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考虑配电网灵活性的分布鲁棒优化调度 被引量:1
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作者 高万胜 蔺红 《智慧电力》 北大核心 2024年第1期65-72,共8页
针对新能源占比不断增加导致的配电网线路过载和灵活性不足问题,提出一种考虑配电网灵活性的分布鲁棒优化调度方法。首先,考虑节点灵活性资源的功率支撑作用、网络灵活性资源智能软开关的系统潮流优化,提高配电网灵活运行能力;其次,考... 针对新能源占比不断增加导致的配电网线路过载和灵活性不足问题,提出一种考虑配电网灵活性的分布鲁棒优化调度方法。首先,考虑节点灵活性资源的功率支撑作用、网络灵活性资源智能软开关的系统潮流优化,提高配电网灵活运行能力;其次,考虑供需平衡和功率传输能力提出了灵活性裕度和线路容量裕度灵活性评价指标;然后,以灵活性裕度、线路容量裕度最优和运行成本最小为目标,构建基于数据驱动的两阶段分布鲁棒优化模型,通过列与约束生成算法对模型求解。最后,通过算例仿真验证了所提模型对提升配电网经济灵活运行的有效性。 展开更多
关键词 分布鲁棒优化 灵活性资源 智能软开关 列与约束生成算法
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微小RNA-29a通过第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因-磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/雷帕霉素靶蛋白信号通路调节人神经母细胞瘤细胞的增殖和轴突生长
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作者 高宛生 杨晗 +3 位作者 兰昌达 谢宗蕃 李东升 杨彦峰 《中华实验外科杂志》 CAS 2024年第2期272-275,共4页
目的通过体外培养人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)观察微小RNA(miRNA)-29a与第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因(PTEN)的调节对神经细胞增殖和轴突生长的作用。方法通过上海中科院细胞库购买的SH-SY5Y细胞经过体外培养(4×... 目的通过体外培养人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)观察微小RNA(miRNA)-29a与第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因(PTEN)的调节对神经细胞增殖和轴突生长的作用。方法通过上海中科院细胞库购买的SH-SY5Y细胞经过体外培养(4×10^(4)/ml)分别转染miRNA-29a的激动剂和抑制剂(40 nmol/L),构建miRNA-29a不同表达水平的细胞。通过实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测细胞转染效果(转染24 h)和人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因表达水平(转染48 h)。转染72 h后通过蛋白免疫印迹(Western blot)检测不同细胞中PTEN、Akt和mTOR蛋白的表达和磷酸化水平,通过神经形态学和二苯基四氮唑溴盐比色法(MTT)检测细胞的增殖和轴突长度。通过单因素方差分析及LSD-t法检验比较各组数据。结果转染miRNA-29a激动剂组的miRNA-29a表达水平明显高于miRNA-29a抑制组(9.03±0.12比0.31±0.03,t=241.70,P<0.05),而激动组PTEN基因和蛋白的表达水平明显低于抑制组(0.31±0.02比3.26±0.23、0.30±0.06比3.36±0.15,t=45.09、58.79,P<0.05)。miRNA-29a激动组中Akt、mTOR蛋白的磷酸化水平明显高于抑制组(3.26±0.13比0.42±0.03、2.57±0.13比0.31±0.04,t=71.45、51.55,P<0.05)。在miRNA-29a激动组中,SH-SY5Y细胞增殖活性和轴突长度明显高于miRNA-29a抑制组[0.86±0.07比0.44±0.03、(157.56±11.13)μm比(43.48±4.92)μm,t=13.89、31.11,P<0.05]。结论miRNA-29a可以通过干预PTEN表达,调节磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/Akt/mTOR信号通路中Akt和mTOR蛋白的磷酸化水平,促进SH-SY5Y细胞增殖和轴突生长。 展开更多
关键词 微小RNA 细胞增殖 轴突生长
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FK1706对神经源性膀胱大鼠膀胱功能恢复的研究 被引量:1
