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HAIC联合仑伐替尼和PD-1抗体对比HAIC联合仑伐替尼转化治疗肝细胞癌的回顾性研究
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作者 黄东东 田丰 +2 位作者 方郁晖 邱益霖 何坤 《岭南现代临床外科》 2024年第5期284-290,共7页
目的回顾性分析65例中晚期肝细胞癌患者分别使用HAIC联合仑伐替尼和PD-1抗体与HAIC联合仑伐替尼转化切除的疗效及预后。方法回顾性收集中山市人民医院自2020年3月至2023年3月期间获得成功转化切除的65例肝细胞癌患者,根据治疗方案不同... 目的回顾性分析65例中晚期肝细胞癌患者分别使用HAIC联合仑伐替尼和PD-1抗体与HAIC联合仑伐替尼转化切除的疗效及预后。方法回顾性收集中山市人民医院自2020年3月至2023年3月期间获得成功转化切除的65例肝细胞癌患者,根据治疗方案不同分为联合组(HAIC联合仑伐替尼和PD-1抗体)和对照组(HAIC联合仑伐替尼),对两组患者的总生存期(OS)、无疾病进展生存期(PFS)、治疗相关的不良反应进行统计分析。结果65例肝细胞癌患者根据RECIST 1.1和mRECIST标准分别评估治疗,mRECIST标准,联合组PR 29例(74.4%),ORR 35例(89.7%),DCR 37例(94.9%);对照组,PR 9例(74.4%),ORR 17例(65.4%),DCR 24例(92.3%);总体中位生存时间约36个月,总体中位无复发生存期约28个月。其中联合组患者的中位生存时间为40个月,中位无复发生存期为32个月。对照组患者的中位生存时间为29个月、中位无复发生存期为25个月。联合组的PR、ORR、PR、OS、RFS均明显高于对照组(P<0.005)。结论HAIC联合仑伐替尼和PD-1抗体可为中晚期HCC患者带来更显著的生存优势,有效延长其生存期,改善其生存质量。 展开更多
关键词 肝细胞癌 肝动脉灌注化疗 FOLFOX方案 联合治疗
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不同磷胁迫处理转OsPHR2小麦的转录组学分析 被引量:1
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作者 李艳 方宇辉 +5 位作者 王永霞 彭超军 华夏 齐学礼 胡琳 许为钢 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期340-353,共14页
PHR基因是磷信号调控体系的核心转录因子,负责启动下游部分应对磷饥饿的适应性反应。本课题前期获得了磷高效转OsPHR2小麦纯系,但OsPHR2提高小麦磷吸收利用效率的分子机制尚不清楚。为揭示该机制,本研究以前期获得的磷高效转OsPHR2小麦... PHR基因是磷信号调控体系的核心转录因子,负责启动下游部分应对磷饥饿的适应性反应。本课题前期获得了磷高效转OsPHR2小麦纯系,但OsPHR2提高小麦磷吸收利用效率的分子机制尚不清楚。为揭示该机制,本研究以前期获得的磷高效转OsPHR2小麦纯系为研究材料,采用水培试验,小麦长至四叶一心时进行低磷胁迫处理,分别在低磷胁迫0、6、24和72 h,利用RNA-Seq进行转录组测定,分析转基因小麦与对照之间根部和叶片的差异表达基因(differentially expression gene, DEG),并分别对根部和叶片DEG进行GO和KEGG功能富集分析。结果显示:低磷胁迫处理0、6、24和72 h转基因系与对照根部有22个共同的DEG,叶片有9个共同的DEG。转基因小麦与对照根部DEG数量在低磷胁迫处理0 h最多,其次为6 h。GO和KEGG富集分析显示,低磷胁迫0 h和6 h,根部DEG主要富集在糖代谢、苯丙素生物合成等生物学过程,以及养分贮存器活性、ATP酶活性等分子功能。转基因小麦与对照叶片DEG数量在低磷胁迫72 h最多,主要富集在糖代谢、有机酸生物合成等生物学过程,以及与糖基转移酶活性、纤维素合酶活性等有关的分子功能。与对照相比,转基因系OsT5-28根部血红素过氧化物酶、谷胱甘肽S-转移酶等防御系统关键酶基因,以及叶片磷酸丙糖转运体家族基因在低磷胁迫前后均上调表达。转OsPHR2小麦与对照对低磷胁迫的响应程度具有一定的差异性,低磷胁迫下转基因小麦较对照具有较强的磷素吸收利用能力,主要是OsPHR2调控了小麦中相关基因表达。 展开更多
关键词 低磷胁迫 转基因小麦 转录组 磷素吸收利用效率 差异表达基因
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强光胁迫对转玉米C_(4)型ZmPEPC+ZmPPDK基因小麦光合和生理特性的影响
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作者 方宇辉 齐学礼 +7 位作者 李艳 张煜 彭超军 华夏 陈艳艳 郭瑞 胡琳 许为钢 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1647-1657,共11页
为研究转玉米C_(4)型PEPC(磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因)和PPDK(丙酮酸磷酸双激酶基因)双基因小麦对强光胁迫的光合和生理响应,以转ZmPEPC+ZmPPDK基因小麦株系PCK30和PCK60及其野生型对照材料(WT)为试验材料,鉴定了外源基因在转基因小麦... 为研究转玉米C_(4)型PEPC(磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因)和PPDK(丙酮酸磷酸双激酶基因)双基因小麦对强光胁迫的光合和生理响应,以转ZmPEPC+ZmPPDK基因小麦株系PCK30和PCK60及其野生型对照材料(WT)为试验材料,鉴定了外源基因在转基因小麦中的表达量,在抽穗期和灌浆期测定正常光强(NL)和强光胁迫(HL)处理下转基因小麦的光合酶活性、叶绿素含量、气体交换参数、叶绿素荧光参数、活性氧物质含量和抗氧化酶活性。