储粮信息系统弱密码增强多重散列保护方法研究

使用弱密码是计算机信息系统安全的重要漏洞,在粮食储藏信息化应用中亦是如此。单纯的哈希散列加密算法对弱密码存在明显局限性。结合粮库软件系统应用实际,本文提出以哈希散列算法为基础,混入盐值和引入高进制映射等进行增强处理,多次复用散列运算的弱密码保护方法。验证分析表明,方法增加了弱密码的加密值强度,阻断了字典攻击或彩虹表攻击,实现了对弱密码传递和存储的有效保护,且复杂度较低,程序实现难度低,运算耗时均值约2.5ms,对用户无感。方法用于粮食储藏信息化建设管理,可提供良好的安全保障。

2021年~2022年我国猪盖塔病毒流行情况调查及其E2基因序列遗传变异分析

为了解2021年~2022年我国猪盖塔病毒(GETV)的流行现状和遗传变异情况,本研究对我国16个省份采集2512份临床样品,采用荧光定量RT-PCR方法进行GETV的检测,按照省份和地区进行GETV流行病学调查分析;采用RT-PCR方法对部分GETV阳性样品经PCR扩增E2基因并连接至p MD18-T载体并测序,利用DNAStar软件分析E2基因及其编码氨基酸序列与GETV参考株相应序列的同源性及其氨基酸变异情况;利用MEGA6.0软件构建E2基因的进化树,分析GETV的基因型及遗传进化关系。结果显示,7个省份猪群样品中均检测出GETV阳性样品,阳性率为3.34%(84/2512)。其中,陕西省和黑龙江省为首次在猪中检测到GETV。不同生长阶段猪中,仔猪GETV的检出率最高,达9.52%。同源性分析显示,获得的32个猪源GETV E2基因序列之间的同源性为98.3%~100%,与马来西亚GETV MM2021株相应基因序列的同源性为94.4%~94.9%。氨基酸序列变异分析显示,与参考株相比,本研究测序的E2蛋白有9个氨基酸位点只出现于猪源GETV。遗传演化分析显示,32个GETV株均属于III亚群,与III亚群内早期中国M1株、韩国QIAG9301株、日本Kochi等病毒株相比,本研究鉴定的GETV形成了新的进化分支。本研究揭示了我国当前猪群中GETV的感染现状及流行株的遗传变异情况,为该病毒的分子生物学研究和相关疫病防控策略的制定提供基础数据和参考依据。

海洋垃圾回收船舶路径多目标优化

海洋垃圾污染不仅会破坏海洋生态系统,而且对人类健康也会造成一定的威胁。派遣船舶对近海漂浮的海洋垃圾回收是减少海洋垃圾污染的一种有效方法。由于风和洋流的影响,海洋垃圾的位置是不断变化的。因此,对基于可移动时间窗的海洋垃圾回收船舶路径优化进行了研究,即对同一个垃圾点,设置多个时间跨度适当的时间窗,船舶可以选择在其中一个时间窗内执行收集任务。为了降低船舶回收成本和碳排放量,建立了船舶走行时间和碳排放量的多目标优化模型。并将改进的自适应大规模领域搜索算法作为领域搜索机制,嵌入速度优化,提出了一种基于分解策略的多目标优化算法对其进行求解,即MOEA/D ALNS算法。并通过一组数值实验验证了所提模型和算法的有效性。实验结果表明,与基于遗传算法的MOEA/D算法和NSGA II算法相比,MOEA/D ALNS算法在运行时间和结果上均有明显的优势。此外,对时间窗数量分析可得,随着可移动时间窗数量增多,船舶回收平均成本和碳排放量降低。

考虑碳排放的海洋垃圾收集船路径鲁棒优化

针对海洋垃圾收集船路径优化问题中垃圾质量具有不确定性的特点,构建船舶路径鲁棒优化模型。该模型以总成本最低为目标,其中总成本包括运输成本和固定成本,同时考虑船舶载质量和时间窗等约束条件。通过鲁棒等价变化和对偶变化将不确定性模型转化为确定性混合整数规划模型,并设计一种节约里程算法、邻域搜索算法与模拟退火算法相结合的混合遗传算法进行求解。结果表明,所提出的模型能较好地抵抗垃圾质量不确定性的影响。所设计的混合遗传算法比传统遗传算法和模拟退火算法求得的总成本分别减少了5.94%和8.70%。对垃圾质量的不确定参数和碳税进行灵敏度分析,为决策者制定合适的碳排放政策提供参考。