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作者 李云龙 何翔飞 +1 位作者 高宛生 文建国 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期498-500,共3页
目的探讨FK1706对神经吻合后神经源性膀胱(NB)大鼠膀胱功能恢复的研究。方法40只健康成年雄性SD大鼠(河南省实验动物中心提供)按照随机数字表法分为FK1706+神经端侧吻合组(FK1706+ECG)15只、神经端侧吻合组(ECG)15只和手术对照组(SCG)1... 目的探讨FK1706对神经吻合后神经源性膀胱(NB)大鼠膀胱功能恢复的研究。方法40只健康成年雄性SD大鼠(河南省实验动物中心提供)按照随机数字表法分为FK1706+神经端侧吻合组(FK1706+ECG)15只、神经端侧吻合组(ECG)15只和手术对照组(SCG)10只。FK1706+ECG大鼠先离断左侧腰6(L6)和骶1(S1)脊神经前后根,然后将左侧L6前根端侧吻合到左侧L4前根上,术后连续8周给予皮下注射FK1706溶液(0.32 mg/kg);ECG大鼠手术方法同FK1706+ECG大鼠,术后连续8周注射相同剂量的30%的二甲基亚砜(DMSO);SCG大鼠离断左侧L6后根和S1前后根,作为手术对照组,术后连续8周注射相同剂量的30%的DMSO。术后4个月,3组大鼠行尿动力学测定和神经根电刺激膀胱压力测定,比较不同组大鼠的膀胱功能。两组间比较采用t检验,3组间比较采用单因素方差分析。结果电刺激SCG组大鼠左侧L6VR膀胱压力升高为(34.7±3.9)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),电刺激FK1706+ECG组和ECG组大鼠吻合口近端L4VR膀胱压力升高值分别为[(22.5±2.8)、(17.9±3.2)mmHg],电刺激FK1706+ECG组大鼠膀胱压力升高值低于SCG组(t=9.104,P<0.01),但是高于ECG组(t=4.181,P<0.01)。FK1706+ECG组大鼠的充盈期最大膀胱测压容积[(1.64±0.26)ml]、残余尿量[(0.81±0.12)ml]和膀胱顺应性[(0.175±0.089)ml/mmHg]较SCG大鼠明显增加[充盈期最大膀胱测压容积(0.36±0.08)ml、残余尿量(0.08±0.03)ml和膀胱顺应性(0.023±0.013)ml/mmHg,t=14.990、22.540、6.513,P<0.01],但较ECG组大鼠小[充盈期最大膀胱测压容积(2.18±0.34)ml、残余尿量(1.21±0.22)ml和膀胱顺应性(0.261±0.106)ml/mmHg,t=4.875、6.166、2.402,P<0.05]。SCG、FK1706+ECG和ECG 3组大鼠的排尿期最大逼尿肌收缩压[(30.2±2.4)、(28.9±2.3)、(27.9±2.4)mmHg]差异无统计学意义(F=2.866,P>0.05)。结论FK1706能促进神经吻合后NB大鼠膀胱功能的恢复。 展开更多
关键词 FK1706 尿动力学 膀胱功能 大鼠
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经尿道前列腺电切术后尿失禁的危险因素分析 被引量:35
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作者 张道秀 顾朝辉 +2 位作者 高宛生 王智勇 魏金星 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期767-769,共3页
目的探讨经尿道前列腺电切术(TURP)后尿失禁的危险因素及防治方法。 方法行TURP的263例患者根据术后有无尿失禁分为两组,其中术后出现尿失禁患者55例为尿失禁组,其余208例为无尿失禁组,比较分析2组患者的相关资料。 结果尿失禁... 目的探讨经尿道前列腺电切术(TURP)后尿失禁的危险因素及防治方法。 方法行TURP的263例患者根据术后有无尿失禁分为两组,其中术后出现尿失禁患者55例为尿失禁组,其余208例为无尿失禁组,比较分析2组患者的相关资料。 结果尿失禁组的国际前列腺症状评分表(IPSS)评分、切除前列腺比例分别为(23.25±3.56)分、(67.25±5.36)%,均高于无尿失禁组的(18.34±4.05)分、(52.15±6.23)%,差异均有统计学意义(t=8.191、16.433,P均=0.000)。尿失禁组的年龄、最大尿流率、病程、前列腺体积、手术时间、术后留置尿管时间分别为(69.78±6.47)岁、(6.21±2.82) ml/s、(33.54±16.54)个月、(65.46±33.52) ml、(70.36±19.21) min、(6.81±0.46) d,与无尿失禁组的(70.05±4.82)岁、(5.62±2.63) ml/s、(35.20±17.50)个月、(62.65±35.23) ml、(68.21±17.86) min、(6.79±0.52) d比较差异均无统计学意义(t=0.289、1.457、0.633、0.531、0.781、0.260,P=0.773、0.146、0.528、0.596、0.435、0.795)。随访发现,55例尿失禁患者中,真性尿失禁1例(1.82%)、急迫性尿失禁25例(45.45%)、压力性尿失禁29例(52.73%)。 结论尿失禁是TURP常见的并发症,术前IPSS评分高及术中过度的切除前列腺组织是导致术后尿失禁的主要因素,临床上可通过术中对功能尿道的保护以及手术前后盆底肌锻炼减少尿失禁的发生。 展开更多
