马铃薯减药减施公益海报

该系列是围绕国家重点研发计划专项"马铃薯化肥农药减施技术集成研究与示范"做的公益海报。课题主要研究目标为减少化学农药限量标准,针对马铃薯种植不同耕作制度,集成配套与区域生产相适应的高效新型肥料、高效安全农药新产品、智能化化肥机械深施、水肥一体化,优化与融合畜禽粪肥利用、秸秆还田等化肥替代技术,及物理防控、生物防治等绿色防控技术,形成我国马铃薯优势产区单作及周年连作下化肥农药减施技术模式。

农旅融合视域下马铃薯生产基地的设计探索

该系列方案是围绕国家重点研发计划专项“马铃薯化肥农药减施技术集成研究与示范”做的探索。对马铃薯生产基地的基本情况、优势与不足进行分析,以农业生产为核心,发展观赏体验型农旅模式。通过设计将基地唤醒,吸引不同的人群,从而将单一的活动转为多元的活动探索。

Protective Effect of Cerium on Chloroplast in Wheat Seedling

The rates of Hill reaction and contents of MDA in chloroplast of wheat seedling under salinity stress or treated by ·O - 2 , which was produced by the system of xanthine and xanthine oxidase were studied. The results show that ·O - 2 can destroy structure and function of chloroplast, and cerium protects those of the cell organelle by cleaning ·O - 2 . The higher the concentration of cerium is, the stronger the protective effects of cerium is on chloroplast treated by ·O - 2 in the condition of the certain lower concentration of cerium. The function of cerium is as the same as SOD in scavenging ·O - 2 , and the effective time of protective effect is longer. This effect is more important as chloroplast is in photostage.

中医药防治支气管哮喘气道重塑相关信号通路研究进展

气道重塑在支气管哮喘发病过程中具有重要的地位,近年来中医药防治支气管哮喘研究中对气道重塑多有涉及。文章对中医药防治支气管哮喘气道重塑相关的信号通路进行综述,主要包括以下信号途径,如TGFβ1/Smads、ERK、Rho/ROCK、NF-κB、JAK/STAT等,以期对中医药治疗支气管哮喘的药物研究提供一定的参考。

16S rRNA基因测序技术分析腻苔优势菌群

目的:利用16S r RNA基因测序技术,对慢性萎缩性胃炎的腻苔患者中舌苔的微生物优势菌群类型和含量进行分析。方法:采集慢性萎缩性胃炎49例腻苔患者的舌苔,对舌苔中微生物进行DNA提取后,采用Illumina Hi Seq测序方法对微生物的DNA测序。结果:获得慢性萎缩性胃炎的腻苔微生物的总片段为3 014 144,平均片段为70 357±8 960,有效片段为62 083±7 906,OTUs数目为1 472±384;在慢性萎缩性胃炎中,微生物在门水平上的优势菌群是分别是厚壁菌门、变形菌门、拟杆菌门、梭杆菌门、放线菌门等。结论:通过16S r RNA基因测序技术可以获得慢性胃炎腻苔的微生物组成,这种微生物的组成可能与疾病的发生、发展密切相关。

不同分类学水平下的舌苔微生物群落结构分析

目的:了解不同分类学水平下的舌苔微生物优势菌组成、含量及所占比例等。方法:实验共采集舌苔样本132例,其中正常组36例,慢性非萎缩性胃炎组39例,慢性萎缩性胃炎组57例。采用16S rRNA基因测序技术对舌苔样本的菌群进行研究。结果:测序的平均片段长度293bp,碱基总数为2 263 847 315bp,舌苔微生物在门、纲、目、科、属、OTUs数目分别为25、45、124、214、447、1 330。舌苔中优势菌门有5种,优势菌纲有9种,优势菌目有12种,优势菌科有10种,优势菌属有15种;舌苔菌群与舌苔的量、舌苔的颜色、舌苔厚薄、舌苔的滑腻都有密切的联系,其中与舌苔的滑腻密切相关的是口腔杆菌属、纤毛菌属、弯曲杆菌属、普雷沃菌属、Lachnoanaerobaculum(未命名)、Aggregatibacter(未命名)和放线菌属。结论:舌苔具有自己独特的的群落结构特点,舌苔微生物在不同分类水平的具有特定的优势菌,他们是舌苔微生物的群落结构中的基础微生物。