中国式现代化国际叙事的三重逻辑

中国式现代化的国际叙事逻辑是历时性逻辑、共时性逻辑、现实性逻辑的辩证统一。从历时性角度看,马克思主义在世界现代化的第一波浪潮中应运而生,社会主义现代化在世界现代化的第二波浪潮中由理论走向实践,而中国式现代化从属于世界现代化的第三波浪潮并实现成功转型,且与世界现代化的历史进程相融贯。从共时性角度看,中国式现代化是自主原创性的现代化,是作为社会主义新文明的现代化,是中国化的马克思主义指引的现代化,是书写中国新现代性的现代化,在世界现代化的多元类型中彰显了自身特点与独特价值。从现实性角度看,中国式现代化坚持全体人民共同富裕,破解了西方现代化的两极分化困境;中国式现代化坚持物质文明与精神文明相协调,破解了西方现代化的主体价值异化困境;中国式现代化坚持自信自立与自主创新,破解了发展中国家的后发依附性困境;中国式现代化坚持走和平发展道路,并以推动构建人类命运共同体、高质量共建“一带一路”凝聚世界现代化的发展合力,在回应“建设一个什么样的世界、如何建设这个世界”中不断开辟现代化国际叙事的新篇章。

基于K最近邻的高速公路偷逃费事件识别

为解决现有高速公路收费稽查的低效率和高成本等问题,提出一种基于K最近邻算法(k-nearest neighbor,KNN)的偷逃费事件识别模型。首先分析高速公路大车小标逃费行为特性,设计并建立识别与校核算法,从原始收费数据中提取出逃费样本。其次,对原始逃费数据进行预处理后,采用主成分分析法进行特征降维。最后针对逃费数据集不同类别样本数分布的极端不平衡特点,使用过采样方法中的改进的合成少数类过采样算法(borderline2 synthetic minority over-sampling technique,BorderlineSMOTE2)对数据做平衡处理,再通过KNN算法建立逃费行为分类识别模型。最终验证结果表明,所建立的逃费行为识别模型识别精确率为0.75,召回率为0.84,f 1系数为0.79,表明该算法针对逃费行为样本分类识别精度较高,模型性能较好。基于KNN的高速公路车辆偷逃费事件识别模型针对逃费数据的高维不平衡特点建立了相应的处理规则与算法,提高了识别精度,识别结果可助力高速公路收费稽核有效筛查逃费行为,降低通行费损失成本。

企业数字技术创新对其新质生产力发展的影响机制

在数字经济时代,数字技术创新有助于提高信息处理效率、优化资源配置和促进商业模式创新,俨然成为推进新质生产力发展的重要动力。为了探究企业数字技术创新对其新质生产力的影响作用,基于2011—2021年的中国上市企业数据,运用固定效应模型、两阶段最小二乘法等模型方法进行了实证研究,结果研究表明:企业数字技术创新能够显著促进其新质生产力发展,此结论在经历替换变量、排除政策冲击、工具变量法等处理后依然成立。机制检验结果显示,数字技术创新能够显著降低企业融资约束并提升企业管理效率以及全要素生产率,从而对新质生产力发展产生赋能效果。进一步基于分组回归的异质性探究发现,数字技术创新对高新技术企业、非国有企业、高供应链效率企业以及产融结合企业的新质生产力水平的赋能效果更强。根据研究结论,提出了加强数字技术基础设施建设、优化企业融资环境、优化企业内部管理、采取差异化扶持政策等相关建议。

劳动力流动、产业集聚与产业结构升级——基于面板向量自回归模型的实证分析

为厘清劳动力流动、产业集聚与产业结构升级之间的关系,基于2008一2020年中国省际面板数据,运用系统GMM估计、PVAR模型方法对三者的动态影响关系进行了探究。结果显示,相较于南北地区的纵向差异,产业结构升级在东中西部地区上的横向差异更明显,且三者的联动效应具有横向区域异质性。首先,产业集聚整体上对劳动力流入存在短期识别机制。产业结构升级具有循环累积效应,且东部地区最强而西部地区最弱。其次,产业结构升级与产业集聚的互动强化机制仅表现在东部地区,中西部地区产业集聚不具备自我演化机制。再者,产业集聚的产业结构升级效应和劳动力流动的产业集聚效应,均在东部地区表现为长期促进作用,在中部地区为短期促进作用,在西部地区则为负向作用或效应不强烈。此外,产业结构升级和产业集聚都有利于中部地区劳动力的短期回流,而西部地区劳动力的回流效果则未具备稳定表现。

