目的:探讨环孢素A(ciclosporin A, CsA)和他克莫司(FK506)在体外对外周血单个核细胞内乙型肝炎病毒复制的影响。方法:建立乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)永久转染人外周血单个核细胞株,计算CsA和FK506对HBV-DNA永久转染人外周血单...目的:探讨环孢素A(ciclosporin A, CsA)和他克莫司(FK506)在体外对外周血单个核细胞内乙型肝炎病毒复制的影响。方法:建立乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)永久转染人外周血单个核细胞株,计算CsA和FK506对HBV-DNA永久转染人外周血单个核细胞株的药物安全浓度,采用狭缝印迹杂交法半定量分析细胞内HBVDNA水平。结果:CsA和FK506的药物作用安全浓度分别是≤36μg/ml和≤200 ng/ml。在安全浓度范围内,CsA的质量浓度与细胞内HBV-DNA相对复制水平呈显著负相关(r=-0.886,P <0.05);FK506的质量浓度与细胞内HBVDNA相对复制水平无明显相关性(r=-0.593,P>0.05)。结论:CsA在体外呈剂量依赖性地抑制外周血单个核细胞内乙型肝炎病毒复制,而FK506不具备上述特性。展开更多
文摘目的:探讨环孢素A(ciclosporin A, CsA)和他克莫司(FK506)在体外对外周血单个核细胞内乙型肝炎病毒复制的影响。方法:建立乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)永久转染人外周血单个核细胞株,计算CsA和FK506对HBV-DNA永久转染人外周血单个核细胞株的药物安全浓度,采用狭缝印迹杂交法半定量分析细胞内HBVDNA水平。结果:CsA和FK506的药物作用安全浓度分别是≤36μg/ml和≤200 ng/ml。在安全浓度范围内,CsA的质量浓度与细胞内HBV-DNA相对复制水平呈显著负相关(r=-0.886,P <0.05);FK506的质量浓度与细胞内HBVDNA相对复制水平无明显相关性(r=-0.593,P>0.05)。结论:CsA在体外呈剂量依赖性地抑制外周血单个核细胞内乙型肝炎病毒复制,而FK506不具备上述特性。