何首乌及首乌藤中二蒽酮类成分研究进展

何首乌和首乌藤分别为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根和藤茎,具有多种药理活性,为传统药用植物,且在我国分布广泛。然而,近年来关于何首乌及首乌藤所引起的肝损伤风险已经引起了国家药品监督管理局的高度关注。目前,何首乌和首乌藤的肝毒性成分尚不明确。文献报道何首乌中首次分离得到的二蒽酮类成分具有潜在的肝毒性,因此从该类成分的提取分离、在线鉴别、毒性评价和含量测定等方面对其进行综述,为该类成分与何首乌肝毒性的相关性研究提供参考。

黄蜡果果实化学成分研究

目的:研究黄蜡果Stauntonia brachyanthera Hand.Mazz.果实的化学成分。方法:采用多种柱色谱进行分离纯化,并结合核磁共振、质谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果:从黄蜡果果实95%的乙醇提取物中共分离得到14个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(1)、松叶菊萜酸(2)、20α⁃hydroxyl⁃29⁃noroleanolic acid(3)、木通萜酸(4)、prosapogenin cp2b(5)、常春藤皂苷元⁃β⁃D⁃吡喃木糖基(1→2)α⁃L⁃阿拉伯吡喃糖苷(6)、3,4⁃二羟基苯甲酸(7)、cryptochlorogenic acid methyl ester(8)、3,5⁃二咖啡酰奎尼酸甲酯(9)、豆甾醇(10)、β⁃胡萝卜苷(11)、cholest⁃5⁃en⁃3β⁃ol(12)、姜糖脂B(13)、2⁃亚油酸甘油酯(14)。结论:其中,化合物2~10、12、13为首次从黄蜡果中分离得到。

康复新液联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡有效性及安全性的Meta分析

目的系统比较康复新液联合艾司奥美拉唑与艾司奥美拉唑对胃溃疡的疗效及安全性。方法检索PubMed、Ovid MEDLINE(R)、Cochrane Library、Web of Science、CNKI、万方数据和VIP,收集康复新液联合艾司奥美拉唑(联合用药组)与艾司奥美拉唑(单独用药组)治疗胃溃疡的随机对照试验。采用Review Manager v5.3软件,对其总有效率、不良反应发生率和总止血率进行综合分析。结果共纳入12项临床随机对照试验,计1026例患者。结果显示,联合用药总有效率和总止血率显著高于单独用药组。安全性评价结果显示,联合用药未增加不良反应发生率。结论与单用艾司奥美拉唑相比,联合用药可明显提高临床治疗效果和总止血率,且不增加不良反应发生率。

梁王茶醇提物及其不同极性部位中总黄酮含量测定及抗菌抗氧化活性研究

以梁王茶为研究对象,采用紫外-分光光度计法、二倍稀释法、DPPH及ABTS自由基体外清除法,探讨了梁王茶及不同极性部位的总黄酮含量、抗菌及抗氧化活性。结果表明,L2的总黄酮含量最高,为(448.68±1.85)μg/mg。梁王茶及不同极性部位具有抑菌活性,MIC值为3.13~25 mg/mL,MBC值为3.13~25 mg/mL。梁王茶及不同极性部位具有抗氧化活性,清除DPPH自由基的IC 50为89.46 mg/L,清除ABTS自由基的IC 50为19.31 mg/L。

附子成方治疗缓慢性心律失常的Meta分析

目的:系统评价附子成方治疗缓慢性心律失常的疗效和安全性。方法:计算机检索Pub Med、CNKI、WANFANG、VIP等数据库中收录的附子成方治疗缓慢性心律失常的随机对照试验(RCTs)(检索时间截至2020年12月)。按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究的质量,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入16个RCT,包括1515例受试者。Meta分析结果显示:在疗效方面,附子成方组的有效性优于对照组,[RR=1.30,95%CI(1.23,1.38),P<0.00001],两组差异具有统计学意义;同时改善患者中医证候积分[MD=-0.32,95%CI(-0.70,0.06),P=0.10]、基础心率[MD=-0.96,95%CI(-2.87,0.95),P=0.33]、24h平均心率[MD=-0.42,95%CI(-0.93,0.09),P=0.11]和24h最慢心率[MD=0.40,95%CI(-0.45,1.24),P=0.36]。安全性方面与对照组相比,附子成方组有显著差异,[RR=0.41,95%CI(0.18,0.93),P=0.03]。结论:西医常规治疗基础上加用附子成方能提高缓慢性心律失常的治疗效果,且安全性较好,为附子成方的临床用药提供依据和参考。

