不同叶面肥对柔毛淫羊藿开花结实及黄酮醇苷类成分含量的影响

目的:研究喷施不同叶面肥对柔毛淫羊藿开花结实及黄酮醇苷类成分含量的影响。方法:以柔毛淫羊藿2年生苗为供试材料,采用0.1%磷酸二氢钾(T1)、0.06%硼酸(T2)、0.1%磷酸二氢钾+0.03%硼酸(T3)、5%氨基酸水溶肥(T4)及清水对照(CK)5个处理,分别于抽薹前、花蕾期、盛花期喷施,分析各处理对植株光合作用、开花结实和叶中黄酮醇苷成分含量的影响。结果:与CK比较,T1处理能够显著增加花枝数、种子产量和总黄酮醇苷含量;T2处理能够增加花枝数、花枝长度、种子产量、种子千粒质量及叶片中朝藿定A、朝藿定B含量;T3处理能够增加花枝数和种子产量,但不利于黄酮醇苷类成分的积累;T4处理能够增加花枝数、种子产量和总黄酮醇苷含量。结论:合理施用叶面肥可促进柔毛淫羊藿开花结实、提高黄酮醇苷类成分含量,其中硼酸促进结实效果最佳,磷酸二氢钾和氨基酸水溶肥对柔毛淫羊藿生长和黄酮醇苷类成分积累有积极作用。研究结果可为柔毛淫羊藿种子生产和药材定向培育施肥方案的制定提供参考。

不同光强对柔毛淫羊藿生长特性和淫羊藿酮醇苷含量的影响

目的:分析不同光照强度(以下简称光强)对柔毛淫羊藿(“贵同柔毛1号”品种)生长、光合特性及有效成分含量的影响,为确定适宜的栽培生产措施提供参考。方法:设置L1[(36.4±5.0)μmol·m^(–2)·s^(–1)]、L2[(91.0±5.0)μmol·m^(–2)·s^(–1)]、L3[(145.6±5.0)μmol·m^(–2)·s^(–1)]和L4[(200.2±5.0)μmol·m^(–2)·s^(–1)]4种光强,连续处理40 d,分别在10、20、30、40 d测定生长发育指标(分枝数、叶片数),于第40天测定处理期间同期萌发且已经成熟的叶片的光合生理指标[净光合速率(P_(n))、蒸腾速率(T_(r))、气孔导度(G_(s))和胞间CO_(2)浓度(C_(i))]及淫羊藿黄酮醇苷类成分(朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷)含量。结果:生长指标方面,随着光强从L1增大至L4,总分枝数及总叶片数显著增加,快速增加期出现在20~40 d,其中,L1~L3处理均在30 d时增幅最高,分别为48.52%、70.00%和83.53%,L4处理下在20 d达到最高增幅165.00%,约为L3处理的2倍;光合生理指标方面,叶绿素含量整体呈小幅下降趋势,P_(n)、T_(r)、G_(s)整体呈上升趋势,C_(i)整体呈下降趋势;药用成分方面,淫羊藿黄酮醇苷类成分质量分数先增加后基本持平,L3处理下达到最高,为(61.49±1.00)mg·g^(–1)。结论:柔毛淫羊藿在强光下的分枝数增加、P_(n)增加和淫羊藿黄酮醇苷类成分含量增加的趋势和其他淫羊藿属物种一致,但对更高光强的适应性和耐受性显著高于其他物种。

正交试验优化酸枣仁中5种活性成分的超声离心提取工艺

目的通过单因素和正交试验设计,对酸枣仁中5种活性成分的超声离心提取工艺进行优化。方法选择甲醇浓度、液固比、提取时间3个因素,采用单因素和正交表L 9(34)进行试验,以斯皮诺素、6-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸的峰面积为指标,进行综合评价。结果酸枣仁最佳超声离心提取工艺为甲醇浓度80%、液固比7∶1(mL·g^(-1))、提取时间40 min。结论该提取工艺稳定可行,能够有效提取酸枣仁中活性成分,便于后续快速含量测定研究。