结果表明,2个转基因株系在转录水平上高效表达了PEPC和PPDK基因。在不同时期NL和HL处理下,转基因小麦的PEPC、PPDK、NADP-ME和Rubisco的酶活均显著高于WT,且HL处理下高出WT的幅度更明显。与NL处理相比,转基因小麦和WT的叶绿素含量在HL处理下显著降低,但转基因株系的下降幅度更小,且HL处理下转基因株系的叶绿素含量显著高于WT。两种水平处理下,转基因小麦PCK30、PCK60的净光合速率(P_(n))均显著高于WT,且HL处理下高出幅度更明显,抽穗期增幅分别为15.26%和17.57%,灌浆期为13.41%和15.82%。气孔导度、F_(v)/F_(m)、q_(p)的变化趋势与P_(n)一致,胞间二氧化碳浓度的变化趋势与P_(n)相反。转基因株系在HL处理下产生的活性氧物质和丙二醛含量显著低于WT,而抗氧化酶变化趋势与之相反。连续2年田间小区产量试验,转基因小麦PCK30和PCK60平均比WT高8.37%和10.16%。PEPC和PPDK在小麦中的过表达增强了小麦内源的光合酶、光化学效率和抗氧化酶活性,增强了强光下的叶片细胞膜的稳定性,保护了光合机构,维持了较高的光合效率,从而提高了转基因小麦的耐强光胁迫能力。 展开更多
关键词 小麦 玉米C_(4)光合基因 强光胁迫 光合 生理特性
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PpMAPK6 regulates peach bud endodormancy release through interactions with PpDAM6
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作者 ZHANG Yu-zheng XU Chen +8 位作者 LU Wen-li WANG Xiao-zhe WANG Ning MENG Xiang-guang fang yu-hui TAN Qiu-ping CHEN Xiu-de FU Xi-ling LI Ling 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2023年第1期139-148,共10页
The MADS-box(DAM)gene PpDAM6,which is related to dormancy,plays a key role in bud endodormancy release,and the expression of PpDAM6 decreases during endodormancy release.However,the interaction network that governs it... The MADS-box(DAM)gene PpDAM6,which is related to dormancy,plays a key role in bud endodormancy release,and the expression of PpDAM6 decreases during endodormancy release.However,the interaction network that governs its regulation of the endodormancy release of flower buds in peach remains unclear.In this study,we used yeast two-hybrid(Y2H)assays to identify a mitogen-activated protein kinase,PpMAPK6,that interacts with PpDAM6 in a peach dormancy-associated SSHcDNA library.PpMAPK6 is primarily located in the nucleus,and Y2H and bimolecular fluorescence complementation(BiFC)assays verified that PpMAPK6 interacts with PpDAM6 by binding to the MADS-box domain of PpDAM6.Quantitative real-time PCR(qRT-PCR)analysis showed that the expression of PpMAPK6 was opposite that of PpDAM6 in the endodormancy release of three cultivars with different chilling requirements(Prunus persica‘Chunjie’,Prunus persica var.nectarina‘Zhongyou 5’,Prunus persica‘Qingzhou peach’).In addition,abscisic acid(ABA)inhibited the expression of PpMAPK6 and promoted the expression of PpDAM6 in flower buds.The results indicated that PpMAPK6 might phosphorylate PpDAM6 to accelerate its degradation by interacting with PpDAM6.The expression of PpMAPK6 increased with decreasing ABA content during endodormancy release in peach flower buds,which in turn decreased the expression of PpDAM6 and promoted endodormancy release. 展开更多
关键词 PEACH endodormancy release PpDAM6 PpMAPK6 ABA
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