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多相催化与均相自由基反应在药物废物销毁中的协同作用:展望
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作者 dmitry yu.murzin 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期7-14,共8页
人类生活大量使用药物,这些药物释放的有害成分不断进入环境,尤其是水系统中.然而,现有的传统水处理设施主要是为去除可生物降解的有机物和营养物质而设计的,对于药物和个人护理产品中的化学成分,由于它们的化学稳定性,这些处理设施往... 人类生活大量使用药物,这些药物释放的有害成分不断进入环境,尤其是水系统中.然而,现有的传统水处理设施主要是为去除可生物降解的有机物和营养物质而设计的,对于药物和个人护理产品中的化学成分,由于它们的化学稳定性,这些处理设施往往难以有效地对其进行降解.为了应对这一挑战,需要采用更先进的技术.利用由臭氧产生的自由基的高级氧化过程,可以与多相催化技术结合,用于更有效地处理含有药物和个人护理产品的废水.从技术角度看,通过臭氧多相催化氧化技术去除水中药物应该在连续固定床反应器中完成.这种方法需要结构化的催化剂,并可以通过增材制造技术,如3D直接打印载体/催化剂,来制备.该技术为催化剂的组成和设计提供了很大的自由度,使其更适合于固定床多相-均相反应.此外,这些结构化材料可以表现出非周期性结构,如受自然启发的半有序结构.对于周期性和半周期性结构,可以使用计算流体动力学和流动成像方法研究其传热和传质过程,以指导新型结构的进一步设计,并与材料开发相结合,从而实现对活性和选择性的有效控制.在催化反应器工程方面,可以采用实验和数值模拟的研究方法,以探索不同阶段的氧化剂注入、反应器横截面大小的改变、催化剂床之间距离的调整以及循环回路的引入等因素对处理效果的影响.这些研究将有助于优化反应条件,提高处理效率,从而实现更有效地从水中去除药物和个人护理产品的目标. 展开更多
关键词 反应工程 臭氧氧化 分子筛 药物 增材制造
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Transformation of bio-derived acids into fuel-like alkanes via ketonic decarboxylation and hydrodeoxygenation: Design of multifunctional catalyst, kinetic and mechanistic aspects
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作者 Irina L.Simakova dmitry yu.murzin 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第2期206-222,共17页
The combination of a low cost source of Biofine's levulinic acid with available way of valeric acid synthesis opens up new opportunities for valeric acid as a promising bio-derived source for synthesis of valuable co... The combination of a low cost source of Biofine's levulinic acid with available way of valeric acid synthesis opens up new opportunities for valeric acid as a promising bio-derived source for synthesis of valuable compounds for transportation sector. The present review illustrates the development of different approaches to one–pot synthesis of fuel-like alkanes from lignocellulose derived carboxylic acids where particular focus is given to valeric acid consecutive decarboxylative coupling(ketonization) and ketone hydrodeoxygenation in a single reactor over one catalyst bed. The key factors that influence the catalytic performance on both ketonization and hydrodeoxygenation steps as well as their cross-influence will be clarified to provide insights for the design of more efficient catalysts for the one-pot transformation. Valeric acid is considered as a potential acid source from viewpoint of cost effectiveness and feasibility of such transformation with reasonable alkane yield. The both reaction mechanisms and kinetics will also be discussed to understand deeply how the selective C–C coupling and following C=O hydrogenation can be achieved. 展开更多
关键词 Carboxylic acids Ketonization Hydrodeoxygenation Alkane Biofuel
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