多任务衍射神经网络系统设计与实现

为探索利用衍射神经网络执行多任务图像分类识别的可行性,本文设计并搭建一种衍射神经网络系统。该系统采用空间光调制器(Spatial Light Modulator,SLM)做衍射神经网络的相位及振幅权重的调制以及网络层的光学全连接,并利用CMOS相机实现衍射神经网络中各衍射层输出的光电非线性激活与输出图像识别结果判别。设计的系统模型在MNIST和Fashion-MNIST图像分类识别中正确率达到94.1%和92.1%。最终通过搭建光路系统,光学实验正确率分别为91%和81.7%。所设计的衍射神经网络系统可满足多种图像分类识别应用需求,为衍射网络的设计与构建提供了新的思路。

基于中医传承辅助平台健脾祛痰法治疗高血压用药规律分析

目的利用数据挖掘技术分析中医药应用健脾祛痰法治疗高血压的组方用药规律。方法收集中国知网、维普、万方数据库2003年1月至2023年1月应用健脾祛痰法治疗高血压的临床方剂,借助中医传承辅助平台的统计挖掘功能,分析常用中药的性味归经、功效、频次等,以及基于关联规则的药对配伍和基于聚类分析的核心组合等用药规律。结果共纳入方剂116首,涉及中药205味,以温、平性,甘、苦、辛味药物为主;主归脾、肝、肺经,使用频次≥15次的茯苓、半夏等20味中药,主要为补虚药、平肝息风药和利水渗湿类;挖掘出7条关联规则,茯苓-白术-天麻-陈皮→半夏等,得到6个核心组方,为二陈汤的类方。结论应用健脾祛痰法治疗高血压用药符合健脾祛湿、化痰熄风的治法,兼以活血、清热、补肾,体现了“治病必求于本”,重视调补脾胃的中医思想。

心肌细胞衰老机制及干预措施的研究进展

心血管系疾病发病率与衰老密切相关。心肌细胞衰老是导致心血管疾病的独立和重要危险因素。因此了解心肌细胞衰老的结构变化、分子机制以及干预措施至关重要。越来越多的研究关注如何有效的在体内干预衰老心肌细胞从而延长寿命。现代医学现发现心肌细胞衰老主要与线粒体功能障碍、端粒缩短和损伤、自噬下降、调节信号失衡有关。中医认为心肌细胞衰老病位在心,与脾、肾相关,主要病机为心气虚损。近年来多项研究表明多种西药、中药提取物、合理饮食以及适当的运动可通过提高抗氧化能力、减少氧化应激反应、改善线粒体功能、提高自噬等机制延缓心肌细胞衰老。本综述就心肌细胞衰老的发生以及干预措施进行论述,为改善心肌细胞衰老提供研究方向。

m6A修饰在神经胶质瘤中的研究进展

N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)是真核细胞中发现的分布最广、含量最丰富的mRNA修饰方式之一。m6A甲基转移酶和去甲基化酶共同调控此过程,在表观遗传修饰水平调控原癌基因、抑癌基因等的表达来影响肿瘤的发生发展。本文综述了m6A调节酶的动态特性,如甲基转移酶、去甲基化酶和m6A结合蛋白,并指出这些蛋白在调节神经胶质瘤基因表达、细胞代谢和癌症发展中的作用。为神经胶质瘤的诊断和靶向治疗提供新的见解。

星载观星相机系统设计及其硬件实现

为提升卫星定姿精度,采用NOIP1SN025KA型CMOS探测器设计了一款完整的观星相机。在辐照环境温度24℃、测试环境温度24℃、测试环境湿度37%RH的环境条件下利用60Co-γ辐射源进行了抗辐照实验。然后,设计了焦距为500mm、F数为4、视场角为2.4°的光学系统。电子学系统以FPGA作为核心控制器件,控制CMOS输出数字信号,并通过TLK2711将信号传回卫星数传系统。机械结构部分主要由主镜组件、次镜组件、校正镜组件、遮光罩、支腿等部分组成。采用计量筒(殷钢)支撑次镜的设计方案,保证主次镜间隔变化在温度变化工况下满足公差要求。反射镜组件设计有径向和轴向柔性,保证光学表面在力热环境下的面形精度。校正镜组件采用压圈切向压紧镜片的安装方式,对镜片的应力小,对中性好,耐冲击和振动,能够保持良好的结构稳定性。整机通过主镜背板与卫星连接。星载观星相机具备成像和传输星点的阈值和坐标信息两种工作模式。通过外场成像实验可知,该相机成像质量良好、移植性强、可靠性高。视场角范围内,可以拍摄到约10颗星,同时可以观测到9等星,可有效辅助星敏感器工作。