牛病毒性腹泻病毒TaqMan探针荧光RT-PCR方法的建立和临床应用

为建立一种牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的快速检测方法,本研究根据国内BVDV流行毒株5'-UTR序列保守区域设计1对特异性引物和TaqMan探针,并优化了反应条件,最终建立了一种检测BVDV基因1型(BVDV-1)的TaqMan探针荧光RT-PCR检测方法,并开展7省份BVDV-1型检测和流行情况分析。结果显示:所建立方法能够特异性检测出BVDV-1,与基因2型BVDV、猪瘟病毒、边界病毒、牛冠状病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛轮状病毒等病原无交叉反应;灵敏度高,最低检测下限为4.3 copies/μL;批内和批间变异系数均小于2%,重复性良好。7省份规模化牛养殖场BVDV-1型平均阳性率为17.40%(161/925),序列分析表明我国主要流行的为BVDV-1a,BVDV-1c亚型。本研究成功建立了一种良好的诊断BVDV的方法,监测地区优势流行毒株为BVDV-1a与1c亚型,为临床中BVDV早期诊断和流行病学调查监测提供了技术和数据支持。

山羊口蹄疫、小反刍兽疫疫苗不同免疫剂量同步分点注射免疫效果比较

为探究一种适合基层同时开展山羊口蹄疫(FMD)和小反刍兽疫(PPR)疫苗免疫的方法和剂量,选取64只山羊随机分为4组,即常规免疫组(对照组)以及1.0、1.2和1.5头份剂量组(试验组),开展FMD和PPR疫苗常规免疫和不同免疫剂量同步分点注射免疫的效果比较。结果显示:使用上述两种疫苗,采用常规免疫和一次性分点同步注射免疫的方法,以不同免疫剂量同步分点注射接种后,被免疫山羊未出现免疫应激反应;以不同免疫剂量接种后14、28、42、56、70、100和160 d,各组山羊FMD O型、A型以及PPR免疫抗体阳性率差异均无统计学意义(P>0.05)。在接种后14 d,1.2头份剂量组FMD O型免疫抗体阳性率高于1.0和1.5头份剂量组;在接种后100 d,1.5头份剂量组FMD O型免疫抗体阳性率高于其余两剂量组;接种后14 d,对照组山羊FMD A型免疫抗体阳性率为87.5%,其余各组均可达到100%,并维持至接种后100 d。各组山羊PPR抗体阳性率均在接种后14 d达到100%,并持续保持至接种后160 d。结果表明:在试验免疫剂量范围内可开展山羊FMD和PPR疫苗一次性分点同步免疫接种工作,FMD疫苗最佳免疫注射剂量为1.2头份,PPR疫苗为1.0头份,在接种14 d后开展免疫效果监测较好。本研究为基层动物防疫员高效、便利开展山羊FMD和PPR疫苗免疫工作提供了参考。

四逆汤加减对仔猪腹泻治疗效果研究

【目的】探究四逆汤加减对仔猪腹泻的治疗效果及生长性能、血液生理生化指标和肠道菌群的影响。【方法】选取体重相近的3日龄腹泻仔猪120头,随机分为中药组和西药组,每组60头,另选同群健康仔猪60头为空白对照组。中药组每头仔猪每天灌喂5 g四逆汤加减中药液,连喂7 d;西药组按0.1 mg/kg BW肌内注射庆大霉素,每天1次,连用4 d;空白对照组不做药物处理。给药期间观察并记录仔猪精神状态、采食情况、腹泻情况、平均日增重;给药前后,分别测定仔猪血液生理生化指标及肠道微生物菌群。【结果】用药5 d后,中药组治愈率达97%,显著高于西药组(87%)(P<0.05),且未出现死亡。治疗结束后,中药组仔猪平均日增重显著高于西药组和空白对照组(P<0.05)。血常规结果显示,中药组白细胞(WBC)、淋巴细胞(LYM)、单核细胞(MONO)、中性粒细胞(GRAN)数量及红细胞压积(HCT)均显著高于西药组(P<0.05);其他血常规指标在各组间均差异不显著(P>0.05)。血液生化结果显示,中药组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性均显著低于西药组(P<0.05),肌酐(CRE)含量显著高于西药组(P<0.05),各血液生化指标与空白对照组均差异不显著(P>0.05)。肠道菌群高通量测序结果显示,中药组肠道菌群Simpson、Shannon指数均显著高于西药组(P<0.05);与西药组相比,中药处理能提高厚壁菌门和拟杆菌门丰度,降低变形杆菌门和梭杆菌门丰度;增加乳杆菌属和梭菌属细菌,减少大肠杆菌属、芽孢杆菌属、肠球菌属细菌。【结论】四逆汤加减能有效治疗仔猪腹泻,且效果优于西药组,并能有效提高腹泻仔猪生长性能,促进机体损伤的修复,调节肠道菌群结构。

