Painlevé analysis, auto-Bäcklund transformations, bilinear forms and soliton solutions for a(2+1)-dimensional variable-coefficient modified dispersive water-wave system in fluid mechanics

In this paper,we investigate a(2+1)-dimensional variable-coefficient modified dispersive waterwave system in fluid mechanics.We prove the Painlevéintegrability for that system via the Painlevéanalysis.We find some auto-B?cklund transformations for that system via the truncated Painlevéexpansions.Bilinear forms and N-soliton solutions are constructed,where N is a positive integer.We discuss the inelastic interactions,elastic interactions and soliton resonances for the two solitons.We also graphically demonstrate that the velocities of the solitons are affected by the variable coefficient of that system.

轮枝孢菌素A靶向c-Met抑制结肠癌细胞的迁移和侵袭

目的:结肠癌是全球第三大常见癌症,转移是结肠癌患者死亡的主要原因,因此迫切需要寻找能够抑制结肠癌转移新方法。在前期研究中,我们证明了轮枝孢菌素A在各种类型的癌症中均具有强大的抗肿瘤增殖作用。在本研究中,我们试图确定轮枝孢菌素A对结肠癌细胞的抗转移作用,并阐明其潜在的分子机制。创新点:首次发现轮枝孢菌素A可以有效地抑制结肠癌细胞在体内外的迁移和侵袭。在分子水平上,沉默c-Met显著降低了结肠细胞的侵袭,而轮枝孢菌素A正是有效的c-Met抑制剂;同时,轮枝孢菌素|A还可以通过削弱C-MET磷酸化来抑制c-MET下游Ras/Raf/MEK/ERK信号通路,从而达到抗肿瘤转移效果。方法:采用划痕分析和Transell法来证明轮枝孢菌素A对结肠癌细胞体外迁移和侵袭的影响;采用蛋白质印迹法来确定C-MET及其下游分子的表达水平和活性:采用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析以评估c-Met的mRNA表达水平;采用RNA干扰测定用于沉默细胞中c-Met的表达:采用质粒瞬时转染以过度表达Erk。结论:轮枝孢菌素A显著抑制结肠癌细胞的迁移和侵袭,抑制c-Met转录表达,削弱C-MET磷酸化,从而抑制其下游Ras/Raf/MEK/ERK信号通路,这是轮枝孢菌素A抗结肠癌细胞转移的主要分子机制。根据本研究结果,我们确定天然产物轮枝孢菌素A具有进一步开发抗癌症转移的巨大潜力。