关于我国建筑节能的分析讨论

建筑节能政策是由我国的规划、建筑法律和强制性法规等政府力量共同决定的。在提高能源效率和减少碳排放方面,我国的建筑节能政策做出了重要的贡献。然而,由于涉及历史、社会、经济和环境问题的复杂性,提高国家建筑节能政策的实施效力是一项具有挑战性的任务。基于此,回顾了我国建筑节能政策在历史上所取得的成就和存在的问题,对我国建筑节能领域发展进程中取得的成果进行了论述,发现了政策障碍和可能的改进,并提出意见和建议。

miR-524-5p靶向FABP5调控非小细胞肺癌增殖、凋亡的机制研究

目的探讨非编码小RNA-524-5p(miR-524-5p)是否通过靶向调控脂肪酸结合蛋白5(FABP5)从而影响非小细胞肺癌的增殖和凋亡。方法实时定量PCR(qPCR)检测非小细胞肺癌细胞(A549、H1299、H1650)和正常肺上皮细胞(BEAS-2B)中miR-524-5p和FABP5表达,选择miR-524-5p表达量最低的细胞系用于后续实验;运用生物学信息预测miR-524-5p靶基因,双荧光素酶报告基因进行验证;蛋白质印迹法(Western Blot)检测上调或下调miR-524-5p对FABP5的影响,以及A549细胞中细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Bax蛋白水平;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖,流式细胞术检测凋亡。结果与正常肺上皮细胞相比,miR-524-5p在非小细胞肺癌细胞系中表达下调(P<0.05),FABP5 mRNA和蛋白表达上调(P<0.05)。miR-524-5p在A549细胞中的表达量最低。FABP5是miR-524-5p的靶基因。miR-524-5p过表达可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,降低CyclinD1、Bcl-2蛋白水平,提升p21、Bax蛋白水平,差异均达到显著水平(P<0.05),与抑制FABP5表达(si-FABP5)作用结果相同。FABP5过表达可以逆转miR-524-5p过表达对细胞增殖的抑制作用,以及对细胞凋亡的促进作用。结论miR-524-5p能够抑制非小细胞肺癌增殖,诱导细胞凋亡,其作用机制与靶向调控FABP5表达有关。

“互联网+”在医学研究生负责任研究行为教育中的应用

借鉴美国研究生"负责任研究行为"(RCR)教育项目,在我校医学研究生中开展科学道德和学术规范的问卷调查和培训。重点分析了如何借助"互联网+"技术使RCR教育推进更加快捷高效。

准公共物品理论下我国养老服务财政补贴政策的失衡与纠偏

人口老龄化背景下,尽快建立“居家为基础、社区为依托、机构作为补充”的社会化养老服务体系成为了我国养老服务业改革的重要目标。由于养老服务这一准公共物品的特殊性,其发展需要市场机制和财政补贴政策的双向支持。当前,我国养老服务的财政补贴政策存在总量不足、区域失衡及结构失衡等问题。对此,应从以下三个方面完善我国养老体系:一是加大财政补贴力度,优化资金地区投向结构;二是消除政策障碍,完善和落实吸引民间资本的政策支持体系;三是增强财政资金投入适用性,引领社会养老投资方向。

土层置换对连作土壤微生物及再植幼苗的影响

试验旨在探讨土层置换对连作再植幼苗生长及土壤微生物的影响,为老果园更新提供理论依据。以蒙阴、莱州和栖霞三地25年生苹果园土壤、平邑甜茶幼苗和苹果嫁接苗为试验材料,设置定植沟原位回填(CK)和上下土层置换(SLR)2个处理,测定不同处理对幼苗生物量、蒸腾速率、净光合速率、气孔导度、胞间CO_(2)浓度、土壤微生物数量和土壤阳离子交换量的影响,并使用实时荧光定量技术检测土壤中主要有害真菌的数量变化。结果表明,与定植沟原位回填(CK)处理相比,上下土层置换后,显著促进了再植幼苗的生物量;蒙阴9月数据结果表明,上层土置换到下层后(MSLRA),土壤真菌数量降低了28.1%,土壤细菌数量增加了38.1%;下层土置换到上层后(MSLRB),土壤真菌数量降低了37.1%,土壤细菌数量增加了31.3%,且土层置换处理后显著增加了三地果园各层土壤的细菌/真菌值,降低了土壤中4种有害镰孢菌的基因拷贝数,优化了土壤微生物群落结构;同时显著提高了植株叶片的蒸腾速率、净光合速率、胞间CO_(2)浓度和土壤阳离子交换量。综上,土层置换措施可有效减轻老龄苹果园连作障碍。

