特异的DNA扩增

在一个简单的试管反应中,可以用PCR(聚合酶链反应)合成上百万拷贝数的某DNA片段。耐热的DNA聚合酶极大地促进了这一技术。近年来,临床上诊断遗传病和传染病的时候,越来越需要对某特殊的DNA顺序进行分析,只有PCR技术使这类DNA的快速、简便的分析成为可能。因为PCR能通过一个简单的试管内反应,使某特异的DNA顺序片段合成数百万个拷贝。 PCR扩增DNA的特异性是决定于两个人工合成的寡核苷酸引物。这两段引物的DNA顺序与待扩增DNA片段两端的DNA顺序分别相同,因此可同与之互补的一条链杂交。

特异DNA的扩增技术

多聚酶链反应可在短时间内在试管中合成数百万特异DNA序列的拷贝,来源于Thermus aquaticus的热稳定DNA多聚酶使这一技术得到了改进。近年来,在遗传性疾病与传染性疾病的临床诊断中,特异的核苷酸序列分祈的重要性日益增加。多聚酶链反应(PCR)