标准皮肤试验与Pharmacia CAP~系统特异性IgE测定在过敏性疾病常规诊断中的作用(英文)

标准皮肤试验(SPT)用某些吸入性过敏原浸液检测皮肤特异性过敏原已广泛地应用于呼吸系统疾病的诊断中。phamaciaCAP系统(又称ImmunoCAP系统)是继PhadebaRAST,modifiedRAST和化学荧光试验(CLA-MAST)后的一种新的血清总IgE和特异性IgE定量检测系统,它通过新型固相载体吸附的蛋白更多,反应速度更快,具有更好的敏感性和特异性。 本文介绍了标准过敏原皮肤试验和PhamaciaCAP系统,对152例有明确过敏性鼻炎或鼻结合膜炎,过敏性或混合性支气管哮喘患者,正常人或非过敏性患者的病史及心、肺物理检查进行评估。根据过敏原不同分为花粉、尘螨两组,对照组包括非过敏性疾病患者和正常人。每例患者都做了包括花粉、尘螨、动物皮毛浸液的一系列标准过敏原皮肤试验,同时进行血清总IgE和特异性IgE定量检测,将皮肤试验与特异性IgE结果的敏感性、特异性进行比较,评估在常规诊断条件下标准皮肤试验结果与特异性IgE结果的一致性。结果:以典型病史为参照标准,皮肤试验的敏感性为花粉组80.2％,尘螨组80％;特异性为花粉组73％,尘螨组77％;有效性为花粉组78％,尘螨组82％。特异性IgE的敏感性为花粉组78％,尘螨组86％;特异性为花粉组80％,尘螨组88％;有效性为花粉组80％,尘螨组89％。以尘螨组为例,如果以皮肤试验与病史一致为参照?