一种检测猪基因组中内源性反转录病毒C方法的建立

猪内源性反转录病毒使异种移植猪细胞、组织和器官存在风险,猪内源性反转录病毒A和猪内源性反转录病毒B都出现在猪基因组中,并能在体外感染人。猪内源性反转录病毒C只感染猪细胞,并可整合到大多数猪基因组中,但不是全部。猪内源性反转录病毒A和C的重组能感染人细胞,并大量复制。为了避免这种重组,猪内源性反转录病毒C阳性动物不能用于异种移植。为检测猪内源性反转录病毒C阳性猪,建立了多种不同的方法,如用不同引物建立的特异性PCR技术、异种高灵敏度的巢氏PCR技术和可定量前病毒拷贝数的实时定量PCR技术。实时定量PCR技术可用于区分污染和真正的前病毒分子。这些PCR方法经过优化,具有稳定的检测灵敏性。首先进行PCR1,如果检测结果为阴性,则进行PCR2或PCR5或巢氏PCR;如果检测结果是阳性,则进行实时定量PCR来排除污染。使用这些方法可评估猪内源性反转录病毒C的流行程度和识别未感染猪内源性反转录病毒C的动物。由于可能从其它动物细胞带来污染,不是使用耳活体检测,而是采用血细胞检测。