三种菌肥对苹果连作土壤环境及平邑甜茶幼苗生长的影响

【目的】以平邑甜茶(Malus hupehensis Rehd.)幼苗为试材,在连作土盆栽条件下探讨了圆弧青霉D12、哈茨木霉、草酸青霉A1三种不同菌肥对其生长和土壤环境的影响,为研究苹果连作障碍的缓解措施提供理论依据。【方法】试验共设置5个处理:载体基质对照(CK1)、连作土壤(CK2)、连作土施加圆弧青霉D12菌肥(T1)、连作土施加哈茨木霉菌肥(T2)、连作土施加草酸青霉A1菌肥(T3)。菌肥加入量按照连作土壤质量比的1.6%,在幼苗移栽前与连作土壤混合。于2017年8月份测定平邑甜茶生物量、土壤酚酸含量和土壤微生物等相关指标。【结果】与对照相比,施加三种菌肥后对平邑甜茶幼苗的生物量均有不同程度的促进作用,其中施加哈茨木霉(T2)和草酸青霉A1菌肥(T3)效果相对较好,其株高、地径、鲜重、干重较CK2分别增加53.3%、56.0%、40.6%、106.3%,53.3%、56.0%、40.9%、99.8%,施加载体基质(CK1)较连作对照(CK2)在鲜重、干重方面差别较小;施加三种菌肥后,土壤酶活性有显著性提高;其中圆弧青霉D12(T1)、哈茨木霉(T2)、草酸青霉A1 (T3)的中性磷酸酶活性分别为对照的1.60倍、1.74倍、1.65倍,施加三种菌肥处理的效果明显,与对照处理差异显著;施加三种菌肥均增加了土壤中细菌、放线菌的数量,较连作对照(CK2),施加三种菌肥后细菌数量分别增加1.79、1.88、2.07倍,降低了土壤中腐皮镰孢菌的基因拷贝数,与连作处理(CK2)相比分别降低了63.3%、70.7%、73.2%;与连作土对照相比,施加三种菌肥后降低了土壤中酚酸物质的含量,其中根皮苷、根皮素分别降低了62.6%、64.9%、69.8%,77.9%、78.9%、78.3%。【结论】施加三种菌肥均可提高连作平邑甜茶幼苗的生物量、根系呼吸速率以及土壤酶活性,降低土壤腐皮镰孢菌的基因拷贝数,但施加草酸青霉A1和哈茨木霉效果更为显著,可作为减缓苹果连作障碍的良好防控措施。