6-BA及尿素对拟巫山淫羊藿根芽形成的影响

目的:探究适宜促进拟巫山淫羊藿根芽形成的措施。方法:秋末选用6-BA、尿素及二者综合处理进行灌根或喷叶处理,在不同的时期统计芽数量或新形成芽的萌发量,并采用高效液相的方法检测干燥成熟叶片中淫羊藿苷类黄酮成分的含量。结果:300 mg·L-1的尿素和60 mg·L-1的6-BA的综合灌根处理为促进冬芽形成的合适处理,冬末总芽数目较对照组高44. 08%(P <0. 05)。单独的6-BA 60 mg·L-1叶面喷施处理效果也较好,其第二年新萌发单株产量较对照组高22. 76%(P <0. 05)。以上两种处理对当年生叶片和第二年新萌发叶片中朝藿定C和总淫羊藿苷类成分含量不产生显著影响。结论:300 mg·L-1的尿素和60 mg·L-1的6-BA的综合处理灌根或6-BA 60 mg·L-1喷叶处理为促进根芽形成的合适处理。

62份非PK型紫苏种质的挥发油GC-MS分析和新化学型发现

目的:寻找国产紫苏新的化学型。方法:采用气味排除法,从800份紫苏种质中选出非PK化学型的种质,取叶片用水蒸气蒸馏法提取紫苏叶挥发油,经GC-MS对其化学成分进行分离和鉴定。结果:初筛获得62份非PK型紫苏种质,鉴定出3种新的单一成分构成化学型或亚型,包括1份PA-Ⅱ型种质,以高含量的D-柠檬烯为特点;3份PT-Ⅱ型种质,具有高含量(-)-胡椒酮,而不含有胡椒烯酮;2份PS型种质,以倍半萜成分为主,有以石竹烯氧化物为主的PS-c型和以(Z,E)α-法尼烯为主的PS-f型;混合化学型中,PAPK型3份,另有6种新混合型,包括PAPT型1份、PAPP型1份、PKPP型1份、PAPS型2份和PPPS型1份。结论:本研究丰富了紫苏属挥发油的化学型类型,为紫苏的研究和利用提供了珍贵的材料。

非腺毛形态在(药用)植物分类和植物类药材鉴别方面的研究进展

(药用)植物体地上器官的表面广泛存在非腺毛,主要对植物起到保护作用。笔者通过查阅文献,介绍了非腺毛形态结构、分类、发育和环境的关系,并综述了非腺毛的形态、长度、着生位置、分布密度以及细胞构成等在(药用)植物分类,以及药材真伪、多基原药材以及不同栽培品种鉴别方面的应用。

紫苏叶挥发油组分和化学型影响因素探究Ⅲ——异地栽培

本文以PK型、PA型、PL型、EK型和PP型五类(及混合型)紫苏种质为研究对象。10个不同产地来源共计20份紫苏果实在北京和甘肃两个实验地进行栽培,采集生长后的成熟叶片,水蒸气蒸馏法提取挥发油,进行GC-MS分析。从挥发油组成来看,有2份种质化学型发生了变化,具体为PAEK型(甘肃)—EK型(北京),EKPA型(甘肃)—PAPK型(北京)。其余化学型一致的18份种质中,1份PK型种质发生了亚型变化;9份种质的主要成分较为一致,次要成分种类相对含量有一定差别;8份种质主要成分种类及相对含量非常接近。综合挥发油组成和成分相对含量分析,紫苏化学型和组成一般不随环境改变,但对于含有两种以上不同化学型成分构成的种质,易于发生变化。

中药天冬中甾体皂苷25-epi-officinalisninⅡ的液相色谱含量测定方法的建立

目的建立中药天冬中甾体皂苷25-epi-officinalisninⅡ的含量测定方法,为天冬药材的质量控制奠定基础。方法采用超高效液相色谱-电雾式检测器(UHPLC-CAD)检测,检测器工作气压59.2 psi(1 psi=6.895 kPa),雾化温度35℃。采用Kinetex?C_(18)(100 mm×4.6 mm,2.6μm)色谱柱,乙腈-0.1%乙酸水(19∶81,V/V)等度洗脱,流速1.2 ml/min,进样量5μl。结果该皂苷与其他成分实现良好分离。在0.0519～1.0380 mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9990)。检测限为12.5 ng,定量限为25.0 ng,精密度、重复性、24 h稳定性的RSD均<3.0%,平均加样回收率为98.63%。收集的11批不同产地天冬样本含量测定结果为0.36～6.86 mg/g。结论本研究建立的UHPLC-CAD方法灵敏、稳定,可用于中药天冬中25-epi-officinalisninⅡ的含量测定。