1株麂子源麦芽香肉杆菌的分离鉴定及生物学特性分析

【目的】探究昆明轿子雪山自然保护区死亡麂子体内潜在微生物的生物学特性,以揭示其与该麂子死亡是否存在相关性,同时为昆明轿子雪山自然保护区的微生物多样性提供数据支持。【方法】无菌采集死亡麂子的肩部肌肉组织,对其进行细菌分离培养,采用革兰氏染色镜检、生化试验及16S rRNA基因扩增鉴定后进行序列比对并构建系统发育树,确定分离菌株种类并对分离菌株进行药敏试验和动物回归试验。【结果】分离菌株在胰酪大豆胨琼脂培养基(TSA)和血琼脂培养基上菌落形态为圆形、边缘整齐、表面光滑,呈乳白色;在麦康凯培养基(MAC)上不生长,革兰氏染色镜检见紫色杆菌。生化试验结果显示,分离菌株不能发酵蔗糖、棉子糖、山梨醇等;苯丙氨酸、鸟氨酸、赖氨酸、V-P试验、葡萄糖产气阳性。16S rRNA基因序列和系统发育树分析发现,该菌株与GenBank数据库中登录的麦芽香肉杆菌菌株MMF-23(GQ304931.1)相似性达100%。结合形态学、生化特征等,鉴定分离菌株为麦芽香肉杆菌,命名为BJT86,并将16S rRNA序列提交GenBank,获得登录号为ON966116.1。药敏试验结果显示,分离菌株对青霉素、阿莫西林、哌拉西林等6种抗菌药表现为耐药,对头孢唑啉、头孢噻肟、头孢舒巴坦等18种抗菌药敏感。动物回归试验表明分离菌株无致病性。【结论】本试验从昆明轿子雪山自然保护区死亡麂子肩部肌肉组织首次成功分离得到1株麦芽香肉杆菌,可为食品安全提供新的参考方向,同时为益生菌制剂的制备提供基础数据。

玉米秸秆辅料发酵猪尸体生态系统微生物多样性的变化研究

该研究为揭示玉米秸秆发酵辅料对猪尸体生物发酵池中微生物多样性的变化。实验建立生物发酵池,并从中采样5次,每次采样4个位置共20组。采用16S rDNA测序技术对稳定运行的发酵池内微生物多样性和结构组成进行研究,建立进化树和多样性分析讨论。不同的优势菌群影响着发酵的进程,厚壁菌门(芽孢八叠球菌属、微小杆菌属)、变形菌门(拟产碱菌属)细菌为3种发酵优势菌群。