三种菌肥对连作平邑甜茶根系生长和土壤真菌群落多样性的促进效应

【目的】以苹果常用砧木平邑甜茶(Malus hupehensis Rehd.)幼苗为试材,盆栽条件下研究圆弧青霉D12、哈茨木霉、草酸青霉A1等对根系形态及土壤真菌的影响,为生物防控苹果连作障碍提供理论依据。【方法】试验材料为平邑甜茶实生苗,连作土壤采自山东省泰安市满庄滩清湾31年生老苹果园,设置5个处理:连作土(CK1)、载体基质(CK2)、施用圆弧青霉D12菌肥处理(T1)、施用哈茨木霉菌肥处理(T2)、施用草酸青霉A1菌肥处理(T3),菌肥加入量为连作土壤质量的1.00%,移栽4个月后测定根系呼吸速率、根系保护酶、土壤真菌多样性等指标。【结果】与CK1相比,T1、T2、T3均能够促进植株根系鲜重增加和根系呼吸速率提高,显著提高根系保护酶活性,降低MDA含量;T2、T3效果较好,其SOD活性分别增加了45.46%、46.82%、POD活性分别增加了120.06%、108.73%,CAT活性分别增加了84.15%、87.82%。与CK1相比,T1、T2、T3土壤中镰孢菌属的相对丰度分别降低了41.14%、49.34%、79.10%,而青霉属和木霉属分别增加了227.18%、222.91%、890.94%和76.55%、462.71%、213.56%,真菌多样性指数(Ace指数、Chao指数、Shan指数)均明显提高,Simpson指数则有所下降。【结论】连作土壤中施用圆弧青霉D12、哈茨木霉、草酸青霉A1均可提高根系保护酶活性和根系活力,降低土壤中镰孢菌丰度,其中哈茨木霉和草酸青霉A1效果较好,可用于苹果连作障碍的防控。

离子热合成分子筛研究新进展

根据近年来离子液体在分子筛材料合成方面取得的进展,对离子热法合成分子筛的机理研究、新型分子筛的合成及合成方法的创新等进行多方面的论述,离子液体的独特性质及独特合成环境在新型分子筛合成领域具有很大优势,预期离子热合成法在分子筛材料的合成研究领域会有更大的发展空间。

普通青霉D12和罗伊氏乳杆菌发酵产物促进平邑甜茶幼苗生长和连作土壤生物环境改善

【目的】研究普通青霉D12和罗伊氏乳杆菌及其混合发酵产物对苹果幼苗生长及土壤环境的影响,为缓解苹果连作障碍提供绿色生防措施。【方法】以32年苹果园土和平邑甜茶幼苗为试材进行盆栽试验。普通青霉D12 (R1)和罗伊氏乳杆菌(R2)活化后制成活菌数分别≥2×109 CFU/mL和≥3×109 CFU/mL的发酵产物。盆栽试验设置了4个处理:不加菌对照(CK)、普通青霉D12发酵产物处理(R1)、罗伊氏乳杆菌发酵产物处理(R2)及以上两种发酵产物1∶1混合处理(R3)。施用发酵产物后38、69和100天,测定了植株生物量、根系呼吸速率、土壤酶活性和土壤微生物等指标。【结果】3个发酵产物处理均促进了平邑甜茶幼苗的生长,促进效果表现为R3>R1>R2>CK。施用发酵产物后第100天,R3处理幼苗的株高、地径、鲜重、干重、根系呼吸速率与对照相比分别增加了7.7%、17.4%、50.82%、37.5%、17.04%。3个发酵产物处理不同程度地增加了土壤酶活性,R3处理第100天,土壤中脲酶、磷酸酶、蔗糖酶活性与对照相比分别增加了66.67%、34.24%、25.49%。3个发酵产物处理促进了平邑甜茶幼苗根系抗氧化酶活性,促进效果以R3处理最好,在其处理的第100天,幼苗的SOD、POD和CAT活性与对照相比分别增加了29.19%、92.62%和39.59%。PCoA分析和聚类分析结果表明,施用发酵产物后连作土壤真菌群落变化较大,且单一发酵产物处理(R1和R2)与混合发酵产物处理(R3)对连作土壤真菌群落结构的影响是不同的。施用发酵产物后,土壤中可培养细菌数量增加,可培养真菌数量降低,发酵产物混合处理(R3)土壤中的腐质霉属(Humicola)、被孢霉属(Mortierella)的相对丰度分别增加了73.61%、137.72%,镰孢菌属(Fusarium)、链格孢属(Alternaria)的相对丰度分别降低了52.48%、73.35%。相关性分析结果表明平邑甜茶生物量、根系呼吸速率和根酶活性与土壤脲酶活性存在极显著正相关,地径与真菌数量、镰孢菌属、链格孢属和枝孢菌属存在极显著负相关。【结论】施用普通青霉和罗伊氏乳杆菌发酵产物能够促进平邑甜茶幼苗生长,提高根系呼吸速率及SOD、POD和CAT活性,提高土壤酶活性,并改善连作土壤微生物群落结构,可作为防控苹果连作障碍的绿色有效措施。

