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利用体外核酸筛选方法进行常规药物设计
1
作者
刘刚
ellingtonad
《国外医学(药学分册)》
1995年第4期210-215,共6页
应用体外核酸筛选方法的典型是产生大分子量的酶抑制剂。然而,这一技术也可以通过另外几种方式进行常规药物设计。首先,利用体外核酸筛选可以精确地认定DNA或RNA上调控蛋白的结合位点;其次,由此技术产生的人工换代物可建立核酸三维...
应用体外核酸筛选方法的典型是产生大分子量的酶抑制剂。然而,这一技术也可以通过另外几种方式进行常规药物设计。首先,利用体外核酸筛选可以精确地认定DNA或RNA上调控蛋白的结合位点;其次,由此技术产生的人工换代物可建立核酸三维结构模型;最后,此技术也可用于筛选新的序列认读分子大化学库,即能够持异地识别核酸序列或结构的化合物。
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关键词
药物设计
核酸
酶抑制剂
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职称材料
题名
利用体外核酸筛选方法进行常规药物设计
1
作者
刘刚
ellingtonad
出处
《国外医学(药学分册)》
1995年第4期210-215,共6页
文摘
应用体外核酸筛选方法的典型是产生大分子量的酶抑制剂。然而,这一技术也可以通过另外几种方式进行常规药物设计。首先,利用体外核酸筛选可以精确地认定DNA或RNA上调控蛋白的结合位点;其次,由此技术产生的人工换代物可建立核酸三维结构模型;最后,此技术也可用于筛选新的序列认读分子大化学库,即能够持异地识别核酸序列或结构的化合物。
关键词
药物设计
核酸
酶抑制剂
分类号
R965.1 [医药卫生—药理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
利用体外核酸筛选方法进行常规药物设计
刘刚
ellingtonad
《国外医学(药学分册)》
1995
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