基于清单计算规则的BIM建模设计与算量计算方法研究

本文根据工程量清单规范要求,分析了利用REVIT软件建模设计导出实体工程量与清单工程量的偏差影响因素,在此基础上提出了符合工程量计算规则的BIM建模设计规则和计算方法。将BIM模型用于造价和成本管理,已经成为工程信息化管理的核心需求。以BIM技术为基础,提高项目管理能力、保证深化设计的质量以及实现建筑施工项目标准化、精细化的要求。按照工程量计价规则建立有效的建模设计规范和设计流程,结合明细表统计规则的修正,可以很好地解决建筑结构工程的建模设计与工程量统计问题,可很好地满足工程应用要求。

急腹症Ⅲ号对呼吸机相关性肺炎大鼠内毒素及细胞因子的影响

目的观察急腹症Ⅲ号对呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)模型大鼠内毒素及细胞因子的影响。方法 80只雄性SD大鼠随机分为四组,急腹症Ⅲ号组:VAP模型大鼠每日灌胃急腹症Ⅲ号2 mL;谷氨酰胺组:VAP模型大鼠每日灌胃谷氨酰胺颗粒2 mL;急腹症Ⅲ号联合谷氨酰胺组:VAP模型大鼠每日灌胃急腹症Ⅲ号及谷氨酰胺颗粒各2 mL;安慰剂组:VAP模型大鼠每日灌胃生理盐水2 mL。给药5 d后采用酶联免疫吸附法检测大鼠血浆内毒素(ET)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、核因子κB(NF-κB)水平。结果急腹症Ⅲ号组、谷氨酰胺组、急腹症Ⅲ号联合谷氨酰胺组大鼠血浆的IL-2、IL-6、ET水平均低于安慰剂组,谷氨酰胺组、急腹症Ⅲ号联合谷氨酰胺组大鼠血浆的NF-κB水平低于安慰剂组,急腹症Ⅲ号联合谷氨酰胺组IL-2、ET水平均低于急腹症Ⅲ号组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论急腹症Ⅲ号及谷氨酰胺均可抑制呼吸机相关性肺炎模型大鼠内毒素及相关细胞因子。

传染性喉气管炎病毒UL56蛋白在不同感染模式中的表达及其亚细胞定位分析

传染性喉气管炎病毒(ILTV)编码的UL56蛋白在进化上非常保守,其功能尚不清楚。为明确UL56蛋白在鸡胚肾(CEK)细胞和气管环(TOC)两种不同感染模式中的表达特征及其在HEK293T细胞中的亚细胞定位,本研究分别构建了野生型ILTV UL56的重组质粒pUL56(WT)、其关键结构域突变体的质粒pUL56(AY)将UL56氨基酸序列中两个PY基序(PY motif)的脯氨酸(Pro,P)均突变为丙氨酸(Ala,A)及pUL56(ΔTMD)(删除UL56氨基酸序列中的跨膜域TMD),将这3个质粒分别转染DF-1细胞后均经western blot鉴定。结果显示,分别获得了约81 ku的特异性条带,表明野生型UL56及其突变体均获得了表达。以5000 EID_(50)/mL ILTV疫苗株K317分别感染CEK和TOC后不同时间,利用兔UL56多克隆抗体通过western blot检测UL56蛋白表达的变化。结果显示,UL56蛋白在两种不同感染模式中的表达特征明显不同。CEK中的UL56蛋白从感染后24 h开始表达,48 h达到高峰后逐渐下降;而TOC中UL56蛋白的表达量则持续上升,至感染后96 h达到峰值。将pUL56(WT)、pUL56(AY)和pUL56(ΔTMD)分别转染HEK293T细胞后瞬时表达UL56蛋白及其突变体,经高尔基体标志蛋白58k的抗体孵育后,通过激光共聚焦试验观察UL56蛋白的亚细胞定位。结果显示UL56蛋白主要定位于高尔基体,且亚细胞定位不受其PY motif的影响而受其TMD的影响。本研究首次揭示了ILTV感染细胞和离体组织后UL56蛋白表达的特征,并鉴定了影响其亚细胞定位的关键结构域,为后续探究该蛋白的分子作用机制和生物学功能奠定了实验基础。

Reaction Kinetic Equation for Char Combustion of Underground Coal Gasification

Based on the quasi-steady-state approximation, the dynamic equation of char combustion in the oxidation zone of underground coal gasification (UCG) was derived. The parameters of the dynamic equation were determined at 900℃ using a thermo-gravimetric (TG) analyzer connected to a flue gas analyzer and this equation. The equation was simplified for specific coals, including high ash content, low ash content, and low ash fusibility ones. The results show that 1) the apparent reaction rate constant increases with an increase in volatile matter value as dry ash-free basis,2) the effective coefficient of diffusion decreases with an increase in ash as dry basis, and 3) the mass transfer coefficient is independent of coal quality on the whole. The apparent reaction rate constant, mass-transfer coefficient and effective coefficient of diffusion of six char samples range from 7.51×104 m/s to 8.98×104 m/s, 3.05×106 m/s to 3.23×106 m/s and 5.36×106 m2/s to 8.23×106 m2/s at 900℃, respectively.

2015—2020年广州市某医院医院感染调查与分析

目的了解某医院医院感染现状,为医院感染的重点防控提供依据。方法通过回顾性调查分析,对医院住院患者医院感染分布情况和危险因素进行调查与分析。结果该医院连续6年医院感染平均发生率为2.7%,医院感染例次发生率为3.1%。该医院感染发生率排前5位的科室主要是重症医学科、神经外科、神经科重症监护室、普通儿科和心脏科监护室。医院感染部位居前3位的分别是下呼吸道、上呼吸道和泌尿道,感染率构成比依次为27.8%、18.1%和14.7%。共分离病原菌2290株,革兰阴性菌和革兰阳性菌分别占60.8%和19.9%,真菌占11.3%。高龄患者、住院时间长、插管留置、动静脉插管、营养不良和免疫抑制药使用等因素为主要危险因素。结论该院医院感染发生率在可控范围内,重点关注感染高发科室和高发部位,采取有针对性的防控措施。

马立克病病毒宿主关闭蛋白pUL41多克隆抗体的制备及应用

为了研究马立克病病毒(Marek’s disease virus,MDV)宿主关闭蛋白pUL41的表达,制备了特异性多克隆抗体。首先,对MDV pUL41氨基酸序列进行生物信息学分析,发现245~345 aa区段最适合表达抗原。通过PCR扩增部分UL41基因序列,构建原核表达载体pET-UL41s-SUMO,转化感受态大肠杆菌后进行诱导表达,表达产物纯化后免疫日本大耳白兔,获得多克隆抗体。通过间接免疫荧光试验(IFA)和Westernblot检测抗体特异性及评估pUL41蛋白的表达属性。结果显示,菌液经0.8 mmol/L IPTG诱导4 h后,截短蛋白pUL41s大量表达,分子质量为28 ku。间接ELISA测定的抗血清效价达1∶128000。IFA和Western-blot试验表明,该抗体特异性良好。用PAA和ACV处理感染的细胞后,p UL41蛋白表达明显受到抑制,表明pUL41蛋白是MDV的晚期基因编码产物。本研究为今后探索MDV pUL41蛋白与宿主分子的潜在相互作用提供了必要的试验材料和数据积累。