基于构造导向滤波技术的断层识别方法研究

断层是良好的导水通道,其严重威胁着煤矿的安全生产,查明地下断层的发育情况对煤矿防治水害有重要的意义。地震勘探方法是对地下断层解释的重要手段,地震解释工作使用的地震数据必须具有一定的信噪比,但目前所使用的去噪方法具有提高信噪比的同时破坏断层等非连续性信息的缺陷。文章以倾角相干数据为基础求解地层的倾角信息,在倾角信息约束下沿地层倾向进行去噪,提升去噪效果;利用多窗口自适应滤波技术,对断层等边缘信息进行检测,实现在去噪的同时保护非连续信号不被破坏。实际数据的应用效果表明,方法实现了在提高数据信噪比的同时提升对断层的识别能力。

纤维素衬层压片-X射线荧光光谱法测定砂岩型铀矿中9种主次元素

在粉末压片-X射线荧光光谱法中采用粘结性强、腐蚀性低、价格低廉的有机纤维素粉末替换硼酸衬层,解决硼酸衬层在样品分析过程中受热挥发造成仪器金属部件、滤光片、准直器硼酸粉尘累积。添加微晶纤维素粉改善矿石粉末的粘结效果,提高制备待测样片物理性能,降低仪器维护保养成本,提高仪器运行稳定性和检测结果的准确性。通过研究羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等三种有机纤维素作为衬层的机械强度、热稳定性,采用微晶纤维粉改善砂岩型铀矿样品制片过程中会出现样品分层和裂纹的问题,对比替换衬层,添加辅助粘结剂前后样品测试结果的变化。结果表明,采用羟甲基纤维素作为衬层,添加0.5 g微晶纤维素测定砂岩型铀矿中9种主次元素的精密度(RSD,n=11)为0.34%~4.8%,测铀准确度为0.93%~2.8%,测钍准确度为0.80%~2.8%,其他主量元素相对误差为0.060%~5.5%。相较于硼酸衬层和未添加辅助粘结剂样品的测定值,应用格拉布斯法检验各元素统计量G均在1.2%~1.4%,实验数据无离群值和可疑值。采用羟甲基纤维素作为衬层可用于砂岩型铀矿中主次元素的测定,降低了样品分析过程中产生粉末,避免了对仪器金属部件的腐蚀影响,添加微晶纤维素0.5 g改善了矿石粘结性能,提升实验制备样片的稳定性和达标率。

车前草黄酮提取优化及其对过氧化氢损伤肝细胞的保护作用

目的通过响应面法优化富含车前子苷的车前草黄酮提取工艺,并探究车前草黄酮对过氧化氢(H_(2)O_(2))损伤的L02细胞的保护作用及其作用机制。方法通过单因素研究乙醇浓度、提取温度、液料比对车前草黄酮得率及其中车前子苷转移率的影响,在此基础上使用Central-Composite中心组合试验设计和响应面分析法筛选出车前草黄酮提取得率最高,车前子苷转移率最大的提取条件。通过测定该车前草黄酮对过氧化氢诱导的人正常肝细胞L02存活率、细胞凋亡、线粒体膜电位的影响,及其对L02细胞丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、过氧化物歧化酶(SOD)含量,HO-1、Nrf2、SOD蛋白表达量的影响来探究车前草黄酮对过氧化氢损伤的L02细胞的保护作用。结果研究结果表明,提取温度80℃、乙醇浓度65%、液料比为15∶1时,提取得到的车前草黄酮得率和车前子苷转移率均最大,分别为1.82%和35.01%。该条件下提取得到的车前草黄酮在25~100μg·mL^(-1)内可明显降低过氧化氢损伤的L02细胞的凋亡率(P<0.001),降低其线粒体膜电位损伤程度(P<0.001),增加细胞内SOD和GSH的表达量(P<0.001),降低细胞中MDA含量(P<0.01,P<0.001)。此外,该车前草黄酮可以调节过氧化氢损伤的L02细胞中HO-1、Nrf2、SOD的表达量,降低过氧化氢损伤肝细胞中HO-1、Nrf2蛋白表达水平,并增加细胞中SOD蛋白的表达量(P<0.05,P<0.01)。结论使用响应面法筛选出的车前草黄酮提取工艺操作简便,关键有效成分车前子苷的含量丰富,可为车前草黄酮的实际生产提供参考。该方法提取得到的车前草黄酮可降低过氧化氢损伤的肝细胞的氧化应激水平,对L02细胞具有一定的氧化损伤保护作用,研究结果可以为车前草黄酮作为护肝保健品的开发应用奠定基础。

