miR-34a靶向STAT1基因调控牙周膜细胞增殖及凋亡的分子机制

目的:探讨miR-34a靶向STAT1基因调控牙周膜细胞增殖及凋亡的分子机制。方法:将PDLCs细胞分成Pm、Py、Pz三组,Pz组(PDLCs细胞不做任何处理),Pm组(转染miR-34a模拟物)、Py组(转染miR-34a抑制物),RT-PCR检测STAT1、miR-34a水平,Westernblot法检测STAT1蛋白表达,流式细胞仪、MTT法分别检测PDLCs细胞凋亡、增殖情况。结果:RTPCR检测STAT1、miR-34a水平结果显示,与Pz组对比,Py组STAT1、miR-34a水平有显著下降,Pm组STAT1、miR-34a水平最高,Pz组STAT1、miR-34a水平其次,Py组STAT1、miR-34a水平最低(均P<0.05)。Westernblot法检测STAT1蛋白发现,与Pz组对比,Py组STAT1蛋白较Pm组有显著下降,Pm组STAT1蛋白表达最高,Pz组蛋白表达其次,Py组STAT1蛋白表达最低(均P<0.05)。流式细胞术检测发现,与Pz组对比,Pm组PDLCs细胞凋亡明显增加,与Pm组对比,Py组细胞凋亡明显降低(均P<0.05),Pm组细胞凋亡呈三组最高,Pz组其次,Py组最低。MTT检测结果显示:Pz组PDLCs细胞在24h、48h、72h时均缓慢增长,Py组PDLCs细胞24h、48h增殖变化较平稳,72h时增殖速度明显加快,Pm组受miR-34a模拟物影响,PDLCs细胞数量增殖缓慢(均P<0.05)。结论:miR-34a低表达能够抑制PDLCs细胞凋亡,促进其生长,这一作用机制可能与降低STAT1蛋白表达有关。

Protraction Archwire:effectively protruding incisors and alignment

目的:探讨唇倾排齐弓丝在临床治疗中唇倾并排齐下前牙的效率和效果。方法:临床筛选36例(19例女性,17例男性)适应病例,分为两组:唇倾弓丝组和镍钛丝排齐组。按照唇倾弓丝组的排齐时间计算,分阶段留取牙颌石膏模型,并拍摄术前术后头颅定位侧位片。分别测量石膏模型尖牙宽度,磨牙宽度和牙弓宽度。同时在侧位片上测量术前术后的下前牙与下颌平面的倾斜角度。以α=0.05为基准,采用Stata统计软件对上述测量数据进行显著性比较分析。结果:唇倾弓丝完成唇倾并排齐下前牙的时间显著性少于镍钛丝排齐组,唇倾弓丝的排齐效率为0.106 mm/d,镍钛丝的排齐效率为0.047 mm/d。模型测量和侧位片测量表明,唇倾弓丝对于尖牙宽度,磨牙宽度和牙弓宽度和下前牙与下颌平面夹角的改变较镍钛丝排齐更显著。结论:与镍钛丝排齐相比,唇倾弓丝唇倾并排齐下前牙的效率更好,临床操作更简便。