红嘴鸥TLR7蛋白多克隆抗体制备及在DF-1细胞中的表达特征分析

【目的】制备红嘴鸥Toll样受体7(Toll-like receptor 7,TLR7)蛋白多克隆抗体,分析红嘴鸥TLR7蛋白在DF-1细胞中的表达特征,为深入了解红嘴鸥TLR7蛋白功能及作用机制提供材料。【方法】设计引物扩增红嘴鸥TLR 7基因CDS区,并构建其原核表达载体与真核表达载体。将重组原核表达质粒pET32a-TLR7转化大肠杆菌Transetta(DE3)感受态细胞进行重组蛋白体外诱导表达,并对其诱导温度、诱导时间和IPTG浓度进行优化筛选。选用新西兰大白兔制备多克隆抗体,采用间接ELISA法检测血清抗体价效,利用Western blotting鉴定抗体特异性。将真核表达质粒pcDNA3.1-TLR7转染至DF-1细胞中过表达,利用间接免疫荧光技术检测红嘴鸥TLR7蛋白在转染DF-1细胞后不同时间点的表达特征。【结果】红嘴鸥TLR 7基因CDS区长约1182 bp,双酶切结果显示出2组大小不同的2条片段,分别为5900、1182 bp(原核表达载体)和5428和1182 bp(真核表达载体),测序后表明原核表达载体与真核表达载体构建成功。体外诱导温度为30℃、IPTG终浓度为1.0 mmol/L时培养5 h得到以包涵体形式大量表达的重组蛋白,蛋白大小为63 ku。间接ELISA法检测抗血清效价为1∶256000以上。Western blotting检测结果表明,制备的多克隆抗体具有较好的特异性。间接免疫荧光结果显示,转染DF-1细胞2 h后即可观察到绿色荧光,随着时间增加绿色荧光密度逐渐增加,且绿色荧光大部分聚集在细胞核及周围,少部分散布在细胞质中。【结论】原核表达的红嘴鸥TLR7蛋白具有良好的免疫原性,制备的多克隆抗体具有较高的反应性和特异性,TLR7蛋白可在DF-1细胞中成功表达。

补中益气汤加减复方中药制剂对奶山羊乳品质及血清生化指标的影响

试验旨在研究补中益气汤加减复方中药制剂对奶山羊乳品质及血清生化指标的影响。选取18只体细胞数相近(大于100万个/mL)的哺乳期圭山山羊,随机分为2组,每组3个重复,每个重复3只羊。对照组为精料补充料,试验组在精料补充料中添加3%的补中益气汤加减复方中药制剂。试验期8 d。结果显示,试验组山羊鲜乳体细胞数极显著低于对照组(P<0.01)。试验组的乳脂率极显著高于对照组(P<0.01);乳蛋白率显著高于对照组(P<0.05)。研究表明,圭山山羊日粮中添加3%补中益气汤复方加减中药制剂可有效改善乳品质,预防隐性乳房炎的发生。

附子理中汤加减对母猪生产性能及血液理化指标的影响

试验旨在研究附子理中汤加减复方中药制剂对能繁母猪生产性能及血液理化指标的影响。选取96头有繁殖障碍史的“长×大”二元杂母猪,随机分为4组,每组4个重复,每个重复6头猪。试验A组、B组、C组分别在基础日粮中添加3%、2%、1%的附子理中汤加减复方中药制剂,D组(对照组)在基础日粮中添加0.5%抗生素。试验期150 d。结果显示,与对照组相比,B组母猪的平均产仔数显著升高(P<0.05);3个中药组平均活仔数显著升高(P<0.05),仔猪出生均重、仔猪平均日增重极显著升高(P<0.01),平均木乃伊胎数、仔猪腹泻率均显著降低(P<0.05)。用药前,除单核细胞计数(MONO)、中性粒细胞(GRAN)外,其他各项血液指标均异常。用药后,各组猪的血红蛋白浓度(HGB)、血细胞比容(HCT)均恢复正常值;3个中药组猪的白细胞计数(WBC)均恢复正常值,对照组母猪仍处于异常;A组和B组猪的红细胞计数(RBC)均恢复正常值,C组和对照组处于异常;A组猪平均红细胞血红蛋白含量(MCHC)恢复正常值,对照组仍处于异常。用药前,除血清白蛋白(ALB)、白球比(A/G)、尿素(UREA)外,各组猪其他血液生化指标处于异常范围。用药后,3个试验组母猪血液谷丙转氨酶(ALT)、葡萄糖(GLU)均恢复正常值,对照组仍处于异常水平。研究表明,试验所用复方中药制剂可有效提高母猪产仔数、活仔数,降低死胎数和木乃伊胎数,提高仔猪初生均重、均匀度、平均日增重,降低仔猪腹泻率,结合成本等综合分析评价,复方中药制剂推荐添加量为2%。