关键词 经尿道前列腺电切术 尿失禁 危险因素
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腹腔镜解剖性手术治疗肾上腺肿瘤的优势及手术经验 被引量:7
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作者 高宛生 丁锡奇 +1 位作者 杨彦峰 李云龙 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期779-782,共4页
目的分析经腹腔途径腹腔镜解剖性手术治疗肾上腺肿瘤的优势及手术经验。方法选取2012年4月至2016年9月收治的156例肾上腺良性或恶性肿瘤患者为研究对象,均实施经腹腔途径腹腔镜解剖性手术治疗,对手术疗效及优势进行分析,探讨此类疾病的... 目的分析经腹腔途径腹腔镜解剖性手术治疗肾上腺肿瘤的优势及手术经验。方法选取2012年4月至2016年9月收治的156例肾上腺良性或恶性肿瘤患者为研究对象,均实施经腹腔途径腹腔镜解剖性手术治疗,对手术疗效及优势进行分析,探讨此类疾病的手术治疗经验。结果纳入研究的156例患者中有155例成功完成了经腹腔镜肾上腺切除手术,1例嗜铬细胞瘤患者术中因损伤膈肌形成气胸而转开放手术。术后1例发生肺栓塞,6例出现右肾上腺区域血肿,均经干预后完全缓解。54例肾上腺恶性肿瘤患者术后标本经组织病理学检测,均显示为阴性边界。术后平均随访11.6个月(4~26个月),患者的术后恢复均良好,无局部或套管针复发。结论与开放手术相比,肾上腺良恶性肿瘤患者经腹腔路径行腹腔镜肾上腺手术,手术区域大,能提供良好定位和视野,且具有住院时间短、术后并发症少、预后效果佳等优势,值得临床选择。 展开更多
关键词 肾上腺肿瘤 腹腔镜检查
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肾上腺静脉采血在原发性醛固酮增多症患者术前评估中的临床价值 被引量:2
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作者 高宛生 黄文波 +3 位作者 杨彦峰 张好好 杨晗 李东升 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2021年第12期2381-2384,共4页
目的探讨双侧肾上腺静脉采血(AVS)在原发性醛固酮增多症(原醛)患者术前评估中的临床价值。方法分析2018年1月至2020年6月郑州大学第一附属医院收治的70例原醛患者的临床资料,平均年龄(50.67±9.94)岁,男35例,女35例。所有患者均行双... 目的探讨双侧肾上腺静脉采血(AVS)在原发性醛固酮增多症(原醛)患者术前评估中的临床价值。方法分析2018年1月至2020年6月郑州大学第一附属医院收治的70例原醛患者的临床资料,平均年龄(50.67±9.94)岁,男35例,女35例。所有患者均行双侧AVS和肾上腺多层螺旋CT(MSCT)扫描,比较MSCT和AVS的一致性,分析AVS在原醛术前评估中的临床价值,使用独立样本t检验和χ^(2)检验分析组间差异,比较MSCT和AVS对原醛分型诊断差异。结果70例原醛患者中,肾上腺MSCT示单侧病变42例,双侧病变17例,双侧正常11例;AVS示单侧优势分泌31例,双侧优势分泌39例;MSCT与AVS在原醛分型诊断中的一致率为70.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=25.230,P<0.05);在单侧肾上腺病变42例患者中,病变直径≤20 mm组MSCT和AVS的一致率低于病变直径>20 mm组(一致率40.5%比100.0%,χ^(2)=4.087,P<0.05),差异有统计学意义。结论所有具备手术意愿的患者术前在MSCT基础上建议进一步行AVS明确手术适应症和手术定位。 展开更多
关键词 肾上腺静脉采血 多层螺旋CT 原发性醛固酮增多症 术前评估
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长链非编码RNA LINC01234通过靶向微小RNA-940调控前列腺癌细胞的增殖、凋亡、迁移及侵袭 被引量:1
