翻转课堂教学模式在高分子化学教学中的应用

在信息化技术的辅助下,将翻转课堂教学模式引入到高分子化学教学的目的是为了达成将高职学生培养成技能型人才的目标。翻转课堂的实现是融合了信息化技术、项目化教学、任务驱动模式等各种教学理念和手段的结果。高分子化学翻转课堂教学模式让学生参与教学的整个过程,提高了他们的自主性,激发了他们的创造性思维,并实现了对学生的多维度考核。

新型3,4,5-三取代噁唑烷酮类化合物的合成

噁唑烷酮类化合物良好的生物活性使其在有机合成、医药和材料等很多领域具有广泛的应用。利用苯基异氰酸酯和β-酮酯类化合物在CuI催化下的[3+2]环加成反应合成得到一种结构新颖的多取代噁唑烷酮类化合物,产率为68%~85%,结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。研究发现β-酮酯类化合物结构中含有苯基时该反应不能发生。最后根据实验结果提出了一种可能的反应机理。

Fe3+/H2O2/H+体系降解偶氮染料活性红SBE的研究

在线分光光度技术应用于Fe3^+/H2O2/H^+体系对偶氮染料活性红SBE的降解研究,并考察Fe3^+的初始浓度、pH值和H2O2初始浓度等条件对降解过程的影响。结果表明:最佳的实验条件下:Fe3^+投加量0.9681mmol/L,H2O2投加量30.88mmol/L和pH值为3.0,在250s后,活性红SBE的去除率达到87%。对产物进行分析确定主产物为邻苯二甲酸乙酯,并推测活性红SBE的降解机理。

CuI催化的A^(3)-偶联反应合成邻羟基苯基丙炔胺类化合物的研究

丙炔胺类化合物因其具有多个反应位点而在有机合成中具有广泛的应用。本文发展了一种CuI催化的水杨醛、四氢吡咯和末端炔的A^(3)-偶联反应合成邻羟基苯基丙炔胺衍生物的方法。水杨醛和芳基乙炔中无论是吸电子基团还是供电子基团均能较好的适用于该反应,且水杨醛中含有多个取代基时也能得到相应的目标产物,并利用^(1)H,^(13)C NMR和HRMS等手段对目标化合物的结构进行了表征。该合成方法具有操作简单、合成效率高和取代基容忍性好等优点,为邻羟基苯基丙炔胺类化合物的合成提供了一种新的合成思路。

利用废弃地沟油制备脂肪酸丁酯硫酸钠的研究

地沟油的主要成分为长链脂肪酸甘油酯,其在酸性或碱性条件下发生水解获得地沟油酸(长链不饱和脂肪酸)。地沟油酸与正丁醇发生酯化反应制备地沟油酸丁酯,后者与发烟硫酸加成并经液碱反应后制得脂肪酸丁酯硫酸钠盐阴离子表面活性剂。通过对其溶解性能、表面张力、乳化性能和泡沫性能进行测试,得出的结果表明:产物在室温下的溶解性非常好;产物临界胶束浓度(cmc)为1.05g·L-1,对应的表面张力为34.62mN·m-1;产物的乳化性能优于Tween-85;当溶液浓度达到0.5g·L-1以上时,脂肪酸丁酯硫酸钠盐水溶液的起泡高度可达180mm以上,具有出色的泡沫稳定性。

超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中三氯生和三氯卡班

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法分析化妆品中三氯生和三氯卡班的方法。方法样品用有机溶剂涡旋超声提取后,用甲醇定容。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱。采用多反应监测(MRM)模式进行质谱确认,根据保留时间和特征离子的相对丰度比进行定性,外标法定量。结果三氯生和三氯卡班分别在5~500 ng/ml和0.5~50 ng/ml响应值与浓度呈良好线性关系,方法定量限分别为0.5μg/g和0.01μg/g。在阴性样品中加入低、中、高3个水平点,三氯生和三氯卡班平均回收率分别为96.8%~100.3%和92.8%~110.2%;相对标准偏差(RSD)分别为2.3%~8.8%和1.7%~4.5%。结论此法适用各剂型的化妆品,灵敏度高,重现性好,用于化妆品中三氯生和三氯卡班的检测具有良好的适应性。

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定防晒剂化妆品16种紫外线吸收剂

目的建立了防晒剂化妆品中16种紫外线吸收剂的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。方法样品经少量四氢呋喃提取,用甲醇∶水(3∶1,V/V)定容,涡旋超声提取后,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱。采用多反应监测(MRM)模式进行质谱确认,根据保留时间和特征离子的相对丰度比进行定性,外标法定量。结果 16种紫外线吸收剂在20 ng/ml^500 ng/ml响应值与浓度呈良好线性关系,方法定量限为1.4μg/g^8.6μg/g,以样品的空白中加入低、中、高3个水平点的平均回收率为82.1%~97.2%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~6.6%。结论该方法适用膏状、乳状防晒剂化妆品,灵敏度高,重现性好。用于防晒剂化妆品中16种紫外线吸收剂的检测具有良好的适应性。

高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中7种抗真菌药物

目的为监测化妆品中的抗真菌药物含量以提供风险评估依据,本研究建立了化妆品中氟康唑、酮康唑、克霉唑、益康唑、咪康唑、联苯苄唑和伊曲康唑等7种抗真菌药物的高效液相色谱-串联质谱分析方法。方法样品经饱和氯化钠和乙腈提取后,采用Waters BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,以0.1%乙酸乙腈-0.1%乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,MS/MS多反应监测模式检测,外标法定量。结果 7种抗真菌药物在1 ng/ml^100 ng/ml时响应值与浓度呈良好线性关系,方法检出限为0.02μg/g^0.50μg/g,样品的加标回收率为88.0%~97.2%,相对标准偏差(RSD)为3.9%~6.1%。结论本方法通过对目标物的有效净化和分离,实现了快速测定,准确定量和确证的目的,适用于化妆品中7种抗真菌药物的检测。

高效液相色谱法测定烫发类化妆品中巯基乙酸的含量

目的建立烫发类化妆品中巯基乙酸的高效液相色谱分析方法。方法样品用(乙腈∶水=10∶1,V/V)定容至刻度,超声振荡20 min~30 min后,取出后冷却至室温。用10%的磷酸溶液调节待测液至p H=3,经0.45μm滤膜过滤,采用Venusil MP C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-0.01 mol/L磷酸氢二钾(用磷酸调流动相p H=2.5)=10∶90(V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,测定波长为215 nm,柱温30℃,进样量20μl。结果巯基乙酸在5μg/ml~200μg/ml响应值与浓度呈良好线性关系,方法检出限为33.0μg/g,方法定量限为109.9μg/g,低、中、高3个水平点的平均回收率为92.6%~100.3%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~2.7%。结论该方法适用于烫发类化妆品,灵敏度高,重现性好,准确度高。用于对基质复杂,无法检出的烫发类化妆品中巯基乙酸的检测具有良好的适应性。