PCSK9抑制剂在急性心肌梗死行经皮冠状动脉介入治疗患者中的应用效果

目的观察PCSK9抑制剂在急性心肌梗死(AMI)行经皮冠状动脉介入(PCI)治疗患者中的临床疗效。方法选取2019年1~10月在我科确诊为AMI并行PCI治疗的65例患者,在他汀类药物治疗基础上,随机分为2组:试药组(PCSK9抑制剂组,n=32)和对照组(n=33),随访6个月观察患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)变化、心血管事件以及临床主要不良反应等指标。结果①与对照组相比,试药组患者总胆固醇(TC)[(3.6±1.2)vs(4.4±1.0)mmol/L]、甘油三脂(TG)[(1.4±0.7)vs(2.0±1.3)mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[(0.7±0.6)vs(1.8±0.9)mmol/L]、脂蛋白a[Lp(a)][(198±94)vs(263±129)mg/L]、载脂蛋白B(apoB)[(0.70±0.21)vs(0.97±0.27)g/L]、游离脂肪酸(FFA)[(0.46±0.10)vs(0.53±0.14)mmol/L)以及PCSK9[(147±70)vs(290±78)ng/ml)水平均显著降低(均P<0.05);②随访6个月,两组患者病死率、非致命性心梗发生率和冠脉再次血运重建率等心血管事件的发生率的差异均无统计学意义;③随访6个月,两组患者注射部位反应、肌痛、神经认知事件及新发糖尿病等主要不良反应无显著增加。结论PCSK9抑制剂联用他汀类药物能够显著降低AMI PCI术后患者LDL-C水平。

转体桥承台混凝土的配制及其工程应用

针对转体桥承台混凝土方量大、强度要求高、易出现温度裂缝的问题,提出基于温度匹配养护,复合掺加矿物掺合料以优化混凝土配合比。以跨胶济铁路立交桥转体承台施工为例,配制的混凝土绝热温升值控制在50℃左右,7 d混凝土强度达到55 MPa以上,满足施工设计的C55混凝土的强度等级要求。同时,通过控制混凝土入模温度、浇筑过程、冷却水管设置及保温保湿养护等工序,确保高强度、大体积转体桥承台混凝土无温度裂缝施工。

混凝土自收缩测试方法研究进展

综述了混凝土自收缩测试方法的研究进展,简述了混凝土自收缩的理解及机理,分析了自收缩测试的原则,包括起始时间、测试条件、影响因素等。介绍了国内外混凝土自收缩测试的方法:体积法、长度法和波纹管法,对比了这三种测试方法的优缺点。指出了现行测量方法的不足和改进方向,为混凝土自收缩测试的研究提供了一些参考。

珠三角金融集聚对制造业集聚影响的实证分析

基于珠三角9个城市2007年-2017年的面板数据,通过构建空间计量模型考察金融集聚对制造业集聚影响的实证分析研究发现,珠三角制造业集聚存在明显的空间溢出效应,而在金融集聚中表现不明显。珠三角金融集聚对制造业集聚总体上提升作用不大。不同金融子行业的集聚对制造业集聚的影响具有异质性,银行业发展没有对制造业集聚产生很大促进作用,证券业集聚显著促进制造业集聚的发展,保险业集聚对制造业集聚产生的作用有限。此外,制造业劳动密集度对制造业集聚的促进作用最大,城市发展水平对制造业集聚的促进程度有限,而对外开放度对制造业集聚具有一定影响,市场需求对制造业集聚没有显著影响。

