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原质蛋白基因的群体多态研究
1
作者
魏建军
dlouhy s.r.
Hodes M.E.
《遗传与疾病》
CSCD
北大核心
1990年第2期70-72,127+131,共3页
GSS病是致死型常染色体显性遗传病,Prp基因缺陷是该病发生的可能病因。PrpcDNA的多态性很低,在连锁分析时意义不大。本文应用Southern印迹杂交和两点连锁分析从Prp基因的8个亚克隆中筛选出PRB 6.2克隆,它在受检群体中有较高的多态性。D2...
GSS病是致死型常染色体显性遗传病,Prp基因缺陷是该病发生的可能病因。PrpcDNA的多态性很低,在连锁分析时意义不大。本文应用Southern印迹杂交和两点连锁分析从Prp基因的8个亚克隆中筛选出PRB 6.2克隆,它在受检群体中有较高的多态性。D20S16探针与Prp基因紧密连锁(=0),也具有高频率多态,这些探针将为检出和诊断GSS病提供有用的分子标记。
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关键词
GSS病
原质蛋白
Prp基因
诊断
原文传递
题名
原质蛋白基因的群体多态研究
1
作者
魏建军
dlouhy s.r.
Hodes M.E.
机构
山东医科大学医学遗传教研室
美国印地安那大学医学遗传系
出处
《遗传与疾病》
CSCD
北大核心
1990年第2期70-72,127+131,共3页
文摘
GSS病是致死型常染色体显性遗传病,Prp基因缺陷是该病发生的可能病因。PrpcDNA的多态性很低,在连锁分析时意义不大。本文应用Southern印迹杂交和两点连锁分析从Prp基因的8个亚克隆中筛选出PRB 6.2克隆,它在受检群体中有较高的多态性。D20S16探针与Prp基因紧密连锁(=0),也具有高频率多态,这些探针将为检出和诊断GSS病提供有用的分子标记。
关键词
GSS病
原质蛋白
Prp基因
诊断
Keywords
Prp gene Linkage analysis RFLP G.S.S. disease
分类号
R596.104 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
原质蛋白基因的群体多态研究
魏建军
dlouhy s.r.
Hodes M.E.
《遗传与疾病》
CSCD
北大核心
1990
0
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