固相微萃取与气相色谱质谱联用快速监测水中的萘及硝基萘

采用涂有聚二甲基硅酮的纤维快速吸附水中的萘、１－硝基萘和２－硝基萘，再利用气相色谱的气化室温度热解析纤维上的待测物。方法简单、灵敏，不需要使用任何有机萃取溶剂。该种类型纤维可较好地吸附茶及硝基萘。加入硫酸钠可改善样品的基质，增加纤维吸附量。监测水中的萘、１－硝基萘和２－硝基萘的方法检出限可分别达０．２５、０．３０、０．２０μｇ／Ｌ。

丹参抗氧化成分及其分布特性

借助超声波萃取法、以反相高效液相色谱 (RP -HPLC -DAD)为分析检测手段 ,研究了丹参 6种抗氧化成分的提取方法和分离定量条件 ,并对这些成分在全株丹参不同部位中的含量分布特征进行了探讨。结果表明 :常温下的超声波萃取可避免热解作用给丹参酮类化合物带来的损失 ,而辅助的加热处理可使原儿茶醛获得较高的提取率 ,两种操作方法简单可行。 6种化学成分在丹参不同部位及不同等级中的分布有较大差异。丹参酮类化合物主要分布在根部皮层 ,而叶子中丹参素的含量却较为丰富 ,可为丹参品质鉴定和质量标准研究及该资源的综合利用奠定理论基础。

非平衡体系中固相微萃取技术的定量分析研究——快速监测水中痕量的有机污染物(多环芳烃)

采用固相微萃取技术，以１００μｍ膜厚的聚二甲基硅氧烷纤维萃取水中１０种多环芳烃，在６０ｍｉｎ采样时间内纤维上的吸附量与采样的时间近乎成正比，分配体系达到平衡前可以定量地测定水中的待测物．该方法的线性范围在０．１～１００μｇ／Ｌ，检出限在０．０１～０．０３μｇ／Ｌ，１５μｇ／Ｌ的回收率在８０％～１００％。