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作者 王天恩 李建 +4 位作者 李东升 杨彦峰 高宛生 王智勇 魏金星 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1110-1114,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC01234对前列腺癌细胞的增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响及其分子机制。方法采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测收集2017年5月至2018年7月郑州大学第一附属医院收治的20例前列腺癌患者的前... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC01234对前列腺癌细胞的增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响及其分子机制。方法采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测收集2017年5月至2018年7月郑州大学第一附属医院收治的20例前列腺癌患者的前列腺癌组织及癌旁组织中LINC01234、微小RNA(miRNA,miR)-940的表达水平。分别将LINC01234小干扰RNA(si-LINC01234)、乱序无意义阴性序列(si-NC)、微小RNA-940模拟物(miR-940 mimics)、阴性对照基因(miR-NC)、si-LINC01234+阴性对照(anti-miR-NC)、si-LINC01234+微小RNA 940特异性寡核苷酸抑制剂(anti-miR-940)转染至DU145细胞。分别记作si-NC、si-LINC01234、miR-NC、miR-940、si-LINC01234+anti-miR-NC、si-LINC01234+anti-miR-940组。噻唑蓝(MTT)检测各组细胞的活性;流式细胞术检测各组细胞凋亡率;Transwell法检测各组细胞的迁移及侵袭;双荧光素酶报告实验验证LINC01234与miR-940的靶向关系。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果LINC01234在前列腺癌组织中的表达水平高于癌旁组织(1.00±0.08比2.61±0.25,t=27.430,P<0.05),miR-940在前列腺癌组织中的表达水平低于癌旁组织(1.00±0.09比0.56±0.05,t=19.112,P<0.05),差异有统计学意义;转染si-LINC01234、miR-940 mimics后细胞活力显著降低(1.29±0.11比0.71±0.06;1.24±0.09比0.79±0.07,t=13.886,P<0.05),迁移细胞数[(84.36±8.12)个比(39.41±4.22)个;(86.25±8.14)个比(44.37±4.48)个]与侵袭细胞数[(67.25±6.74)个比(28.44±3.58)个;(69.48±6.25)个比(33.47±4.18)个]显著减少(t=14.735、15.309,P<0.05),细胞凋亡率[(6.58±0.61)%比(20.36±2.14)%;(7.11±0.71)%比(18.26±1.36)%]显著升高(t=18.577,P<0.05),差异均有统计学意义;双荧光素酶报告实验证实miR-940过表达可抑制野生型(WT)-LINC01234细胞的荧光活性,LINC01234可负向调控miR-940的表达(t=328.298,P<0.05),差异有统计学意义;干扰miR-940表达可逆转抑制LINC01234表达对前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用及其对凋亡的促进作用。结论lncRNA LINC01234可能通过靶向miR-940促进前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码RNA LINC01234 微小RNA-940 前列腺癌 增殖 迁移 侵袭 脱噬作用
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FK1706促进人神经母细胞瘤细胞生长的作用及其机制
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作者 高宛生 杨晗 +2 位作者 黄文波 杨彦峰 李东升 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期484-487,共4页
目的通过体外培养神经细胞(SH-SY5Y)观察FK1706对神经细胞再生的作用并探讨其机制。方法体外培养SH-SY5Y细胞,根据不同处理分别分为FK1706组、神经生长因子组(NGF)、FK1706+NGF组、FK1706+NGF+格尔德霉素(Geldanamycin)组和空白对照组... 目的通过体外培养神经细胞(SH-SY5Y)观察FK1706对神经细胞再生的作用并探讨其机制。方法体外培养SH-SY5Y细胞,根据不同处理分别分为FK1706组、神经生长因子组(NGF)、FK1706+NGF组、FK1706+NGF+格尔德霉素(Geldanamycin)组和空白对照组。细胞计数试剂盒(CCK-8)检测不同组细胞增殖活性,测量细胞轴突长度。分子生物学检测不同细胞中磷酸化促分裂原活化蛋白激酶激酶激酶(p-Raf)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)、p-Raf/Raf及p-ERK/ERK表达水平。通过免疫共沉淀(IP)检测不同细胞中热休克蛋白90(HSP90)与Raf结合的复合体表达水平。