基于品质特征的贝母类药材品种分类研究

目的建立基于品质特征的贝母类药材品种分类。方法采用本草学、生态学、中药学、植物化学、中药鉴定学,以及结合生物计量学等方法开拓性地对中药贝母地理生态分布、性状及化学成分等品质特征进行研究,并对《中国药典》2015年版贝母药材进行分类。结果结果表明贝母类药材可分为"浙贝""川贝"2个系列,建议川贝母、平贝母、伊贝母归为川贝系,浙贝母、湖北贝母归为浙贝系。结论对于《中国药典》2015年版同类多基原品种中药的"分"与"合"及贝母资源的合理开发和利用提供依据。

何首乌中1个新的木脂素酰胺类化合物

目的对何首乌Polygonum multiflorum 70%乙醇提取物进行化学成分研究,并考察部分化合物对正常人L02肝细胞生长的影响。方法采用大孔吸附树脂(DM-8型)、ODS反相硅胶、MCI和制备液相等多种色谱技术进行分离纯化,运用质谱和现代波谱学技术对化合物进行结构鉴定;采用CCK-8法,以细胞抑制率为评价指标,考察部分化合物对L02肝细胞生长的影响。结果从何首乌70%乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为(E)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-[N-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamoyl-5-[N-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamoylethenyl-7-methoxybenzofuran(1)、cannabisin D(2)、grossamide(3)、eleutherinol(4)、isolariciresinol(5)、N,N-二甲基-色氨酸甲酯(6)、N-反式-阿魏酰酪胺(7)和N-反式阿魏酰-3-甲氧基酪胺(8)。化合物1、7和8对L02肝细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为3.02、190.35、300.61μmol/L。结论化合物1为新的木脂素酰胺类化合物,命名为何首乌庚素。化合物2~6均为首次从该植物中分离得到,并通过二维核磁谱补充了化合物4和6的核磁数据。化合物1对正常人L02肝细胞具有较强的抑制作用。

基于活性成分比例一致性的白芷药材质量评价数据挖掘

目的白芷药材有效成分多且复杂,单一质量标准或者单一成分控制难以有效地衡量白芷药材的质量。通过探究白芷药材有效成分比例一致性,对白芷药材的质量进行评价和控制。方法提取78篇文献中的1297个白芷药材样本中的有效成分:欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、佛手柑内酯、水合氧化前胡素、白当归素、花椒毒酚的含量数据。对符合《中国药典》质量标准的1118个样本进行各有效成分含量比例一致性分析。结果发现各个香豆素类有效成分与标志性成分欧前胡素含量比值在一定范围内波动,例如异欧前胡素和欧前胡素含量比值在0.08~1.08,氧化前胡素和欧前胡素含量比值在0.02~2.00,佛手柑内酯和欧前胡素含量比值0.02~0.29,含量比值在范围之外的白芷药材一般为不合格药材。然后将各个香豆素类有效成分与标志性成分欧前胡素含量比值作正态分布曲线,发现各含量比值以均数为中心呈正态分布,例如异欧前胡素和欧前胡素含量比值以0.451为中心,氧化前胡素和欧前胡素含量比值以0.719为中心,佛手柑内酯和欧前胡素含量比值以0.0903为中心,越靠近中心则含量比值越稳定,药材质量越好。结论单一的外观性状鉴别并不能全面反映出白芷药材质量,甚至白芷药材中的有效成分含量与按外观划分的等级相反,因此可以从有效成分的种类、组分比例和含量3个角度准确评价白芷药材质量,通过兼顾外观性状指标和化学质量指标,综合评价白芷药材的规格等级。

重楼属植物化学成分、药理作用研究进展及质量标志物预测分析

重楼为我国传统的中药材,主要分布于我国云南、四川、贵州等地区,因其具有镇痛、止血、抗肿瘤、抗氧化、免疫调节等作用,在药品及保健品中有广泛的应用。但是其品种众多,药效差异明显,因此重楼的品质评价成为制约其开发利用亟需解决的问题之一。对重楼属植物的化学成分、药理活性进行系统整理,基于化学成分特有性、化学成分与药效相关性、传统药性、化学成分可测性几个方面对重楼属植物的质量标志物(Q-marker)进行预测分析,为该属植物的质量评价研究提供科学依据。

黄精属植物治疗肾精亏虚相关疾病的本草学和药理作用与药效物质研究进展

黄精作为我国传统常用的补肾固精中药,主要含有多糖、皂苷和黄酮等成分,具有抗骨质疏松、抗类风湿、抗糖尿病、抗衰老、抗老年痴呆、抗脑血管性疾病、抗精神病、调血脂、免疫调节和治疗不孕不育等作用。通过系统地整理和分析该属植物治疗肾精亏虚相关疾病的本草学、药理作用和物质基础,以期为其功能性药物的研发提供参考。