基于PMU和缓变功率的发电机组运动方程参数在线辨识

由于发电机机械功率无法被直接测量,并且电磁参数会因动态过程不同而发生较大变化,在发电机组综合参数辨识中,运动方程参数不能被准确辨识。提出了缓变功率的概念,基于相量测量装置(PMU)数据对发电机运动方程参数进行独立辨识。首先,对发电机运动方程进行变换,使得所测电磁功率由缓变功率和快变功率组成,其中缓变功率由不可测的机械功率和恒定功率组成,快变功率由待辨识的运动参数和可测得的转速组成;然后,采用低通滤波器从实测电磁功率中获取缓变功率曲线,从而将含有不可测变量的运动方程转化为以待辨识参数为未知量的可辨识方程。应用结果表明所提方法能够减少参数辨识中不考虑机械功率变化或者认为机械功率变化与转速偏差具有线性关系所引起的误差。

多方法联合在奥灰顶界面异常区识别中的应用

晋西北某煤矿位于黄土梁和冲沟分布的复杂黄土剥蚀区,表浅层地震地震条件复杂,且黄土层对地震反射波的高频信息有较强的吸收衰减作用。矿井二采区经地面三维地震勘探发现区内在奥灰顶界面存在地震反射波异常区,在煤层开采过程中,巷道钻遇异常区Y10,异常区内煤层破碎且切眼出现突水现象。综合三维地震、瞬变电磁法和巷道资料,研究认为异常区Y10为地震异常区内发育的陷落柱,提高了解释精度,效果突出。

红嘴鸥TLR7基因克隆与生物信息学分析

【目的】克隆野生鸟类红嘴鸥Toll样受体7(TLR7)基因,并对其编码蛋白进行生物信息学分析,为后期TLR7蛋白的抗病毒活性研究做准备。【方法】采用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)扩增红嘴鸥TLR7基因全序列,通过生物信息学软件分析TLR7基因序列、稀有密码子、相似性及其编码蛋白的理化性质、跨膜区域、信号肽、N-糖基化位点、磷酸化位点和亚细胞定位,分别利用SOPMA和SWISS-MODEL软件预测TLR7蛋白的二级结构和三级结构。【结果】试验成功克隆红嘴鸥TLR7基因(GenBank登录号:MZ668652),全长1720 bp,开放阅读框(ORF)大小为1182 bp,存在39个稀有密码子,其中含8个连续稀有密码子,编码393个氨基酸;红嘴鸥TLR7基因与GenBank中原鸡、红腹角雉、鹌鹑、绿头鸭、黑天鹅、山雀、白鹭、帝企鹅、红喉潜鸟和巴布亚企鹅的TLR7基因相似性分别为85.7%、84.9%、85.4%、87.0%、87.8%、86.8%、91.0%、93.1%、93.1%和93.1%。系统进化树结果显示,其与白鹭的亲缘关系最近。TLR7蛋白分子式为C_(2080)H_(3256)N_(556)O_(567)S_(19),分子质量约为63 ku,理论等电点为9.25;该蛋白不存在跨膜结构和信号肽,含有6个N-糖基化位点和33个磷酸化位点,是疏水性蛋白,主要存在于细胞质中;TLR7蛋白二级结构主要以α-螺旋为主,约占48.09%,其次为无规则卷曲(32.06%)、延伸链(13.23%)和β-转角(6.62%),TLR7蛋白的三级结构与二级结构一致,且与模型蛋白人TLR7蛋白相似性为68.78%。【结论】红嘴鸥TLR7基因与白鹭进化关系较近,含有8个连续稀有密码子,体外表达较难,研究为进一步探索红嘴鸥TLR7蛋白抗病毒免疫机制提供重要参考。

NLLoc定位方法在福建地区的适用性探究

利用非线性定位方法NLLoc,对22次人工定点爆破事件和88次福建仙游震群序列M≥1.5级地震事件进行重新定位,并与福建台网日常定位方法进行对比,讨论了NLLoc方法在台网日常业务应用中的可行性。研究结果表明,NLLoc算法无论是人工爆破还是天然地震,其定位结果在发震时刻误差、震中误差和震源深度误差等方面都优于现有定位方法结果,尤其是在震源深度确定方面NLLoc算法优势明显。该方法定位仙游序列活动初期深度较浅与CAP反演2012年4月15日M_(L) 4.1级地震的震源深度一致,地震序列活动中后期深度均值略小于理论估值;而正式目录的地震序列活动初期深度较深,震源深度差值较大,地震序列活动中期深度均值大于理论估值。NLLoc方法可用于台网日常地震定位,且有助于更好地解决震源深度测定问题,提高地震定位精度。