使用方差分析比较各组间数据。结果CCK-8检测显示FK1706+NGF组细胞增殖活性最强(1.12±0.08),高于FK1706组和NGF组(0.61±0.07、0.89±0.04),差异有统计学意义(t=6.824,P<0.05),加入格尔德霉素可以抑制其增殖活性(0.31±0.02);FK1706+NGF组细胞轴突最长,轴突长度为(277.40±18.64)μm,高于FK1706组和NGF组[(71.24±6.12)、(144.61±11.20)μm],差异有统计学意义(t=14.577,P<0.05),FK1706+NGF+格尔德霉素组轴突长度[(97.06±11.29)μm]低于FK1706+NGF组;NGF组p-Raf、p-ERK表达水平分别为(0.58±0.02)和(1.24±0.03),高于对照组(0.25±0.03、0.76±0.02)和FK1706组(0.23±0.02、0.78±0.03,t_(1)=23.335,t_(2)=9.163,P<0.05),差异有统计学意义,加入FK1706可以增强NGF组p-Raf和p-ERK的表达水平(t_(1)=21.213,t_(2)=2.191,P<0.05),差异有统计学意义,加入格尔德霉素可以抑制FK1706和NGF的协同作用,与细胞轴突长度和增殖活性检测结果一致。IP检测显示FK1706+NGF组HSP90/Raf复合体相对表达水平最高(1.56±0.04),显著高于其他组(t=16.398,P<0.05),差异有统计学意义,FK1706+NGF+格尔德霉素组HSP90/Raf的表达水平(0.93±0.05)低于FK1706组和FK1706+NGF组。结论FK1706可以促进HSP90和Raf结合,提高大鼠肉瘤/促分裂原活化蛋白激酶激酶激酶/促分裂原活化蛋白激酶/细胞外调节蛋白激酶(Ras/Raf/MAPK/ERK)信号通路中Raf和ERK磷酸化水平,促进神经细胞增殖和轴突生长。 展开更多
关键词 细胞增殖 轴突生长
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Effects of Maize-Soybean Intercropping on Nitrous Oxide Emissions from a Silt Loam Soil in the North China Plain 被引量:1
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作者 HUANG Jianxiong SUI Peng +1 位作者 gao wansheng CHEN Yuanquan 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期764-772,共9页
Maize ( Zea mays L.), a staple crop in the North China Plain, contributing substantially to agricultural nitrous oxide (N 2 O) emissions in this region. Many studies have focused on various agricultural management mea... Maize ( Zea mays L.), a staple crop in the North China Plain, contributing substantially to agricultural nitrous oxide (N 2 O) emissions in this region. Many studies have focused on various agricultural management measures to reduce N 2 O emissions. However, few have investigated soil N 2 O emissions in intercropping systems. In the current study, we investigate whether maize-soybean intercropping treatments could reduce N 2 O emission rates. Two differently configured maize-soybean intercropping treatments, 2:2 intercropping (two rows of maize and two rows of soybean, 2M2S) and 2:1 intercropping (two rows of maize and one row of soybean, 2M1S), and monocultured maize (M) and soybean (S) treatments were performed using a static chamber method. The results showed no distinct yield advantage for the intercropping systems. The total N 2 O