不同产地不同种类重楼药材重金属元素的含量测定及分析

目的:分析测定不同产地不同种类的重楼药材中的重金属含量,为重楼种植地区的选择和其重金属元素限量标准提供参考。方法:从云南省10个产地收集8种共39份重楼药材样品,采用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定重楼药材中的重金属砷(As),铜(Cu),汞(Hg),镉(Cd),铅(Pb),铬(Cr)的含量,采用聚类分析,统计分析和主成分分析不同产地和种类对重金属含量累积特征进行分析。结果:六种重金属含量均符合《中医药-中药材重金属限量》ISO国际标准;按《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》限量值标准,As,Cd,Pb的超标率为15. 4%,5. 1%,2. 6%,Cu,Hg均符合相关要求。聚类分析,主成分分析可将样品按产地分为大理和昭通两类,统计分析结果表明产地对重金属含量的影响极显著,不同品种间差异较小。结论:该研究结果表明云南省各产区种植重楼的重金属含量基本符合相关标准,重楼药材的重金属含量差异主要表现为地域差异,为规范化种植重楼药材和其重金属含量限量标准的制定提供了理论依据。

基于DNA条形码技术的民族药紫丹参及其近缘种鉴定研究

目的探讨DNA条形码技术在民族药紫丹参及其近缘物种鉴定中的应用,为紫丹参药材鉴定提供参考。方法建立紫丹参及其混伪品DNA条形码参照数据库,通过比对序列、分析变异位点、计算遗传距离和构建邻接树等分析数据,并应用该数据库对市场药材进行鉴定。结果 DNA条形码技术可有效鉴别紫丹参及其混伪品。结论 ITS2序列可作为紫丹参及其混伪品的鉴定条形码,该技术在民族药物种基原鉴定、标准制定和市场监管等实际应用中具有重要的应用价值。

基于形态和红外光谱分析的云南重楼及近似种的快速鉴别

目的基于形态和红外光谱法建立云南重楼及近似种的鉴别方法,并进一步分析其亲缘关系,为资源开发利用提供依据。方法对云南重楼及其近似种进行了原植物形态比较,并对光谱数据进行自动基线校正、自动平滑、纵坐标归一化、二阶求导等预处理,采用主成分分析(principalcomponentanalysis,PCA)、偏最小二乘判别分析(partialleastsquares discriminantanalysis,PLS-DA)及系统聚类分析(hierarchicalclusteranalysis,HCA)分析光谱数据。结果云南重楼与近似种在植株大小、叶片、叶脉、萼片、花瓣、花亭和雄蕊等形态特征上存在典型的鉴别特征,可为其提供形态鉴别依据。6种重楼的二阶导数在3 000～2 000 cm-1和指纹区1 800～500 cm-1波段内差异明显,HCA和PLS-DA均能较好地区分云南重楼及近似种,可为其提供红外光谱鉴别证据。HCA结果表明云南重楼、七叶一枝花、狭叶重楼、矮重楼和多叶重楼亲缘关系较近。结论傅里叶变换红外光谱(FTIR)结合原植物形态鉴定能够快速鉴别云南重楼及其近似种,为指导重楼栽培、临床应用和资源开发提供科学依据。

民族药紫丹参的本草考证

紫丹参为彝族、苗族等少数民族民间常用药物,应用广泛,但其药用历史及本草考证资料有限。该文通过系统查阅历代本草文献,结合我国几种鼠尾草属植物的形态描述和野外实地调查,对民族药紫丹参的基原、名称、药用历史、功能主治、民间应用、药理作用等进行了系统考证和整理,以期为紫丹参资源合理利用和开发提供科学依据。研究认为古代本草记载的紫丹参与今用紫丹参物种一致,为云南鼠尾草Salvia yunnanensis的根,其药用历史约600年,具有广泛的民间临床应用基础。主要用于经闭、痛经、月经不调、跌打肿痛、肢体麻木及多种血瘀证。紫丹参的相关临床应用与与现代药理学证据是相互支撑的,表明基于临床经验总结的传统医学具有较高的挖掘价值。基于本草文献考证的证据表明,紫丹参在妇科、血瘀等领域具有较高的研究开发价值,应充分挖掘紫丹参的民间临床应用经验,在此基础上,进一步加强其物质基础、药效、作用机制等相关研究,促进紫丹参的资源利用和产品开发,使其更好服务于人类。