鄂尔多斯盆地子长东区山2段致密储层敏感性评价及其主控因素

致密砂岩储层孔隙结构复杂,黏土矿物含量高,非均质性强,极易受到外来流体的影响而伤害储层,制约产能。以鄂尔多斯盆地子长东区山西组2段(山2段)致密储层为例,利用岩石薄片、铸体薄片、扫描电镜、X-射线衍射、高压压汞及敏感性评价实验等方法,对储层的敏感性特征进行分析评价,深入剖析其主要影响因素。结果表明:鄂尔多斯盆地子长东区山2段致密储层属于弱速敏—中等偏强速敏、强水敏、弱盐敏—中等偏弱盐敏(临界盐度为12.5~25 g/L),局部存在弱酸敏,整体表现为酸敏改善,无碱敏—弱碱敏。影响储层敏感性的主控因素为黏土矿物(主要为高岭石和伊利石)的数量类型及形态、碳酸盐胶结物(铁方解石和铁白云石)的类型及分布、孔隙结构的复杂多样性及储层的非均质性。研究结果对研究区钻井液、压裂酸化等工艺的优化配置具有指示意义。

基于GIS的自然保护区本底资源调查系统的设计与实现

为了更好地开展自然保护区本底资源调查,实现对野生动植物及植被、自然地理和社会经济等不同调查对象的本底资源数字标本信息采集,构建基于移动GIS和WebGIS技术的自然保护区本底资源调查系统。该系统在湖北后河国家级自然保护区得到了较好的应用,目前已采集保护区数字标本60 229条。结果表明,利用移动化、网格化的本底资源数字标本采集和管理模式,将极大地提高自然保护区本底资源调查数据的准确性和丰富度,为保护区的精细化管理提供数据支持。

一次溶矿多仪器联合测定铀矿地质样品中目标元素、伴生元素和主微量元素

为实现铀矿地质样品中的目标元素、伴生元素和主微量元素的一次溶矿、多仪器联合测定,样品采用逆王水预消解、四酸常压消解溶矿、低温蒸干和逆王水提取;消解得到的试样原液经ICP-OES测定主量元素,原液稀释后经ICP-MS测定目标元素(U、Th)、伴生元素(Mo、V、Ga、Ge、Re)和微量元素,原液经酸化和加入铁盐溶液后经AFS测定伴生元素Se;通过优化各仪器的测定条件和采取恰当的干扰消除方法,各元素得到准确测定。经试验测定,各元素的线性相关系数大于0.999,主量元素检出限为0.001%~0.03%,其他元素检出限为0.005~0.6μg/g;经国家标准物质验证,各元素的相对误差为−11.3%~12.1%,相对标准偏差(n=12)为2.1%~7.0%。文章中的研究方法实现了一次溶矿、多仪器联合测定的目的,测试结果满足地质矿产实验室测试质量规范的要求。

微流控辅助内凝胶工艺制备单分散氧化铀微球

内凝胶工艺由于制备氧化铀微球球形度好而受到广泛关注。但是内凝胶工艺仍存在一些难点,如制备的微球尺寸略有不均,这不利于内凝胶工艺的大规模应用。在本项工作中特引入微流控辅助内凝胶工艺来制备单分散溶胶液滴。单分散溶胶液滴经洗涤、干燥和烧结后即可获得单分散的氧化铀微球。研究表明通过微流控辅助内凝胶工艺可以制备出尺寸变异系数≤1%、球形度1.01的单分散氧化铀微球。微流控辅助内凝胶工艺操作简便,在制备高质量核燃料微球方面具有广泛的应用前景。

鄂尔多斯盆地延安地区长7段陆相页岩气储层三维地质建模研究

以鄂尔多斯盆地延安地区长7段陆相页岩气储层为研究对象,采用petrel 2018建模软件,综合应用确定性建模与随机建模相结合、等时建模和沉积相控建模等建模原则,建立长7段陆相页岩气储层三维构造模型及GR、孔隙度、TOC、吸附气和抗压强度三维属性模型。依据三维地质模型,推导长7段页岩的TOC值、孔隙度值、吸附气量、抗压强度的井间数据,刻画各属性的平面展布特征。结果表明,页岩TOC值分布在0.5%~4.5%之间,TOC高值区位于研究区西南部;页岩孔隙度值分布在2.0%~5.0%之间,孔隙度高值区位于研究区中部;页岩吸附气量分布在0.4~3.5m^(3)/t之间,吸附气量高值区位于研究区西南部;抗压强度分布在80~250MPa之间,抗压强度高值区位于研究区东北部。对三维地质模型进行抽稀验证,实钻数据与模型数据趋势基本一致,该三维地质模型可靠性较高。