基于Stacking集成框架的水文模型组合预报研究

为研究一种应用Stacking集成多种水文模型预报洪水的方法,首先采用XAJ、Tank、SAC、SMAR、HYMOD和GR4J共6种水文模型分别预报流域洪水,然后基于Stacking集成框架,分别选取AdaBoost、CatBoost、RF、SVM和XGB共5种学习器将6种水文模型进行综合,实现多模型的组合预报。选取洪峰、洪量相对误差、纳什效率系数等指标,分别评价了6种水文预报模型及5种综合方法的预报精度,并以东河深渡流域和淮河北庙集流域为例进行研究。结果表明,不同水文模型在不同评价指标上各有优劣,对研究的流域尚无法确定一个最优模型;但对各模型集成后,其预报精度整体上均优于单模型的结果,其中以基于RF和XGB的组合预报效果最佳。可见采用Stacking集成框架进行多水文模型组合预报能够发挥各模型优势,整体上提高了预报精度。

血清降钙素原和C反应蛋白检测对急性呼吸窘迫综合征合并肺部感染患者预后的评估价值

目的探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)合并肺部感染患者血清降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)检测对患者预后的评估价值。方法选取2015年6月至2019年3月西安市中心医院重症医学科接诊的74例ARDS患者为研究对象,将其中37例ARDS合并肺部感染患者作为研究A组,37例单纯ARDS患者作为研究B组,并选择同期35例体检健康者为对照组。患者治疗前,比较三组受检者的血清PCT、CRP水平,运用ROC曲线方法,分析PCT、CRP对急性呼吸窘迫综合征合并肺部感染的预后评估。结果研究A组患者的血清PCT、CRP水平分别为(7.15±3.42)ng/mL、(71.73±14.87)mg/L,均明显高于研究B组的(4.98±2.26)ng/mL、(58.24±13.71)mg/L,而研究A、B组患者血清PCT、CRP水平均明显高于对照组的(0.14±0.03)ng/mL、(5.12±2.28)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);PCT、CRP两者联合检测AUC为0.855,明显高于PCT、CRP单独检测的AUC(0.807、0.726);PCT检测对ARDS患者预后评估的灵感度、特异度分别为75.12%、72.28%,CRP检测对ARDS患者预后评估的灵感度、特异度分别为68.24%、71.80%,两者联合检测对ARDS患者预后评估的灵感度、特异度分别为84.33%、82.71%,明显高于PCT、CRP单独检测。结论血清PCT、CRP检测可有效诊断急性呼吸窘迫综合征合并肺部感染患者的病情程度,两者联合检测使诊断灵敏度、特异度明显提高,是判断患者病情程度及预后情况的重要指标,对患者病情评估、早期治疗及促进预后康复有重要意义。

急性呼吸窘迫综合征患者血清IL-18和组织因子水平与预后的关系

目的:探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血清白细胞介素-18(IL-18)和组织因子(TF)水平变化及其与预后的关系。方法:选取92例ARDS患者,根据病情严重程度将其分为轻度组(26例)、中度组(36例)和重度组(30例);根据患者的预后分为存活组(50例)和死亡组(42例),另选择同期健康体检者80例作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测受试者血清IL-18及TF水平,观察各组血清IL-18及TF水平变化及其对ARDS患者预后的临床预测价值。结果 :ARDS组患者血清IL-18及TF水平高于对照组(均P <0. 05)。重度组、中度组患者血清IL-18及TF水平高于轻度组,且重度组高于中度组(均P <0. 05);死亡组患者血清IL-18及TF水平明显高于存活组(均P <0. 05)。受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,IL-18的曲线下面积(AUC)为0. 755,截断值为110 pg/m L,敏感性为75. 00%,特异性为81. 67%;TF的AUC为0. 725,截断值为2. 13 U/L,敏感性为65. 00%,特异性为76. 67%。经COX多因素回归分析显示,年龄、急性生理学与慢性健康评估(APACHE II)评分、血清IL-18及TF是影响ARDS患者预后的独立危险因素(均P <0. 05)。结论:ARDS患者血清IL-18及TF水平升高,与患者疾病严重程度相关,可作为ARDS患者预后不良的检测指标。