生态因子与柔毛淫羊藿药效成分含量及花、叶性状的相关性研究

不同生态因子与柔毛淫羊藿Epimedium pubescens药效成分及花、叶性状的相关性,前人并无系统报道。该研究选择了分布于不同地域的21个柔毛淫羊藿种群,测定了淫羊藿苷(I)和朝藿定C(C)2种药效含量表型,以及6种叶和12种花形态表型,探究不同地域连续5年11种生态因子与上述表型的相关关系。结果表明:各主要生态因子与柔毛淫羊藿2种成分总量(I+C)无显著相关性,纬度和温度(包括年平均气温、年平均最低温度以及各土层的土壤温度)分别与2种成分含量比值(C/I)呈极显著正相关和负相关(P<0.01);生态因子与花表型显著相关,年平均各土层温度、年平均气温和年平均最低气温在多个年份与花的大部分表型呈极显著相关(P<0.01);生态因子与叶表型相关性小,仅年平均各土层温度和年平均湿度在少数年份与营养叶宽呈极显著正相关(P<0.01)。因此,柔毛淫羊藿药效成分总量主要为遗传决定,生态因子影响较小,花表型主要与生态因子如年平均气温、年平均最低温度以及各土层的土壤温度相关,在不同的地域具有很大的不同,而叶表型没有呈现显著地域差异。该研究系统开展了生态因子与柔毛淫羊藿药效成分及花、叶性状的相关性分析,为柔毛淫羊藿的品质提升和引种驯化提供指导。

绞股蓝中4个新达玛烷型三萜皂苷的分离鉴定

本文对广西产绞股蓝[Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino]中达玛烷型三萜皂苷成分进行研究,综合使用D101大孔吸附树脂、硅胶和C18柱色谱以及制备型高效液相色谱等分离手段,从中分离得到4个达玛烷型三萜皂苷类化合物,利用MS、NMR和圆二色谱(CD)等波谱技术鉴定其结构,分别为3β,12β-二羟基-25-过氧氢基达玛烷-20,23-二烯-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、3β,12β,24S-三羟基达玛烷-20,25-二烯-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、3β,20α-二羟基-24-烯-12β,22S-环氧达玛烷-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、3β,12β,20S-三羟基达玛烷-24-烯-3-O-[6-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20-O-β-D-吡喃木糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)。化合物1~4均为新化合物。

中药材种植中植物生长调节剂的使用现状和应对措施

植物生长调节剂(plant growth regulator,PGR)是一类具有植物激素活性的人工合成的化合物,能通过调控植物生长发育、形态建成及物质代谢等,提高中药材产量和抗逆性。随着中药材种植品种和面积的增加,PGR在中药材种植生产中应用愈加广泛。由于种植户对PGR缺乏充分认识和科学系统了解,使用时存在为追求产量盲目增加PGR种类和用量,导致药材品质下降等盲目乱用现象。本文通过对中药材主产区PGR使用现状进行调研,并结合近年来相关研究的文献资料,对中药材生产中PGR应用现状进行归纳、总结,分析中药材生产中PGR存在的问题,并提出可行建议和应对措施,以期为中药材生产实践中PGR应用提供技术指导和理论依据。

酸枣仁加工过程中黄曲霉毒素及污染真菌调查

酸枣仁是中药材中黄曲霉毒素污染比较重的品种,为了揭示酸枣仁黄曲霉毒素污染的主要来源并明确产毒菌,收集了采收、加工、贮藏过程的32份酸枣仁样品,利用免疫亲和柱-HPLC柱后光化学衍生法测定黄曲霉毒素含量,通过稀释平板法分离污染真菌,结合形态学和分子生物学特征对菌株进行鉴定。结果表明,共28份样品有黄曲霉毒素检出,污染样品分布在从采收到贮藏的每个生产环节,其中有3份样品仅黄曲霉毒素B1(AFB1)超出《中国药典》限量标准,2份样品的AFB1及总黄曲霉毒素(AFs)均超标,为水漂后及贮藏的样品。水漂后的样品AFB1和AFs最高检出量分别达到94. 79,121. 43μg·kg^-1。所有样品均有真菌污染,新采收的鲜酸枣枣仁污染真菌总数最低,为2. 20×102CFU·g^-1,随着加工过程的推进逐渐增加,水漂后样品的真菌总数升至1. 16×10^6CFU·g^-1。共分离鉴定了321株真菌,分属于17属,酸枣仁上黄曲霉毒素污染来源主要是采收加工环境中的黄曲霉Aspergillus flavus,并证实其中1株可以产AFB1,AFB2。酸枣采收后的堆沤环节真菌数量明显增加,脱去内果皮后的枣仁上曲霉属Aspergillus真菌成为优势菌群。堆沤和水漂环节增加了黄曲霉毒素污染风险。