湖北省地衣1个新记录属和3个新记录种

通过对后河国家级自然保护区地衣资源进行调查,发现湖北省地衣1个新记录属,即癞屑衣属,对应3个湖北省地衣新记录种,分别为膜癞屑衣、灰白癞屑衣、淡蓝癞屑衣并对其形态特征进行了简要描述,为湖北省地衣资源研究和利用提供新资料。

碱熔-离子色谱法测定土壤中氟的方法研究

为实现固体废物中氟含量的准确测定,采用氢氧化钠熔融样品,建立了碱熔-自动进样离子色谱法测定土壤中氟的分析方法。对碱熔剂用量、碱熔温度和碱熔时间进行了条件实验,确定了适用于土壤样品的前处理方法,样品于镍坩埚内加入3.5 g分析纯NaOH于马弗炉中缓慢升温至370℃与样品混合充分,继续升温到600℃熔融25 min。热水溶解提取、静置澄清55 h后取上清液使用732型强酸性阳离子交换树脂柱交换10 min后待测,将试液使用离子色谱AS^(-1)9250*4 mm阴离子分析柱分离,选用20 mmol·L^(-1) KOH淋洗液,流速为1.0 mL·min^(-1),化学抑制电导检测器检测氟含量。用标准物质曲线法进行实验,结果表明:使用土壤和水系沉积物标准物质曲线法进行计算,可以有效提高数据的准确度和校正离子干扰。按照实验方法测定土壤和水系沉积物国家标准物质中氟含量,本方法相关系数r>0.999,检出限为1.0 mg·kg^(-1),结果的相对标准偏差RSD<3%、加标回收率介于91%~105%之间。本实验方法操作简单、快速、准确且灵敏,适合于大批量土壤中氟的测定。

溶胶-凝胶法制备氮化硅陶瓷微球

氮化硅陶瓷是一种性能优良的高温结构陶瓷,其陶瓷微球有广泛的工业应用前景,本研究以锆溶胶为凝胶剂,纳米硅粉为硅源,利用内凝胶法制备了氮化硅陶瓷微球。在制备氮化硅凝胶球过程中,锆溶胶充当凝胶剂。在烧结过程中,氧化锆能够促进氮化硅陶瓷微球致密化。探究了胶液配方中ZrO^(2+)和HNO_(3)浓度对胶液稳定性的影响;洗涤工艺对氮化反应的影响;烧结温度对凝胶球氮化率的影响。在氮化温度为1450℃、氮化时间为4 h的烧结工艺下制备得到了氮化率达80%的氮化硅陶瓷微球。

炭黑和烧结温度对内凝胶结合碳热还原工艺制备UCO复合微球的影响

采用内凝胶结合碳热还原工艺制备UO2-UC复合陶瓷微球,开展了炭黑和烧结温度对UO2-UC复合陶瓷微球的影响研究。通过分散稳定性、胶液粘度以及UO2-UC烧结微球的微观结构表征,研究了两种不同炭黑对微球的影响规律,结果表明选用粒径小于1μm的炭黑制备获得的UO2-UC陶瓷微球内部的孔洞明显较小。通过DSC-TG和XRD分析研究发现UO2的碳热还原反应在1600℃开始发生。选用优选炭黑在Ar气氛1680℃烧结制备获得了球形度好、压碎强度大的UO2-UC复合陶瓷微球。

Bi系低熔点玻璃粉对有机超薄型钢结构防火涂料耐火层强度影响研究

为优化有机超薄膨胀型钢结构防火涂料的防火性能,增强以聚磷酸铵、三聚氰胺、季戊四醇这3种成分为主的涂料在高温情况下防火结构强度和与基材之间的粘结力。Bi系低熔点玻璃粉作为高温粘结剂添加到防火涂料中,高温条件下提升涂料碳化成分之间的粘结力,强化涂料的膨胀结构,进一步延长防火涂料的耐高温时间。对添加低熔点玻璃粉防火涂料的隔热效果、防火层内部结构、结构强度以及耐火时间进行测试分析。结果表明:掺加8%~10%的Bi_(2)O_(3)-B_(2)O_(3)-ZnO(364℃-430℃-520℃)玻璃粉可有效地提升防火涂层的膨胀结构强度和隔热性能,防火结构成能够承受5kg左右的质量,耐火时间达到150min。

