基于投影光刻技术的微透镜阵列加工方法

本文提出了一种基于投影光刻技术的微透镜阵列制备方法,成功制备多种口径、面形及表面粗糙度均良好的微透镜阵列。该方法采用0.2倍投影物镜,降低掩模板制造成本,实现不同口径微透镜阵列制备。采用掩模移动滤波技术,在降低掩模制备复杂性的同时,提高了微透镜阵列面形精度。本文对四种不同口径的微透镜阵列进行制备实验,分别为50μm、100μm、300μm、500μm,其表面形貌加工精度达到微米级,表面粗糙度达到纳米级。实验结果表明,该方法在微透镜阵列制造中具有很大的潜力,与传统方法相比,能够实现更低的线宽和更高的表面面形精度。

高质量推进我国区域文化公共服务均等化研究

公共文化资源作为推进国民经济和社会发展的核心禀赋要素,是提高国家综合实力的重要战略支撑。当前我国区域文化公共服务非均等化存在块状异质化等特征。在全面推动供给侧结构性改革背景下,研究如何高质量提升我国区域文化公共服务均等化水平应是具有重大战略价值的系统性课题。本文基于规范的研究方法和技术路线,在充分分析和评价我国区域文化公共服务均等化现状的基础上,结合国家政策的总体形势,提出了高质量推进我国区域文化公共服务均等化的科学对策。

岩牡蛎正常和低盐胁迫下定量PCR内参基因的筛选与验证

实时荧光定量 PCR 已广泛用于基因表达的分析,合适的内参基因选择是获得准确分析结果的关键。本研究选用正常生理状态下岩牡蛎(Crassostrea nippona)的鳃、外套膜、闭壳肌和内脏团 4 种组织以及盐度 10、20 和 30暂养 1 周后的鳃组织为材料,对已报道的常见内参基因(EF1A、GAPDH、RO21、TUB 和 TUA)的稳定性通过 3 种方法(geNorm、NormFinder 和 BestKeeper)进行分析和筛选,发现针对鳃单一组织在不同盐度胁迫下, GAPDH 和RO21 可以作为合适内参基因,而在不同组织中,需要更多的内参基因联合分析才能获得准确的定量表达结果。本研究是首次利用 q-PCR 对岩牡蛎进行内参基因的筛选和验证,为今后该物种低盐胁迫相关的基因表达和功能基因的研究提供重要依据。

主动声呐信号建模及仿真

结合以往主动声呐信号仿真对于目标构建较为简单、仿真回波与真实回波拟合度较低且数值积分计算量庞大、不利于复杂目标的实时预报的缺点,在构建海洋环境噪声、海洋混响模型的基础上整合亮点模型进行了舰船主动声呐回波信号仿真。经水池实验验证,与实验回波数据相比达到了预期效果,为声呐设备的测试改良提供了良好的借鉴和思路。

多机布阵航路规划问题研究

针对多机布阵航路规划问题,提出了一种新的策略。首先,建立了多机航路规划模型;然后,采用聚类分析的方法将浮标点分类,并给出了任务分配的原则,从而将多机航路规划问题转化为单机航路规划问题;最后,利用模拟退火算法分别求解,并在此基础之上采用平均路径长度的方法给出了优化算法。

基于卷积神经网络的水声目标分类技术

论文介绍了卷积神经网络方法以及其计算过程,然后根据卷积神经网络的特性,提出了应用于水声目标分类的深度学习算法,仿真实验了卷积神经网络方法对水声目标的识别效果,并对舰艇、海洋环境噪声以及商船渔船等目标进行识别。通过与传统水声目标分类方法做比较,验证基于卷积神经网络的深度学习方法对水声目标分类的辨识性能。

Validation of Housekeeping Genes for Gene Expression Analysis in Iwagaki Oyster(Crassostrea nippona)Under Salinity Stress by Quantitative Real-Time PCR

Hypo-salinity can reduce the immunological reaction in Crassostrea nippona,even lead to massive mortality.It is important to understand the molecular mechanism of oyster defense system,while quantitative real-time PCR can be employed in the study.However,the accuracy of quantitative real-time PCR relies on the use of suitable reference genes.In this study,the expression stability of 14 candidate reference genes including traditional housekeeping genes EF1A,TUB,TUA,GAPDH,RO21,as well as new candidate reference genes RPL5,RPL8,RPS27,RPL14,RPL4,CO3,RPS8,RPS4,CYTB in different tissues of C.nippona under salinity stress has been validated by quantitative real-time PCR.Ribosomal protein genes selected through expression analysis of transcriptome data from C.nippona generally were more stable than traditional reference genes.According to the geNorm analysis,RPL4 and RPS4 could be used as internal controls for studying gene expression in C.nippona with real-time PCR under salinity stress.

某大型电子玻璃显示屏生产企业职业健康监护结果分析

目的了解某大型电子玻璃显示屏生产企业职业病防护现况,分析该企业职业健康检查存在的问题,为正确开展职业健康检查和职业病诊断提供借鉴。方法采用职业卫生现场调查、检测、职业健康检查和实验室分析技术对6 670人的在岗体检资料及其职业病危害接触资料进行整理分析,结合临床医学观察做出体检结论。结果该企业存在的主要职业病危害因素是苯、正己烷、甲醇、粉尘和噪声等。检测资料显示该企业有4个点的化学毒物(甲苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯)浓度超过职业接触限值,主要集中在粘盘房粘磨盘操作岗位、丝印部磅油房和洗油杯房操作岗位;精磨部检出正己烷;粉尘岗位40个采样点有2个超标,主要在精磨部粘磨房粘磨盘岗位;噪声岗位95个采样点有其中有37个岗位40 h等效A声级超过职业接触限值,超标率为38.94%。发现职业禁忌证248例,检出率为3.72%,其中噪声作业禁忌204例,接触苯、甲苯作业禁忌44例。检出疑似职业性苯中毒3例。接触噪声和有机溶剂等职业危害人数较多,职业病防护设施设置、应急防护措施、个人防护用品的使用,以及职业卫生管理存在诸多不足,企业委托的职业健康检查存在危害因素和接触人群界定不清问题。结论电子玻璃显示屏生产企业职业病危害较严重,职业病防护难度大。用人单位需高度重视,科学安排职业健康检查,保障员工的健康。