慢性胃炎不同病理阶段对舌苔菌门的影响

目的:探讨慢性胃炎不同病理阶段对舌苔菌门的影响。方法:采用16S rRNA基因测序技术对慢性胃炎患者舌苔菌门进行研究,实验分为炎症组(30例)、单纯萎缩组(20例)和萎缩伴肠化组(30例)。结果:与其他两组比较,萎缩伴肠化组Alpha指数Sobs、Ace、Chao均显著升高(P<0.05);在舌苔菌群的构成上,3组优势菌门的组成(拟杆菌门、厚壁菌门、变形菌门、梭杆菌门、放线菌门、Saccharibacteria)基本相似。与其他两组比较,萎缩伴肠化组特有微量菌门较多;在舌苔菌门的相对丰度方面,3组优势菌门中厚壁菌门相对丰度有显著性差异(P<0.05),而6种微量菌门(软壁菌门、酸杆菌门、蓝细菌门、绿弯菌门、疣微菌门、芽单胞菌门)在3组中存在显著性差异(P<0.05);舌苔微生物构成的网络在3组之间也存在差异:炎症组舌苔菌群整体网络是不连通的,可形成局部小的网络连接,而单纯萎缩组能形成一个相对松散的网络结构,萎缩伴肠化组参与网络构建的微量菌门增加,网络更加趋于密集。结论:慢性胃炎不同病理阶段对舌苔菌门具有一定的影响,特别在萎缩伴肠上皮化生阶段,舌苔菌群生物多样性和微量菌门数目显著增多,这说明随着疾病的发生发展,患者的舌苔菌群也发生相应的改变,提示舌苔菌群与胃部病理变化关系密切,口腔-胃在人体形成微生物共生的微环境,为舌苔-口腔菌群-肠道菌群的联系提供支持。

慢性萎缩性胃炎薄白苔微生物的群落结构组成分析

目的分析慢性萎缩性胃炎(CAG)薄白苔微生物群落结构组成。方法选择CAG患者组(30例,均为薄白苔)和健康人对照组(健康组,30名,均为薄白苔),采用16S rRNA基因测序技术对CAG患者薄白苔的菌群结构进行研究和分析。结果(1)健康人组和CAG患者组薄白苔中微生物优势菌结构组成相似。其中,在属分类水平上(相对含量>0.5%),薄白苔中优势菌属依次为链球菌属(21.85%±4.00%)、奈瑟氏菌属(14.98%±1.21%)、韦荣球菌属(6.30%±1.10%)、普雷沃菌属(3.92%±0.14%)、纤毛菌属(3.89%±1.53%)、莫拉菌属(0.64%±0.21%)等;(2)5种菌属的含量在CAG患者组和健康组中存在显著差异。CAG患者中的莫拉菌属、韦荣球菌属、纤毛菌属含量明显增加(P<0.05),链球菌属和拟普雷沃菌属显著减少(P<0.01,P<0.05);(3)将优势菌群的含量前35名的菌属绘成热图发现,健康人组薄白苔中链球菌属、拟普雷沃菌属、普雷沃菌-7属、轮生菌属、糖化菌属含量明显居高;CAG组薄白苔则以梭菌属、劳特罗普氏菌属、嗜沫杆菌属、口腔杆菌属、巨球形菌属、弯曲菌属、口腔毛绒厌氧杆菌属、纤毛菌属、韦荣球菌属的含量明显居高。结论 CAG患者薄白苔与健康人薄白苔具有相似的核心菌群骨架,但也存在一定的菌群结构差异,其可能与疾病发生有密切关系。