青海南祁连巴龙贡噶尔组变火山岩LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄及其地质意义

广泛分布于南祁连的巴龙贡噶尔组一直缺少精确的化石和同位素测年依据,其地质时代备受关注。1∶5万区域地质调查在青海省天峻县织合玛乡南部的该套地层中新发现了英安质火山熔岩。采用LA-ICP-MS锆石U-Pb定年方法,获得1件英安岩样品的锆石U-Pb年龄为457.6±2.4Ma,表明该套火山岩形成于晚奥陶世。这是首次获得的有关巴龙贡噶尔组的高精度测年数据,为该组的解体及其时代归属提供了可靠的同位素年代学依据。这一新发现和成果对于研究南祁连的早古生代地层层序及构造演化具有重要意义。

藤黄可乐化学成分及其抗氧化活性研究

目的研究藤黄可乐种子的化学成分及其抗氧化活性。方法采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及高效液相色谱(HPLC)等多种手段对藤黄可乐种子乙酸乙酯萃取相进行分离纯化,并根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。采用2,2-联苯基-1-苦基肼基(DPPH)法和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)法对所得化合物进行抗氧化活性测试。采用分子对接方法预测C1化合物(Garcinianin)与核因子E2相关因子2(NRF2)的相互结合能力。以终浓度为0、0.78、1.56、3.125、6.25、12.5、25、50、100、200μmol·L^-1的Garcinianin对人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)细胞进行干预,以CCK8法检测THP-1细胞活力。采用脂多糖(LPS,1μg·mL^-1)诱导THP-1细胞,并以25、50、100μmol·L^-1Garcinianin进行干预;采用ELISA法测定THP-1细胞谷胱甘肽(GSH)含量;q RT-PCR法检测NRF2、血红素氧合酶1(HO-1)m RNA表达;Western Blot法检测NRF2蛋白表达;DCFH-DA荧光探针法测定活性氧(ROS)的含量。结果从乙酸乙酯萃取相分离得到6个单体化合物,分别为C1(Garcinianin)、C2(Kolaflavanone)、C3(GB1a)、C4(GB2)、C5(Panciflavanon)、C6(山奈酚)。DPPH法测定不同化合物抗氧化活性强弱为C1>C5>C4>C6>C2>C3,ABTS法测定不同化合物抗氧化活性强弱为C1>C5>C3>C6>C2>C4,后续选择抗氧化活性最佳的C1化合物(Garcinianin)进行相关实验。Garcinianin与NRF2分子对接显示二者亲密结合。Garcinianin浓度≤100μmol·L^-1时,无明显细胞毒性。与空白组比较,LPS组的THP-1细胞NRF2、HO-1 mRNA表达及NRF2蛋白表达明显下调(P<0.05),细胞上清液中GSH含量显著降低(P<0.01),ROS含量明显升高;与LPS组比较,Garcinianin各浓度组的THP-1细胞NRF2、HO-1 mRNA表达及NRF2蛋白表达均明显上调(P<0.05),细胞上清液中GSH含量显著升高(P<0.01),ROS含量降低。结论藤黄可乐中的6个化合物都具有不同程度的抗氧化作用,Garcinianin可能是通过调节NRF2信号通路,降低氧化应激来保护LPS诱导的THP-1细胞损伤。

延长石油探区延长组页岩总含气量综合预测模型

通过页岩样品的等温吸附实验,计算了延长组页岩的吸附气含量,通过建立公式和测井综合解释计算了延长组页岩的游离气含量和溶解气含量,结果表明延长石油探区延长组页岩总含气量为2.25~5.08 m3/t,其中吸附气含量为1.75~4.21 m3/t,游离气含量为0.20~0.60 m3/t,溶解气含量为0.05~0.52 m3/t.通过不同赋存状态页岩气与多个地质因素的相关性分析,认为吸附气含量主要受控于温度、压力、总有机碳含量和含水饱和度,游离气含量主要受控于孔隙度和含气饱和度,溶解气含量主要受控于残余油含量、温度、压力、天然气相对密度和原油相对密度。建立了延长石油探区不同赋存状态页岩气总含气量综合预测模型,用现场解吸法获得的总含气量的实测值进行检验,证实页岩总含气量综合预测模型可靠性较高。

烧结工艺参数对ZrCO复合陶瓷微球性能的影响研究

以果糖为碳源开展内凝胶结合碳热还原反应制备ZrCO复合陶瓷微球的工艺研究,着重研究了烧结气氛和烧结温度对ZrCO复合陶瓷微球的成分、表面形貌、微观结构和力学性能的影响。研究发现在氩气中含有不同CO含量的混合气氛及1550℃烧结获得的ZrCO陶瓷微球表面非常光滑,且球形度较好,但烧结气氛中CO混合气氛的加入抑制ZrO2的碳热还原反应的进程。升高烧结温度能够进一步让碳热还原反应进行,但获得的烧结微球的压碎强度则逐渐减小。

