期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
一个高选择性的强效口服醛固酮合成酶(CYP11B2)抑制剂的临床研究
1
作者 Bogman K Schwab D +8 位作者 delporte ML Palermo G Amrein K Mohr S de vera mudry mc Brown MJ Ferber P 赵狄 练桂丽 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1199-1199,共1页
原发性醛固酮增多症是难治性高血压的一个常见原因。醛固酮合成酶(aldosterone synthase,AS,由CYP11B2基因编码)在肾上腺合成醛固酮。AS与负责皮质醇生成的11β-羟化酶(由CYP11B1基因编码)有93%同源性。此同源性阻碍了原发性醛固酮... 原发性醛固酮增多症是难治性高血压的一个常见原因。醛固酮合成酶(aldosterone synthase,AS,由CYP11B2基因编码)在肾上腺合成醛固酮。AS与负责皮质醇生成的11β-羟化酶(由CYP11B1基因编码)有93%同源性。此同源性阻碍了原发性醛固酮增多症的新治疗药物(可选择性抑制醛固酮但不影响皮质醇生成)的研发。 展开更多
关键词 醛固酮合成酶 临床研究 高选择性 原发性醛固酮增多症 抑制剂 CYP11B2 口服 难治性高血压
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部