北柴胡、竹叶柴胡、藏柴胡与小叶黑柴胡化学成分比较研究

利用UPLC-Q-TOF-MS方法比较了北柴胡Bupleurum chinense、竹叶柴胡B. marginatum、藏柴胡B. marginatum var.stenophyllum与小叶黑柴胡B. smithii var. parvifolium之间化学成分构成,色谱分离采用Acquity HSS T3 C_(18)色谱柱(Waters,2. 1mm×100 mm,1. 8μm),0. 1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,质谱分析利用四极杆串联飞行时间质谱(Q-TOFMSE),通过精确相对分子质量和碎片离子结构鉴定了其中25个主要成分;而北柴胡和竹叶柴胡非常相似。采用主成分分析法(PCA)对数据进行处理,PCA结果显示该4种柴胡明显聚成3类,其中北柴胡和竹叶柴胡聚为一类,而藏柴胡、小叶黑柴胡与北柴胡之间存在明显的差异.

不同产区酸枣仁中斯皮诺素、6′′′-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B的含量测定

目的研究和比较全国7大产区不同产地酸枣仁药材中2种黄酮和2种皂苷的含量,筛选优质药材来源。方法 2016年和2017年2个年度对7大产区进行调查和样品收集,共收集样品74份,使用UPLC-UV-ELSD检测斯皮诺素和6′′′-阿魏酰斯皮诺素2种黄酮,以及酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B2种皂苷的含量。结果 2016、2017年采集样品中酸枣仁样品中斯皮诺素的质量分数分别为0.052%~0.102%和0.049%~0.144%,6′′′-阿魏酰斯皮诺素质量分数分别为0.021%~0.072%和0.026%~0.088%,酸枣仁皂苷A的质量分数分别为0.016%~0.061%和0.033%~0.054%,酸枣仁皂苷B的质量分数分别为0.008%~0.046%和0.005%~0.046%。结论经相关性分析,7个大产区间各成分含量基本上没有显著差异,斯皮诺素含量较高的产地有山西临汾(包括大宁和吉县)、河北涉县、河北迁安、甘肃庆阳、陕西眉县、陕西合阳、辽宁建昌、天津蓟县,酸枣仁皂苷A含量高的产地为山东各地,以及河北内丘和陕西渭南。综合比较山东各地2类成分含量普遍都高且变化较小。相关性分析也显示2种黄酮含量具有较好的相关性,而2种皂苷含量的相关性较差。

不同来源山楂叶化学成分比较分析

利用UHPLC-Q-TOF/MS;结合UNIFI数据分析平台和多元统计方法对山楂(来自野生)和山里红(来自栽培)两个来源山楂叶的化学成分及差异性成分进行分析与鉴定。从山楂叶中共分析鉴定化学成分58个,包括有机酸、黄酮、三萜酸、单萜及倍半萜类成分,其中萜类成分最为丰富。同时利用主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对2个来源山楂叶的差异性成分进行分析,发现24个差异成分主要为黄酮和萜类成分(包括单萜、倍半萜和三萜酸),且野生的山楂叶中黄酮(如芦丁、牡荆素-2’’-O-鼠李糖苷、异牡荆素-2’’-O-鼠李糖苷、金丝桃苷、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷)和萜类(如山楂酸、科罗索酸和熊果酸)比栽培的山里红丰富,其含量也相对较高。该研究全面反映了《中国药典》中2个法定来源山楂叶化学成分的差异,为山楂叶药材基原的选择以及合理开发利用提供了依据。

药用绞股蓝主产区药材的定性分析

绞股蓝资源分布较广,秦巴山区为药用绞股蓝的主产区,选取其中陕西平利和四川青川2个区域的16份野生全草样本,利用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UHPLC-Q-TOF-MS^(E))得到的精确相对分子质量、碎片信息,结合对照品的质谱、色谱规律及相关文献,鉴定陕西平利产绞股蓝药材中主要成分的结构。共鉴定了45个化学成分,包括43个达玛烷型三萜皂苷和2个黄酮,并发现绞股蓝中一类含量相对较高的糖基丙二酰基化的原生三萜皂苷。全面表征了药用绞股蓝中三萜皂苷成分的组成,并显示秦巴山区2个区域的野生绞股蓝药材成分组成较为相似,且共同含有绞股蓝皂苷ⅩLⅨ、绞股蓝皂苷A及其糖基丙二酰化产物等主要三萜皂苷,表明药用绞股蓝药材质量趋于一致,与文献报道的其他产区的绞股蓝药材成分差异较大。