酒精对骨髓多能干细胞PPARγ及骨钙素mRNA表达的影响

目的 :观察酒精对骨髓多能干细胞 (D1细胞 )成脂转录因子 (PPARγ)mRNA和成骨基因骨钙素mRNA表达的影响。方法 :以不同浓度 (0 (对照组 ) ,0 .0 9,0 .15 ,0 .2 1mol/L)酒精处理D1细胞 14d ,苏丹ⅠV染色 ,采用计算机图像分析软件确定脂肪细胞百分比 ,采用RT PCR技术检测细胞中PPARγ及骨钙素mRNA表达。结果 :对照组脂肪细胞生成很少 ,酒精处理组脂肪细胞生成显著增多 ,脂肪细胞百分比随酒精浓度增大而增多 (P <0 .0 0 1)。各组与对照组PPARγmRNA表达差异无统计学意义。 0 .0 9,0 .15 ,0 .2 1mol/L酒精组骨钙素mRNA表达降低 ,分别比对照组减少 38%、4 3%和 5 4 % (P <0 .0 0 1)。结论 :酒精能够导致骨髓多能干细胞大量分化为脂肪细胞 ,可能是酒精在脂肪酸旁路代谢下游所起的作用 ,这可能与酒精性骨坏死的发生机制有关。

活体生物发光成像追踪大鼠跟腱内移植干细胞

背景:移植脂肪源干细胞在活体内的归巢、迁移、增殖和分化的机制仍未得到充分阐明。活体生物发光活体成像技术是近来发展起来的一种可以直接检测活细胞在动物体内生物学行为的新的技术方法。目的:探讨用活体生物发光成像技术检测大鼠跟腱内移植的经荧光基因修饰的脂肪源干细胞可行性。方法:分离培养大鼠腹腔来源的脂肪源干细胞,用浓度为3×1010L-1携带虫荧光素酶的腺病毒载体对其进行转染,观察转染对脂肪源干细胞的影响;将转染的脂肪源干细胞移植到大鼠跟腱缺损处,移植后1,4,7,14d用活体生物发光成像技术检测移植脂肪源干细胞荧光素酶的表达,移植后28d跟腱标本冰冻切片在荧光显微镜下观察。结果与结论:在体外,腺病毒转染对脂肪源干细胞的生长和增殖无明显影响(P>0.05)。细胞移植后1,4,7,14d,活体生物发光成像技术在实验侧修复段跟腱检测到的荧光表达强度分别为(1.22±0.43)×106、(1.81±0.76)×106、(1.88±0.69)×106和(0.89±0.26)×105光子/s(n=6)。而对照侧跟腱修复段未检测到荧光表达;移植后28d,实验侧跟腱冰冻切片在荧光显微镜下见到大量表达荧光的细胞。表明活体生物发光成像技术可成功追踪大鼠跟腱内移植的经荧光基因修饰的脂肪源干细胞。脂肪源干细胞有望成为肌腱组织工程的种子细胞。