红细胞抗原的功能研究

免疫球蛋白—超家族糖蛋白 免疫球蛋白超家族(IgSF)是一大族糖蛋白,在白细胞上含量丰富,但在其它的一些细胞上也存在。IgSF糖蛋白含有重复的细胞外域,即序列同源的免疫球蛋白的可变区(V)或恒定区(C1或C2)(图2)。每个IgSF结构域都包括大约100个氨基酸,构成两个由保留的二硫健稳定的β-平面。IgSF糖蛋白主要的功能是作为受体和粘附分子,以及参与信号传导。在红细胞外膜上至少存在五种IgSF糖蛋白:Lutheran糖蛋白,LW糖蛋白,CD147(Ok糖蛋白),CD47和CD58(LFA-3)。Lutheran 糖蛋白 Lutheran血型系统由18个表位组成,包括4对等位基因抗原。稀有LU_(null)表型也叫做Lu(a-b-),有三种基因背景:(1)

红细胞抗原的功能研究

目前已发现250多种血型表位,且多数为整合于红细胞上的蛋白和糖蛋白。其中有些血型表位的功能已经明确:Diego(区带3)是红细胞阴离子交换通道;Kidd是尿素转运通道;Colton(水通道1)是水通道;Cromer(DAF)和Knops(CRI)是补体调节因子;Diego(区带3)和Gerbich(血型糖蛋白C/D)连接红细胞膜和膜骨架。Duffy糖蛋白是化学因子受体,用来清除外周血中的炎性介质,但也可以被间日疟原虫的裂殖子作为受体利用。某些血型抗原因与已知功能的蛋白和糖蛋白的结构相似,可推知其功能。例如:Lutheran、LW、和Ok糖蛋白都是受体和信号传导因子中免疫球蛋白超家族的成员,而Rh蛋白和相关的糖蛋白则表明与铵转运通道具有同源性,Kell糖蛋白则与内肽酶家族相似。然而,多数血型系统都存在与明显的病理学不相关的无效表型。如果这些血型抗原都具有重要功能的话,那么在它们缺失的情况下,别的结构肯定能执行它们的功能。至于血型多态性的生物学意义几乎还是一无所知。