production from the various treatments was 0.15 ± 0.04–113.85 ± 12.75 µg m −2 min −1 . The cumulative N 2 O emission from the M treatment was 16.9 ± 2.3 kg ha −1 over the entire growing season (three and a half months), which was significantly higher ( P < 0.05) than that of the 2M2S and 2M1S treatments by 36.6% and 32.2%, respectively. Two applications of nitrogen (N) fertilizer (as urea) at 240 kg N ha −1 each induced considerable soil N 2 O fluxes. Short-term N 2 O emissions (within one week after each of the two N applications) accounted for 74.4%–83.3% of the total emissions. Soil moisture, temperature, and inorganic N were significantly correlated with soil N 2 O emissions ( R 2 = 0.246–0.365, n = 192, P < 0.001). Soil nitrate (NO − )3 and moisture decreased in the intercropping treatments during the growing season. These results indicate that maize-soybean intercropping can reduce soil N 2 O emissions relative to monocultured maize. 展开更多
关键词 Climate change Denitrification Intercropping system Land equivalent ratio NITRIFICATION Nitrous oxide flux Soil temperature Soil water-filled pore space
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长链非编码RNA CCAT1对膀胱癌细胞增殖、迁移和耐药的影响及其机制
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作者 张慧明 高宛生 +1 位作者 葛玉坤 乔庆东 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第6期1050-1053,共4页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA) CCAT1对膀胱癌细胞增殖、迁移和耐药的影响及其机制。方法选取2019年6月到2021年6月新乡市中心医院收治的71例膀胱癌标本作为研究对象, 采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析肿瘤组织和癌旁组织lncRNA CCAT... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA) CCAT1对膀胱癌细胞增殖、迁移和耐药的影响及其机制。方法选取2019年6月到2021年6月新乡市中心医院收治的71例膀胱癌标本作为研究对象, 采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析肿瘤组织和癌旁组织lncRNA CCAT1表达水平。采用浓度梯度递增法建立顺铂耐药细胞株T24/顺铂(DDP), 分别采用对照lncRNA和lncRNA CCAT1敲降慢病毒感染T24和T24/DDP细胞系, 分别为T24/对照组, T24/CCAT1 KD组, T24/DDP对照组和T24/DDP CCAT1 KD组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)分析细胞的增殖能力;采用划痕实验和Transwell实验分析细胞的迁移能力;采用流式细胞术分析细胞的耐药能力。采用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析lncRNA CCAT1靶基因, 采用荧光定量PCR分析靶基因表达水平, 组间比较采用t检验。结果癌旁组织中lncRNA CCAT1表达水平(1.03±0.18)明显低于膀胱癌组织(2.78±0.48), 差异有统计学意义(t=28.341, P<0.05)。T24-对照组细胞24、48、72 h吸光度值(0.92±0.03、1.49±0.06、2.00±0.03)明显高于T24-CCAT1 KD组(0.70±0.06、1.17±0.04、1.56±0.10), 差异均有统计学意义(F=3.108, P<0.05)。