期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
脑立体定位侧脑室注射海人酸构建癫痫大鼠模型的剂量探讨
1
作者 郭振宇 胡蝶 +6 位作者 黄凤 杨璐平 盖聪 冯琬迪 冯婧 韩梅 孙红梅 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2022年第7期397-402,共6页
目的 通过比较脑立体定位侧脑室注射不同剂量海人酸(KA)致痫效果探索大鼠癫痫模型的最佳注射剂量,为癫痫临床新药开发、日常用药指导及其发病机制的研究提供更理想的癫痫模型工具。方法 118只Wistar大鼠,按随机数字表法分为正常组20只、... 目的 通过比较脑立体定位侧脑室注射不同剂量海人酸(KA)致痫效果探索大鼠癫痫模型的最佳注射剂量,为癫痫临床新药开发、日常用药指导及其发病机制的研究提供更理想的癫痫模型工具。方法 118只Wistar大鼠,按随机数字表法分为正常组20只、KA0.5μg组20只、KA 1μg组20只、KA1.5μg组28只和KA2μg组30只,采用脑立体定位侧脑室注射KA复制癫痫模型后,观察各组大鼠的Racine分级和动物死亡率比较癫痫大鼠的造模成功率,水迷宫实验检测大鼠的学习记忆能力,并通过苏木精-伊红染色、Nissle染色和免疫组化技术观察各组大鼠脑内损伤海马区的病理改变。结果①与正常组比较,注射不同剂量KA模型组均可导致不同程度的脑损伤,KA 1μg剂量组的造模成功率高于其他各组(P<0.005)。水迷宫实验在定位航行实验中,1μg以上的各剂量组和正常组比较,第4、5天逃避潜伏期出现明显的延长(P<0.05),在空间探索实验中,1μg以上的各剂量组和正常组比较,穿越原平台位置次数明显减少(P<0.05);②与正常组比较,1μg以上的各剂量组大鼠海马区神经元均出现明显损伤(P<0.05),大鼠海马区MAP2阳性细胞数降低(P<0.05)。结论 KA 1μg以上的各剂量组相比正常组海马区均有不同程度的损伤,但从大鼠的造模成功率相比,注射1μg比其他组有较大优势,所以将癫痫模型脑内注射KA的最佳剂量选定为1μg,为癫痫动物模型的制备提供参考依据。 展开更多
关键词 海人酸 癫痫模型 脑立体定位 最佳剂量
下载PDF
稳定干扰Drp1基因的慢病毒载体质粒及神经母细胞瘤细胞株构建 被引量:1
2
作者 周梦琪 柴原 +3 位作者 冯琬迪 马浩洁 盖聪 孙红梅 《山东医药》 CAS 2019年第24期1-4,共4页
目的构建稳定干扰Drp1基因的慢病毒载体质粒及神经母细胞瘤细胞株,为进一步探讨Drp1基因在帕金森病(PD)发病过程中的作用提供细胞模型。方法于GenBank中检索人Drp1基因的核苷酸序列,设计并筛选最佳动力学参数的干扰序列及阴性对照序列;... 目的构建稳定干扰Drp1基因的慢病毒载体质粒及神经母细胞瘤细胞株,为进一步探讨Drp1基因在帕金森病(PD)发病过程中的作用提供细胞模型。方法于GenBank中检索人Drp1基因的核苷酸序列,设计并筛选最佳动力学参数的干扰序列及阴性对照序列;根据靶序列分别设计并合成干扰RNA(siRNA)的单链DNA寡核苷酸(DNAoligo),与退火缓冲液反应后形成带黏性末端的双链DNAoligo片段。分别用AgeⅠ与EcoRⅠ双酶切双链DNAoligo片段和GV248慢病毒骨架质粒后,加入T4DNA连接酶连接,得到重组慢病毒载体质粒Drp1-RNAi和阴性对照质粒。将重组慢病毒载体质粒Drp1-RNAi加入到大肠杆菌TOP10感受态细胞中反应后,分别提取质粒DNA并进行DNA测序。将重组慢病毒载体质粒Drp1-RNAi和阴性对照质粒转染至293T细胞中,培养48h后收集上清液,离心后过滤得到Drp1-RNAi重组慢病毒和阴性对照慢病毒。将人神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y分为Drp1-RNAi重组慢病毒组(D组,用Drp1-RNAi重组慢病毒感染)、阴性对照组(N组,用阴性对照慢病毒感染)、正常对照组(C组,正常培养),采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞Drp1mRNA,采用Westernblotting法检测各组细胞Drp1蛋白。结果重组慢病毒载体质粒Drp1-RNAi的DNA序列与设计的干扰序列完全一致。D组Drp1mRNA和蛋白的相对表达量为0.47±0.12和0.40±0.04,N组Drp1mRNA和蛋白的相对表达量为1.12±0.33和0.67±0.05,C组Drp1mRNA和蛋白的相对表达量为1.02±0.23和0.72±0.02;D组Drp1mRNA和蛋白的相对表达量与N组、C组相比,P均<0.05;N组Drp1mRNA和蛋白的相对表达量与C组相比,P均>0.05。结论成功构建了稳定干扰Drp1基因的慢病毒载体质粒,并建立、筛选出了稳定干扰Drp1基因的神经母细胞瘤细胞株,进一步探讨Drp1基因在PD发病过程中的作用提供细胞模型。 展开更多
关键词 Drp1基因 RNA干扰 慢病毒载体质粒 神经母细胞瘤细胞株 帕金森病
下载PDF
The construction of OPA1 overexpression plasmid and the cell model
3
作者 Ma Haojie Gai Cong +7 位作者 feng wandi Cheng Cuicui Zhou Mengqi Zhang Jinkun Zhang Yuxin Yang Luping Guo Zhenyu Sun Hongmei 《解剖学杂志》 CAS 2021年第S01期228-228,共1页