慢性萎缩性胃炎患者腻苔优势菌群组成及E-黏附因子和细胞间黏附因子-1的水平

目的分析慢性萎缩性胃炎患者腻苔优势菌群类型及下游黏附因子的变化情况。方法实验分为3组:慢性萎缩性胃炎患者腻苔组(30例)、慢性萎缩性胃炎患者非腻苔组(30例)和健康对照苔组(30名,均为薄白苔)。采用巴氏染色法观察舌苔脱落细胞形态学特征;采用16S rRNA基因测序技术对舌苔的菌群进行研究;运用ELISA对各组舌苔进行E-黏附因子和细胞间黏附因子-1(ICAM-1)检测。结果 (1)舌苔脱落细胞形态特征:腻苔组的细胞形态较小,胞浆呈橘红色,细胞核较模糊或已消失;非腻苔组中细胞多呈圆形或椭圆形,胞浆呈橘红色,细胞核大多固缩;(2)舌苔微生物菌群:属分类水平上相对丰度较高的物种依次是链球菌属、奈瑟氏菌属、普氏菌-7属、韦荣球菌属、莫氏杆菌属、纤毛菌属。健康对照组的链球菌属含量高于其他两组(P<0.01);奈瑟氏菌属3组之间没有明显差异;普氏菌-7属腻苔组较其他两组明显下降(P<0.01);韦荣球菌属非腻苔组较其他两组明显增加(P<0.05);莫氏杆菌属在腻苔组明显较其他两组增加(P<0.01);(3)舌苔液中E-黏附因子和细胞间黏附因子-1表达腻苔组较其他两组明显增加(P<0.05,P<0.01)。结论慢性萎缩性胃炎患者不同类型舌苔中的微生物优势菌属大致相同,但腻苔组患者舌苔中微生物的优势菌属(链球菌属、普氏菌-7属和莫氏杆菌属)含量发生变化,下游的E-黏附因子和细胞间黏附因子-1在腻苔组患者中高表达,说明这些物质可能与腻苔的形成有密切关系。

基于以方测证的肾阳虚哮喘大鼠模型建立与评价研究

目的:建立并评价哮喘大鼠肾阳虚病证结合模型。方法:将SD大鼠随机分为正常组、哮喘模型组、肾阳虚哮喘模型组、肾阳虚哮喘+金匮肾气汤组(简称金匮肾气汤组)、肾阳虚哮喘+六味地黄汤组(简称六味地黄汤组)5组,每组10只。除正常组外,其余各组均利用卵蛋白诱发哮喘。肾阳虚哮喘模型组、金匮肾气汤组、六味地黄汤组灌胃地塞米松混悬液2周制作肾阳虚哮喘模型,2周后金匮肾气汤组、六味地黄汤组分别灌胃金匮肾气汤和六味地黄汤治疗。末次给药12h后处死大鼠取材固定,病理切片观察大鼠肺组织病理学变化,荧光免疫组化法测定大鼠肺支气管壁RhoA、Rock2蛋白表达。结果:病理切片显示正常组支气管管壁完整,无炎性渗出。哮喘模型组、肾阳虚哮喘模型组大鼠支气管壁塌陷,周围有大量炎性细胞渗出,且肾阳虚哮喘模型组的病理变化重于哮喘模型组;金匮肾气汤组支气管壁结构塌陷程度较肾阳虚哮喘组明显减轻,周围有少量炎性细胞渗出;六味地黄汤组的病变程度与肾阳虚哮喘模型组无明显差别。荧光免疫组化法显示RhoA、Rock2在各组大鼠支气管壁和肺泡壁均有表达;哮喘模型组RhoA、Rock2蛋白表达显著高于正常组(P﹤0.05),肾阳虚哮喘模型组明显高于哮喘模型组(P﹤0.05),金匮肾气汤组与肾阳虚哮喘模型组比较,RhoA、Rock2表达明显下降(P﹤0.05)。结论:基于以方测证的实验室指标的结果分析判定地塞米松灌胃结合卵蛋白诱发哮喘制造肾阳虚哮喘模型成功。