氮化硼纳米管/氧化锌纳米复合体系改性流体树脂的制备及其性能研究

目的研究一维纳米管和零维纳米球复合体系对流体树脂机械性能及抗菌性能的影响。方法通过水热法制备氮化硼纳米管和纳米氧化锌,采用原位生长法,利用潜在的静电势使两者合成并改性流体树脂。使用X射线衍射、拉曼光谱、傅里叶红外光谱表征纳米体系成分,测试改性树脂的机械性能和抗菌性能。结果X射线衍射等验证了氮化硼纳米管/氧化锌纳米复合体系成功合成。改性树脂最优实验组的压缩强度、显微硬度、挠曲强度较原样分别提升了68.33%、52.02%和30.21%,最大抗菌率为(73.06±0.56)%。结论成功合成了氮化硼纳米管/氧化锌纳米复合体系,对流体树脂的机械性能、抗菌性能可起协同增强作用。

功能型液体折射率与温度双参量光纤传感教学实验

设计了光电专业光纤传感单参量测量向双参量升级的简易实验方案,采用宽带掺铒光纤放大器作为光源,光纤双锥马赫-曾德尔干涉仪结合光纤布拉格光栅作为液体折射率与温度双参量传感器,光谱仪测量特征波长变化用于待测量解调.经测试,功能型液体折射率与温度双参量光纤传感系统的折射率传感灵敏度为-34.663nm/RIU,温度传感灵敏度为10pm/℃.

沙利度胺、甲地孕酮联合营养支持方案对胃癌营养不良的疗效分析

目的:探讨沙利度胺、甲地孕酮联合营养支持方案在胃癌营养不良患者中的应用效果。方法:2021年2月-2022年1月石家庄市人民医院胃癌Ⅳ期患者提供的主观整体营养状况评量表评价C级患者,随机分为研究组(给予营养支持+甲地孕酮+沙利度胺治疗)、对照组(给予营养支持方案),各30例,统计分析两组患者的体重、体力状况、实验室指标、免疫功能、食欲变化、生存质量及不良反应发生情况。结果:研究组的体重、体力状况、营养学指标、炎性指标、免疫功能、厌食变化及生存质量均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应可耐受。结论:沙利度胺、甲地孕酮联合营养支持方案在胃癌营养不良患者中的应用优于单纯应用营养支持治疗。

阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗Her-2阴性晚期胃癌的效果分析

目的:分析阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗Her-2阴性晚期胃癌的临床效果。方法:选取2019年3月-2021年7月在石家庄市人民医院接受治疗的Her-2阴性晚期胃癌患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组39例。对照组采用紫杉醇治疗,研究组采用阿帕替尼联合紫杉醇治疗,观察两组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位无进展生存期(PFS)、生活质量评分变化、治疗后的不良反应情况。结果:两组患者的ORR、DCR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组中位PFS长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的生活质量评分变化比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组高血压发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗Her-2阴性晚期胃癌可获得较好的效果,患者的耐受性良好,安全性高,值得临床推广。

国际中文教学案例硕士论文选题现状与发展趋势研究

国际中文教学案例硕士论文渊源于世纪之交有关对外汉语教学法的反思与展望,兴起于2007年汉语国际教育专业硕士学位点的设立,2013年以后,随着“一带一路”倡议的提出而日益发展。目前,此类硕士论文已形成以案例专题研究与案例分析研究为主体、以课堂教学与管理及教学实践的主体与对象为主要内容的研究格局,但在基础论题、理论层次与前沿论域等方面,均有待大力开拓提升。