The purpose of this study is to construct OPA1 overexpression plasmid and transfected into human neuroblastoma SH-SY5Y cells to test the overexpression efficiency.Human neuroblastoma SH SY5Y cells were transfected wit... The purpose of this study is to construct OPA1 overexpression plasmid and transfected into human neuroblastoma SH-SY5Y cells to test the overexpression efficiency.Human neuroblastoma SH SY5Y cells were transfected with the OPA1 overexpression plasmid by Lipo3000 transfection reagent in liposome transduction technology.A total of 3 groups were set up:the control group,negative control group,and OPA1 overexpression model group.RT-PCR technique was used to detect the expression of OPA1 at mRNA level.In addition,Western blot technique was used to detect the expression of OPA1 at protein level.We found that the mRNA and protein expression of OPA1 were significantly increased after transfection with OPA1 overexpression plasmid.These results highlight using liposome transduction technology,the OPA1 overexpression plasmid was successfully transfected into SH-SY5Y cells by Lipo3000 and the cell model of OPA1 gene overexpression was successully established. 展开更多
关键词 OPA1 NEUROBLASTOMA technology.
下载PDF
Effect of Timosaponin B-Ⅱ on morphology and function of mitochondria in PD cell model
4
作者 Zhou Mengqi Gai Cong +7 位作者 feng wandi Ma Haojie Cheng Cuicui Zhao Haihong Zhang Yuxin Zhang Jinkun Yang Luping Sun Hongmei 《解剖学杂志》 CAS 2021年第S01期229-229,共1页
Explore the effect of Timosaponin B-Ⅱ on morphology and function of mitochondria in Parkinson's disease(PD)cell model,and lay the foundation for screening and mechanism research of anti-Parkinson's disease dr... Explore the effect of Timosaponin B-Ⅱ on morphology and function of mitochondria in Parkinson's disease(PD)cell model,and lay the foundation for screening and mechanism research of anti-Parkinson's disease drugs.The PD cell model was constructed by applying MPP+to SH-SY5Y cells for 48 h,and they were treated with low,.medium and high concentrations of Timosaponin B-Ⅱ. 展开更多
关键词 DRUGS FUNCTION APPLYING
下载PDF
Mechanism of Buyin Qianzheng Fang on preventing dopamine neuron from apoptosis by regulating intracellular Ca^(2+) in PD Mice
5
作者 Zhao Haihong feng wandi +5 位作者 Ma Haojie Cheng Cuicui Zhou Mengqi Gao Yushan Gai Cong Sun Hongsun 《解剖学杂志》 CAS 2021年第S01期228-229,共2页
The purpose of this study is to investigate the possible protective mechanism of Buyin Qianzheng Fang(BYQZF)on endoplasmic reticular and mitochondrial function through intracellular Ca^(2+) to protect dopamine neurons... The purpose of this study is to investigate the possible protective mechanism of Buyin Qianzheng Fang(BYQZF)on endoplasmic reticular and mitochondrial function through intracellular Ca^(2+) to protect dopamine neurons in Parkinson's disease mice model.C57BL/6 mice were randomly divided into normal group,model group,BYQZF group.The behavior of mice was observed by climbing and beam hang tests. 展开更多
