同种免疫性血小板减少症患者CD109与细胞表面HPA-15(Gov)多态性关联

背景 针对CD109细胞表面的人类血小板同种抗原（HPA）-15系统的同种抗体能够引起胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症（FNAIT），输血后紫癜和血小板输注无效。然而，抗-HPA-15的检测因血小板在制备及保存期间CD109分子的不稳定性和表达的差异而变得很困难。研究设计和方法本研究对1403例患者进行了HPA-15同种抗体的分析，其中930例为FNAIT，473例为多次输血（PT）患者，以已知表型的血小板，测定特异性固相血小板抗原的单克隆抗体（MAIPA）检测法测定。建立了一种DNA分型技术，