有机阴离子柱撑水滑石的插层组装及超分子结构

以水滑石Mg4Al2(OH)12CO3.4H2O为前体,采用离子交换法进行插层组装制备了丁二酸、己二酸、十二烷基磺酸、对羟基苯甲酸、苯甲酸和对苯二甲酸柱撑水滑石,并用XRD, FTIR和DTA测试技术对样品进行了表征. 结果表明,通过控制离子交换条件,6种有机酸根离子可以插入水滑石的层间完全取代CO32离子,并形成具有超分子结构的稳定有机阴离子柱撑水滑石.

稀土元素Ce的引入对铜基水滑石结构及催化性能的影响

采用共沉淀法制备出含稀土元素Ce的铜锌铝水滑石,通过XRD、TG、IR、元素分析和HPLC等表征手段对其结构和性能进行了分析.结果表明,Ce相对于Al的含量小于10%的条件下可以得到晶相单一、结晶度较好的含Ce铜基水滑石.含Ce的铜基催化剂在苯酚氧化反应中表现出深度氧化能力,对最终氧化产物--小分子羧酸及CO2的选择性为100%,并能够提高催化剂的稳定性,有效地减弱各金属元素的流失,活性组分铜的流失量仅为纯铜基催化剂的20%,同时反应后重新恢复的水滑石元素组成和晶体结构均没有发生改变.

γ-Al_2O_3载体孔内原位合成水滑石

以尿素为沉淀剂,利用γ Al2O3的内孔表面铝源原位合成水滑石.考察了晶化时间、晶化温度、初始溶液浓度、原料配比对原位合成水滑石的影响.实验中发现晶化6h,MgAlCO3 LDH的晶体结构已趋于完整,晶化时间大于6h时会有NH4Al(OH)2CO3·H2O杂相生成.在实验条件范围内,生成的一次粒子大小随着晶化时间的延长逐渐增大,随着晶化温度的升高、初始溶液浓度的增大而减小.