关键词 C57BL/6 DOPAMINE protective
下载PDF
丹酚酸A对OGD/R诱导脑微血管内皮细胞凋亡和氧化应激损伤的作用及机制
6
作者 尚宇夫 刘漫 +6 位作者 刘冬妮 张文芳 冯丹虹 徐双 冯琬迪 杜冠华 王月华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期904-910,共7页
目的研究丹酚酸A(salvianolic acid A,SAL-A)对氧糖剥夺/复氧(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)诱导脑微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cells,b.End.3)凋亡和氧化应激损伤的作用及机制。方法应用b.End.... 目的研究丹酚酸A(salvianolic acid A,SAL-A)对氧糖剥夺/复氧(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)诱导脑微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cells,b.End.3)凋亡和氧化应激损伤的作用及机制。方法应用b.End.3细胞OGD/R损伤模型评价SAL-A对OGD/R诱导b.End.3细胞凋亡和氧化应激的作用及机制。膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素探针(Annexin V-fluorescein isothiocyanate,Annexin V-FITC)以及碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色检测细胞凋亡;2,7-二氯荧光素二乙酸酯(2′,7′-dichlorodihydrofluorescein diacetate,DCFH-DA)探针检测细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成;JC-1染色法检测细胞线粒体膜电位;以免疫印迹法检测细胞凋亡、氧化应激及蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)/糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK3β)/核转录因子E2相关因子(nuclear factor erythroid 2 related factor 2,Nrf2)通路相关蛋白的表达。结果与正常对照组比较,OGD/R组抗凋亡蛋白表达、线粒体膜电位水平、相关抗氧化蛋白表达、Akt/GSK3β/Nrf2通路表达均显著降低(P<0.05),而细胞凋亡数、凋亡诱导蛋白表达、细胞内ROS产生均显著增高(P<0.05);而SAL-A处理后可改善OGD/R诱导的细胞凋亡和氧化应激,Akt/GSK3β/Nrf2通路蛋白表达显著增高。结论SAL-A能够抑制OGD/R所诱导的脑微血管内皮细胞凋亡与氧化应激损伤,机制与调控Akt/GSK3β/Nrf2通路相关。 展开更多
关键词 丹酚酸A 氧糖剥夺/复氧 细胞凋亡 氧化应激
原文传递
基于Drp1-Ser637磷酸化探讨补阴牵正方对PD小鼠脑线粒体的影响
7
作者 赵海虹 强天遥 +9 位作者 王旭 马浩洁 周梦琪 张锦坤 张宇昕 冯琬迪 柴原 高誉珊 盖聪 孙红梅 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期647-654,共8页
目的通过帕金森病(PD)小鼠脑动力相关蛋白1(Drp1)和其磷酸化位点丝氨酸637(Ser637)表达的变化及对脑线粒体的影响探讨补阴牵正方防治PD的可能机制。方法选用C57BL/6小鼠72只,随机分为正常组、模型组、补阴牵正方组、美多芭组,每组18只... 目的通过帕金森病(PD)小鼠脑动力相关蛋白1(Drp1)和其磷酸化位点丝氨酸637(Ser637)表达的变化及对脑线粒体的影响探讨补阴牵正方防治PD的可能机制。方法选用C57BL/6小鼠72只,随机分为正常组、模型组、补阴牵正方组、美多芭组,每组18只。除正常组外,其余3组小鼠腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)建立PD模型,补阴牵正方组灌胃补阴牵正方水煎剂,每天灌胃2次,连续28 d,美多芭组腹腔注射美多芭,隔天1次,共28 d。爬杆法、抓握法观察小鼠行为学;免疫荧光组化法观察中脑黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元数目;荧光素酶法测定脑线粒体三磷酸腺苷(ATP);JC-1法检测脑线粒体膜电位;蛋白印迹法(Western blot)检测脑蛋白Drp1及其磷酸化蛋白Drp1-Ser637表达。结果相比正常组,模型组小鼠爬杆时间延长(P<0.01),抓握力度减弱(P<0.01),黑质TH阳性神经元数目减少(P<0.01),脑线粒体膜电位及ATP水平降低(P<0.01),脑Drp1蛋白表达增加(P<0.01),Drp1-Ser637磷酸化蛋白表达降低(P<0.01)。与模型组相比,补阴牵正方组小鼠在第14天爬杆时间缩短、握力明显增加(P<0.05),黑质TH数目明显增加(P<0.05),Drp1蛋白表达减少(P<0.01),Drp1-Ser637磷酸化蛋白表达增加(P<0.05),脑线粒体膜电位及ATP水平显著升高(P<0.01);而美多芭组除在第14天行为学较模型组有明显改善外(P<0.05),其余指标均无统计学差异;补阴牵正方组与美多芭组比较其黑质TH数目、ATP水平及膜电位均有差异(P<0.05,P<0.01),Drp1-Ser637磷酸化蛋白表达也显著增加(P<0.01)。结论补阴牵正方可能通过下调维持线粒体动态平衡的分裂蛋白Drp1、上调Drp1-Ser637磷酸化位点的表达改善PD小鼠脑线粒体功能,从而保护中脑黑质多巴胺神经元达到防治PD的作用。 展开更多
关键词 动力相关蛋白1 动力相关蛋白1磷酸化位点丝氨酸637 线粒体 帕金森病 补阴牵正方 小鼠
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部