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DNA直接导入植物细胞
被引量:
1
1
作者
M.R.Davey
e.l.rech
+1 位作者
B.J.Mulligan
王善平
《生物工程进展》
CSCD
1991年第2期37-45,共9页
现在已经有一系列体细胞技术和分子技术来补充常规的植物育种技术。外源基因的引入和表达现在被用于:调整植物生理和发育的一些基本过程;向植物引入商业上重要的性状如抗虫、抗除草剂等,插入一些在体细胞杂交时有用的可选择的显性标记...
现在已经有一系列体细胞技术和分子技术来补充常规的植物育种技术。外源基因的引入和表达现在被用于:调整植物生理和发育的一些基本过程;向植物引入商业上重要的性状如抗虫、抗除草剂等,插入一些在体细胞杂交时有用的可选择的显性标记基因。一些DNA直接转移的技术已经建立,包括将DNA用化学法或电激法导入分离的原生质体中,及用注射和高速离子将DNA导入整个组织中。DNA直接转移法适用于稳定和瞬间基因表达研究,并且运用了各种各样的载体,包括那些用作基因克隆的载体。虽然用DNA直接转化法时稳定转化的频率相当低,但是它适用于那些对农杆菌转化无效的植物,尤其是单子叶植物。
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关键词
脱氧核糖核酸
植物细胞
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职称材料
题名
DNA直接导入植物细胞
被引量:
1
1
作者
M.R.Davey
e.l.rech
B.J.Mulligan
王善平
机构
诺金汉大学
植物系
植物遗传工程组
植物遗传工程组
出处
《生物工程进展》
CSCD
1991年第2期37-45,共9页
文摘
现在已经有一系列体细胞技术和分子技术来补充常规的植物育种技术。外源基因的引入和表达现在被用于:调整植物生理和发育的一些基本过程;向植物引入商业上重要的性状如抗虫、抗除草剂等,插入一些在体细胞杂交时有用的可选择的显性标记基因。一些DNA直接转移的技术已经建立,包括将DNA用化学法或电激法导入分离的原生质体中,及用注射和高速离子将DNA导入整个组织中。DNA直接转移法适用于稳定和瞬间基因表达研究,并且运用了各种各样的载体,包括那些用作基因克隆的载体。虽然用DNA直接转化法时稳定转化的频率相当低,但是它适用于那些对农杆菌转化无效的植物,尤其是单子叶植物。
关键词
脱氧核糖核酸
植物细胞
分类号
S188 [农业科学—农业基础科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DNA直接导入植物细胞
M.R.Davey
e.l.rech
B.J.Mulligan
王善平
《生物工程进展》
CSCD
1991
1
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