T24-对照组细胞划痕愈合率[(87.75±3.50)%]明显高于T24-CCAT1 KD组[(1.03±0.18)%], 差异均有统计学意义(t=8.555, P<0.05)。T24-对照组细胞迁移数量[(123.25±17.08)个]明显高于T24-CCAT1 KD组[(90.75±11.32)个], 差异均有统计学意义(t=3.172, P<0.05)。T24/DDP对照组经顺铂处理后24、48、72 h吸光度值(0.73±0.09、1.27±0.10、1.84±0.12)明显高于T24/DDP CCAT1 KD组细胞(0.52±0.03、0.91±0.03、1.36±0.04), 差异均有统计学意义(F=4.094, P<0.05)。双荧光素酶报告基因显示lncRNA CCAT1是微小RNA(miR)-490-3p的海绵。T24/对照组细胞miR-490-3p表达水平(1.21±0.10)明显低于T24/CCAT1 KD组细胞(2.30±0.20), 差异有统计学意义(t=9.699, P<0.05)。结论 lncRNA CCAT1在膀胱癌中呈高表达, 通过miR-490-3p调节着膀胱癌细胞的增殖、迁移和耐药等过程。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 微小RNA 膀胱癌 增殖 迁移 耐药
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去泛素化酶USP36通过调控线粒体裂变与融合减轻缺血再灌注损伤-肾纤维化
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作者 张建伟 高宛生 +3 位作者 李书强 师磊 王焱 刘浩 《中华实验外科杂志》 CAS 2024年第6期1163-1167,共5页
目的探究去泛素化酶USP36在缺血再灌注-肾纤维化过程的作用及机制。方法建立体内外缺血再灌注损伤肾纤维化模型,利用蛋白免疫印迹检测USP36、线粒体融合蛋白2(MFN2)及纤维化相关蛋白表达,利用马松(Masson)染色和天狼猩红(Sirius Red)染... 目的探究去泛素化酶USP36在缺血再灌注-肾纤维化过程的作用及机制。方法建立体内外缺血再灌注损伤肾纤维化模型,利用蛋白免疫印迹检测USP36、线粒体融合蛋白2(MFN2)及纤维化相关蛋白表达,利用马松(Masson)染色和天狼猩红(Sirius Red)染色评估肾组织间质纤维化,透射扫描电镜观察肾组织中线粒体形态,Mito-Tracker染色观察线粒体裂变与融合,蛋白免疫共沉淀检测MFN2蛋白泛素化修饰。两组间差异比较采用t检验,多组间差异比较采用方差分析(ANOVA)。结果小鼠和细胞实验中USP36蛋白表达(1.001±0.125、0.994±0.113)均高于模型组(0.269±0.071、0.195±0.054),差异有统计学意义(t=11.42、14.23,P<0.01);动物实验对照组CollagenⅠ和α-SMA蛋白表达(1.012±0.070、1.008±0.067)低于模型组(2.899±0.187、2.265±0.209),差异有统计学意义(t=21.16、17.66,P<0.01);细胞实验对照组CollagenⅠ和α-SMA蛋白表达(1.039±0.081、0.997±0.096)低于模型组(3.067±0.311、2.619±0.116),差异有统计学意义(t=16.36、18.58,P<0.01);Massion染色和Sirious Red染色显示缺血再灌注损伤引起细胞外基质沉积;动物实验IRI+Vector组CollagenⅠ和α-SMA蛋白表达(3.689±0.460、2.257±0.197)高于IRI+OE-USP36组(1.889±0.314、1.525±0.103),差异有统计学意义(t=7.22、7.36,P<0.01);细胞实验H/R+Vector组CollagenⅠ和α-SMA蛋白表达(3.298±0.168、4.309±0.283)高于H/R+OE-USP36组(1.409±0.127、1.530±0.176),差异有统计学意义(t=20.06、18.67,P<0.01);过表达USP36减少缺血再灌注损伤引起的细胞外基质沉积;IRI+Vector组和H/R+Vector组MFN2蛋白(0.276±0.063、0.247±0.105)低于IRI+OE-USP36组和H/R+OE-USP36组MFN2蛋白表达(0.789±0.201、0.746±0.105),差异有统计学意义(t=8.45、9.27,P<0.01)。在细胞缺氧复氧过程,过表达USP36抑制肾小管上皮细胞线粒体裂变,促进线粒体融合;USP36通过去泛素化MFN2,抑制MFN2蛋白-酶体降解,从而促进线粒体融合。结论缺血再灌注损伤-肾纤维化过程去泛素化酶USP36通过去泛素化MFN2蛋白修饰,抑制MFN2蛋白-酶体降解从而稳定MFN2蛋白,促进线粒体融合,最终减轻肾纤维化。 展开更多
关键词 缺血再灌注损伤 肾纤维化 线粒体融合蛋白2 线粒体裂变
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