基于网络药理学分析升陷汤治疗射血分数保留型心力衰竭的作用机制

目的 基于网络药理学分析升陷汤治疗射血分数保留型心力衰竭(HFp EF)的作用机制,为其基础研究及临床应用提供依据。方法 运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)对升陷汤中五味药的主要有效成分及作用靶点进行筛选,在Gene Cards和Dis Ge NET数据库中检索出HFp EF的相关靶基因并对其进行拓扑分析,筛选出核心靶点。通过Metascape数据库对药物-疾病交集靶点进行生物通路及富集分析;运用Auto Dock Tools对核心成分和核心靶点进行分子对接验证。结果 升陷汤中成分-靶点网络图包含76个有效成分,相对应靶点182个;核心靶点涉及白细胞介素6(IL-6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、肿瘤坏死因子(TNF)等;主要涉及晚期糖基化终产物-受体(AGE-RAGE)信号通路、脂质和动脉粥样硬化信号通路等。结论 升陷汤治疗HFp EF主要靶点参与AGE-RAGE信号通路、脂质和动脉粥样硬化信号通路等。

电商直播刺激下顾客在线购买意愿的影响研究——顾客感知价值的中介作用

电商直播被视作企业进行网络营销的“新绿洲”,对顾客在线购买意愿具有重要推动作用。本文基于SOR模型和顾客感知价值理论,提出感知价值五维度,构建电商直播刺激下顾客在线购买意愿的概念模型。研究发现:电商直播刺激因素正向影响顾客感知价值五维度;顾客感知价值五维度正向影响顾客在线购买意愿;顾客感知价值在电商直播刺激因素与顾客在线购买意愿之间起到完全中介的作用。本研究丰富了电商直播情境下顾客在线购买意愿的影响因素,有助于深化理解直播刺激对购买行为的驱动作用,为企业制定新的网络营销策略提供价值参考。

Real-time video compression system design and hardware implementation based on multiple ADV212

In order to improve the transmission rate of the compression system,a real-time video lossy compression system based on multiple ADV212 is proposed and achieved. Considering the CMOS video format and the working principle of ADV212,a Custom-specific mode is used for various video formats firstly. The data can be cached through the FPGA internal RAM and SDRAM Ping-Pong operation. And the working efficiency is greatly promoted. Secondly,this method can realize direct code stream transmission or do it after storage. Through the error correcting coding,the correction ability of the flash memory is highly improved. Lastly,the compression and de-compression circuit boards are involved to specify the performance of the method. The results show that the compression system has a real-time and stable performance. And the compression ratio can be changed arbitrarily by configuring the program. The compression system can be realized and the real-time performance is good with large amount of data.

SLC9A7基因变异所致X连锁精神发育迟滞1例患儿的临床特征及遗传学分析

目的:对1例临床表现为智力低下、语言及运动发育落后、癫痫的患儿进行临床和遗传学分析。方法:以1例因"间断抽搐2个月"为代主诉于2020年3月就诊于郑州大学第一附属医院儿科的患儿为研究对象。收集患儿的临床资料,采集患儿及其父母的外周血样进行高通量测序,对候选变异进行Sanger测序家系验证及生物信息学分析。结果:患儿表现为智力低下、语言及运动发育迟缓、癫痫发作。高通量测序结果显示其SLC9A7基因上存在半合剪接位点变异(NM_032591.3:c.1030-1G>C),遗传自母亲,既往未见报道。结论:SLC9A7基因半合剪接位点变异(c.1030-1G>C)可能是该患儿的遗传学病因。

一例常染色体显性遗传性智力障碍7型患儿的临床和遗传学分析

目的对1例临床表现为全面发育落后、癫痫、异常面容的患儿进行临床和遗传学分析。方法收集患儿临床资料,抽取患儿及父母外周血,应用高通量捕获测序分析,对可疑致病变异进行Sanger测序验证及生物信息学分析。结果患儿临床表现为全面发育落后、癫痫发作、自闭症、特殊面容,高通量测序结果显示DYRK1A基因第11外显子存在c.1920_c.1927delCCTCTACC(p.Ser641Rfs*31)杂合变异,父母均未携带此变异,为新发突变。结论DYRK1A基因在第11外显子c.1920_c.1927 delCCTCTACC(p.Ser641Rfs*31)变异为该患儿的遗传学病因,丰富了DYRK1A致病基因谱,为临床诊断和遗传咨询提供了依据。