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一个高选择性的强效口服醛固酮合成酶(CYP11B2)抑制剂的临床研究
1
作者
Bogman K
Schwab D
+8 位作者
de
lporte ML
Palermo G
Amrein K
Mohr S
de vera mudry mc
Brown MJ
Ferber P
赵狄
练桂丽
《中华高血压杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期1199-1199,共1页
原发性醛固酮增多症是难治性高血压的一个常见原因。醛固酮合成酶(aldosterone synthase,AS,由CYP11B2基因编码)在肾上腺合成醛固酮。AS与负责皮质醇生成的11β-羟化酶(由CYP11B1基因编码)有93%同源性。此同源性阻碍了原发性醛固酮...
原发性醛固酮增多症是难治性高血压的一个常见原因。醛固酮合成酶(aldosterone synthase,AS,由CYP11B2基因编码)在肾上腺合成醛固酮。AS与负责皮质醇生成的11β-羟化酶(由CYP11B1基因编码)有93%同源性。此同源性阻碍了原发性醛固酮增多症的新治疗药物(可选择性抑制醛固酮但不影响皮质醇生成)的研发。
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关键词
醛固酮合成酶
临床研究
高选择性
原发性醛固酮增多症
抑制剂
CYP11B2
口服
难治性高血压
原文传递
题名
一个高选择性的强效口服醛固酮合成酶(CYP11B2)抑制剂的临床研究
1
作者
Bogman K
Schwab D
de
lporte ML
Palermo G
Amrein K
Mohr S
de vera mudry mc
Brown MJ
Ferber P
赵狄
练桂丽
出处
《中华高血压杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期1199-1199,共1页
文摘
原发性醛固酮增多症是难治性高血压的一个常见原因。醛固酮合成酶(aldosterone synthase,AS,由CYP11B2基因编码)在肾上腺合成醛固酮。AS与负责皮质醇生成的11β-羟化酶(由CYP11B1基因编码)有93%同源性。此同源性阻碍了原发性醛固酮增多症的新治疗药物(可选择性抑制醛固酮但不影响皮质醇生成)的研发。
关键词
醛固酮合成酶
临床研究
高选择性
原发性醛固酮增多症
抑制剂
CYP11B2
口服
难治性高血压
分类号
R972 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
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1
一个高选择性的强效口服醛固酮合成酶(CYP11B2)抑制剂的临床研究
Bogman K
Schwab D
de
lporte ML
Palermo G
Amrein K
Mohr S
de vera mudry mc
Brown MJ
Ferber P
赵狄
练桂丽
《中华高血压杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
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