Survey of traditional Dai medicine reveals species confusion and potential safety concerns: a case study on Radix Clerodendri Japonicum

The adulteration of herbal products is a threat to consumer safety. In the present study, we surveyed the species composition of commercial Radix Clerodendri Japonicum products using DNA barcoding as a supervisory method. A reference database for plant-material DNA-barcode was successfully constructed with 48 voucher samples from 12 Clerodendrum species. The database was used to identify 27 Radix Clerodendri Japonicum decoction piece samples purchased from drug stores and hospitals. The DNA sequencing results revealed that only 1 decoction piece(3.70%) was authentic C. japonicum, as recorded in the Dai Pharmacopeia, whereas the other samples were all adulterants, indicating a potential safety issue. The results indicate that decoction pieces that are available in the market have complex origins and that DNA barcoding is a suitable tool for regulation of Dai medicines.

Gallic Acid: A Potential Anti-Cancer Agent

Cancer is one of the most devastating diseases worldwide and definitive therapeutics for treating cancer are not yet available despite extensive research efforts. The key challenges include limiting factors connected with traditional chemotherapeutics, primarily drug resistance, low response rates, and adverse side-effects. Therefore, there is a high demand for novel anti-cancer drugs that are both potent and safe for cancer prevention and treatment. Gallic acid(GA), a natural botanic phenolic compound, can mediate various therapeutic properties that are involved in anti-inflammation, anti-obesity, and anti-cancer activities. More recently, GA has been shown to exert anti-cancer activities via several biological pathways that include migration, metastasis, apoptosis, cell cycle arrest, angiogenesis, and oncogene expression. This review discusses two aspects, one is the anti-cancer potential of GA against different types of cancer and the underlying molecular mechanisms, the other is the bibliometric analysis of GA in cancer and tumor research. The results indicated that lung cancer, prostate cancer, stomach cancer, and colon adenocarcinoma may become a hot topic in further research. Overall, this review provides evidence that GA represents a promising novel, potent, and safe anti-cancer drug candidate for treating cancer.

椴叶鼠尾草中1个新的克罗烷型二萜化合物

目的研究椴叶鼠尾草Salviatiliifolia地上部分的化学成分。方法采用硅胶、ODS、SephadexLH-20、HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统地分离纯化,根据波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从椴叶鼠尾草地上部分丙酮提取物中分离得到了2个化合物,分别鉴定为1-(3-呋喃基)-8-(2-酮-2,5-二氢呋喃基)-1,7,8,9-四氢萘并[1,2-c]呋喃-3,6-二酮(1)和dugesin B(2)。结论化合物1为1个新的克罗烷型二萜化合物,命名为椴叶鼠尾酮A,活性测试结果表明化合物1无明显细胞毒活性。

基于灰色关联度分析和聚类分析的3种滇产重楼抗肝癌作用谱效关系探索

目的:研究长柱重楼、滇重楼和南重楼的HPLC指纹图谱与其抗肝癌作用的谱效关系,为明确重楼抗肝癌作用的物质基础提供实验依据。方法:采用HPLC建立3种重楼提取物的指纹图谱,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~10 min,20%A;10~20 min,20%~25%A;20~30 min,25%~30%A;30~40 min,30%~35%A;40~50 min,35%~40%A;50~60 min,40%A;60~75 min,40%~45%A;75~80 min,45%~60%A),流速0.9 m L·min^-1,检测波长203 nm;利用噻唑蓝(MTT)比色法测定3种重楼提取物对肝癌HepG2细胞的增殖抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50);运用聚类分析(HCA)和灰色关联度分析(GRA)研究3种重楼指纹图谱和抗肝癌作用的关系,找出对抗肝癌作用贡献较大的成分。结果:在3种重楼的HPLC指纹图谱中,确定其中11个色谱峰为共有峰。作用时间72 h时长柱重楼、滇重楼、南重楼的IC50分别为148.33,178.87,208.09 mg·L^-1,其中长柱重楼的抗肝癌活性最强。灰色关联度结果显示,滇重楼共有峰中关联度较高的为1~10号峰,长柱重楼共有峰关联度较高的为1~7号峰,南重楼共有峰中关联度较高的为1~4,6~10,N1号峰,与IC50关联度均>0.7。各重楼变量的聚类分析结果显示,可与IC50聚为一类的色谱峰的关联度均>0.7。结论:建立了3种重楼的HPLC指纹图谱,重复性良好。3种重楼中的1~4,6和7号色谱峰对抗肝癌药效贡献最大。