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因子Ⅶ-金黄色葡萄球菌肠毒素A融合蛋白的抗肿瘤效果
1
作者
李进
孙颖
+4 位作者
Masako
Chen
李锋
Alan
garen
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期166-166,共1页
目的研究鼠因子Ⅶ(mfⅦ)与金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)融合蛋白的抗肿瘤生长和转移活性。方法构建表达Ⅶ因子-SEA融合蛋白的腺病毒载体,用293包装细胞系制备病毒Ad/mfⅦ-SEA。局部荧光检测证明其表达能力和安全性后,直接应用病...
目的研究鼠因子Ⅶ(mfⅦ)与金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)融合蛋白的抗肿瘤生长和转移活性。方法构建表达Ⅶ因子-SEA融合蛋白的腺病毒载体,用293包装细胞系制备病毒Ad/mfⅦ-SEA。局部荧光检测证明其表达能力和安全性后,直接应用病毒感染的293细胞以皮下注射的方式进行试验。采用小鼠205H12肺转移模型和小鼠RM-1皮下肿瘤模型检测mfⅦ-SEA对小鼠皮下肿瘤生长和肺转移形成抑制情况。结果腺病毒感染的293细胞诱导的二次感染只在注射局部产生,而对心、肝、肾等重要脏器无任何影响。小鼠体内实验结果显示,mfⅦ-SEA治疗组肺转移数(23±8)与空载体对照组(193±38)和PBS对照组(211±42)相比,差异有统计学意义(P〈0.01)。在抗小鼠前列腺肿瘤的动物实验中,mfⅦ-SEA对皮下肿瘤的抑制非常明显,第23天时,治疗组皮下肿瘤的体积平均为(342.6±107.1)mm^3,明显小于空载体对照组(2244.3±350)mm^3和SEA对照组(1208.3±210)mm^3。结论mfⅦ-SEA融合蛋白能明显抑制小鼠皮下肿瘤的生长和肺转移的形成。
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关键词
金黄色葡萄球菌肠毒素A
融合蛋白
因子Ⅶ
抗肿瘤效果
皮下肿瘤模型
腺病毒载体
腺病毒感染
肿瘤生长
皮下注射
荧光检测
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职称材料
题名
因子Ⅶ-金黄色葡萄球菌肠毒素A融合蛋白的抗肿瘤效果
1
作者
李进
孙颖
Masako
Chen
李锋
Alan
garen
机构
复旦大学附属肿瘤医院内科
出处
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期166-166,共1页
文摘
目的研究鼠因子Ⅶ(mfⅦ)与金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)融合蛋白的抗肿瘤生长和转移活性。方法构建表达Ⅶ因子-SEA融合蛋白的腺病毒载体,用293包装细胞系制备病毒Ad/mfⅦ-SEA。局部荧光检测证明其表达能力和安全性后,直接应用病毒感染的293细胞以皮下注射的方式进行试验。采用小鼠205H12肺转移模型和小鼠RM-1皮下肿瘤模型检测mfⅦ-SEA对小鼠皮下肿瘤生长和肺转移形成抑制情况。结果腺病毒感染的293细胞诱导的二次感染只在注射局部产生,而对心、肝、肾等重要脏器无任何影响。小鼠体内实验结果显示,mfⅦ-SEA治疗组肺转移数(23±8)与空载体对照组(193±38)和PBS对照组(211±42)相比,差异有统计学意义(P〈0.01)。在抗小鼠前列腺肿瘤的动物实验中,mfⅦ-SEA对皮下肿瘤的抑制非常明显,第23天时,治疗组皮下肿瘤的体积平均为(342.6±107.1)mm^3,明显小于空载体对照组(2244.3±350)mm^3和SEA对照组(1208.3±210)mm^3。结论mfⅦ-SEA融合蛋白能明显抑制小鼠皮下肿瘤的生长和肺转移的形成。
关键词
金黄色葡萄球菌肠毒素A
融合蛋白
因子Ⅶ
抗肿瘤效果
皮下肿瘤模型
腺病毒载体
腺病毒感染
肿瘤生长
皮下注射
荧光检测
分类号
R378.11 [医药卫生—病原生物学]
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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作者
出处
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1
因子Ⅶ-金黄色葡萄球菌肠毒素A融合蛋白的抗肿瘤效果
李进
孙颖
Masako
Chen
李锋
Alan
garen
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
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