连梅颗粒对肾阴虚型糖尿病大鼠的降糖作用研究

目的观察连梅颗粒对肾阴虚型糖尿病大鼠的降糖作用。方法采用一次性腹腔注射链脲佐菌素(45 mg·kg^-1)+皮下注射甲状腺素(0.2 mg·kg^-1,连续7 d)复制肾阴虚型糖尿病动物模型。将SD雄性大鼠随机分为正常对照组,模型组,连梅颗粒低、中、高剂量组(2.63、5.26、10.52 g·kg^-1),参芪降糖颗粒组(0.625 g·kg^-1),格列齐特片组(16.67 mg·kg^-1),每组8只。灌胃给药,每天1次,连续4周。测定大鼠摄食量、饮水量、体质量;用血糖仪检测大鼠空腹血糖;采用酶联免疫试剂盒测定血清环磷酸腺苷(cAMP)及环磷酸鸟苷(cGMP)水平;灌胃葡萄糖溶液(2 g·kg^-1)进行糖耐量检测,计算血糖曲线下面积(AUC);采用生化试剂盒检测肝糖原与肌糖原含量。结果与正常对照组比较,模型组大鼠空腹血糖值、cAMP水平及cAMP/cGMP比值、摄食量、饮水量、AUC值均显著升高(P<0.05,P<0.01,P<0.001),cGMP水平、体质量、肝糖原及肌糖原含量均显著降低(P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠的空腹血糖值、cAMP水平及cAMP/cGMP比值、AUC值均显著降低(P<0.05,P<0.01),cGMP水平、肝糖原含量明显升高(P<0.05,P<0.01);连梅颗粒中、高剂量组大鼠的体质量明显升高(P<0.05),而摄食量、饮水量显著降低(P<0.05,P<0.01);连梅颗粒高剂量组的肌糖原含量显著升高(P<0.05)。结论连梅颗粒可降低肾阴虚型糖尿病大鼠血糖,可能与调节机体环核苷酸系统、促进肝糖原及肌糖原合成有关。

鄂尔多斯盆地东南部二叠系山2—盒8段致密砂岩储层特征及主控因素

利用铸体薄片、岩心物性、扫描电镜、恒速压汞等分析测试资料,对鄂尔多斯盆地东南部二叠系山2—盒8段致密砂岩储集层的微观孔喉特征进行了定性、定量评价,并分析了砂岩储层致密化的主要成因。研究结果表明:(1)鄂尔多斯盆地东南部二叠系山2—盒8段砂岩储层主要以石英砂岩、岩屑石英砂岩、岩屑砂岩为主,孔隙类型主要为残余粒间孔、(颗粒、胶结物)溶孔、自生黏土矿物晶间孔和少量微裂缝。(2)研究区不同渗透率级别砂岩孔隙半径相差不大,而喉道半径差异明显;随着渗透率增大,致密砂岩喉道半径分布范围变宽,粗喉道所占比例增大,表明渗透率主要受控于相对含量较低的大喉道数量。(3)研究区砂岩孔隙结构的非均质性受沉积微相控制,三角洲前缘水下分流河道砂体的物性最好,远沙坝、三角洲前缘席状砂等物性较差。(4)成岩作用是研究区目的层段储集层微观孔隙结构复杂化的主控因素,长期持续的埋藏压实作用造成了颗粒接触紧密,部分在压溶作用下转变为线状—凹凸接触,致使孔喉大量减少;而多期石英次生加大、不同类型的黏土矿物和碳酸盐胶结物充填堵塞孔喉,进一步加剧了渗透率的降低和储集层的致密化。

电位落差法与氧化系数法对砂岩型铀矿氧化还原环境判定研究

岩石的电位差(△Eh)的变化与成矿机理及探矿找矿有密切关系。文章以高锰酸钾作为氧化剂,采用电位落差法、氧化系数法来研究砂岩型铀矿的氧化还原电位,系统研究两种方法对砂岩型铀矿△Eh测定结果的影响,提升砂岩型铀矿氧化还原性的检测效率。结果表明,通过矿物成分中的Fe^(3+)/Fe^(2+)值判断矿化带的氧化还原特性,与电位落差法测定的结果相吻合,两种方法得到佐证。可将该电位落差法测砂岩型铀矿氧化还原电位引入铀矿勘测现场,对环境影响较小,现场初步检测工作效率提升。为野外寻矿探矿现场快速地对砂型铀矿氧化还原性判断提供了理论及技术支持。