《成都文类》区域属性辨正

关于南宋地域总集《成都文类》究竟面向哪一区域而纂的问题,历来说法不一。主流说法一则笼统称之为面向蜀地或四川之总集,二则笼统称之为面向成都之总集。此外又有尝试绾合二说者。上述说法均弊在含混,未能具体落实到南宋行政区划版图中来解答该问题。本文一方面立足于地域总集的流别特征,来考察《成都文类》所收作品的实际内容;另一方面厘清成都在南宋时的实际内涵,并联系其他地域总集乃至方志等,从而认定该书必为面向南宋成都府之总集,而不可能面向成都府路与成都县。

PFKFB3基因增强阿帕替尼对胃癌凋亡的影响及机制

[目的]探讨沉默PFKFB3基因对阿帕替尼处理的胃癌细胞凋亡的影响及机制。[方法]通过Western blotting检测人胃黏膜上皮细胞株GES1及SGC-7901、BGC823和MKN45胃癌细胞PFKFB3蛋白表达。将PFKFB3特异性siRNA(si-PFKFB3)转染SGC-7901细胞,Western blotting检测转染效果。MTT法检测转染siPFKFB3或不同浓度(10、20、30、40μmol/L)阿帕替尼处理SGC-7901细胞48h的细胞活力。流式细胞术检测转染si-PFKFB3或/和40μmol/L阿帕替尼处理SGC-7901细胞48h的细胞凋亡率,Western blotting检测Bcl-2、Bax、PI3K、AKT和p-AKT蛋白表达。[结果]与对照GES1细胞相比,PFKFB3在SGC-7901、BGC823和MKN45胃癌细胞中的表达均明显升高(P<0.05)。si-PFKFB3转染SGC-7901细胞后,PFKFB3蛋白表达明显降低(P<0.05)。转染si-PFKFB3及不同浓度阿帕替尼均可抑制SGC-7901细胞活力,阿帕替尼对细胞活力抑制呈现浓度依赖性(P<0.05)。转染si-PFKFB3及阿帕替尼均可诱导SGC-7901细胞凋亡,下调Bcl-2、PI3K和p-AKT表达,上调Bax表达,二者合用对SGC-7901细胞凋亡诱导更明显(P<0.05)。[结论]沉默PFKFB3基因表达可明显增强阿帕替尼对胃癌细胞的凋亡诱导作用,机制可能与下调PI3K/AKT信号通路有关。

WISP-1、WISP-2及WISP-3在非小细胞肺癌中的表达水平

目的探讨Wnt诱导分泌型蛋白-1(WISP-1)、WISP-2及WISP-3在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法选取2016年1月至2018年1月期间于本院就诊且符合条件的116例NSCLC患者,取其癌组织标本为观察组,取其癌旁正常肺组织为对照组,采用PT-PCR法检测两组WISP-1、WISP-2及WISP-3 mRNA表达情况,采用免疫组化法检测两组WISP-1、WISP-2及WISP-3蛋白阳性表达,并分析其与临床病理参数的相关性。结果观察组WISP-1、WISP-3 mRNA相对表达量分别为(-2.81±0.64)、(-3.54±1.41),显著高于对照组的(-6.45±2.45)、(-6.15±2.72);WISP-2 mRNA相对表达量为(2.51±1.08),显著低于对照组的(4.95±2.36),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组WISP-1、WISP-3阳性表达(69.83%,67.24%)显著高于对照组(31.90%,18.10%),WISP-2阳性表达(46.55%)显著低于对照组(84.48%),差异均有统计学意义(P<0.05)。NSCLC组织中WISP-1阳性表达与病理类型、年龄、是否淋巴结转移相关;WISP-2阳性表达与病理类型、吸烟、TNM分期、组织学分化程度、是否淋巴结转移相关;WISP-3阳性表达与组织学分化程度、TNM分期、年龄相关。结论 WISP-1、WISP-2、WISP-3与NSCLC发生发展密切相关,其中WISP-1、WISP-3可能是致癌基因,其蛋白产物可作为临床干预治疗的重要靶蛋白;WISP-2可能是抑癌基因,可考虑作为临床诊断及预后预测的参考指标。