牙本质胞外基质对人血管内皮细胞增殖的影响

目的 :探讨牙本质胞外基质成分 (dentineextracellularmatrixcomponents,DM)对血管内皮细胞增殖的影响。方法 :用 10 0 g/LEDTA ,在pH 7.2和蛋白酶抑制剂存在的条件下 ,从健康人牙中提取DM。第 3代人脐静脉内皮细胞 (humanumbilicalveinendothelialcell,HUVEC) ,在含有不同浓度DM培养液中培养 8d ,每 2天计数 1次 ,绘制生长曲线。并对第 8天对照 (不含DM培养 )与实验组的细胞数进行Mann -Whitney统计分析。结果 :HUVEC在DM浓度为 0 .0 0 0 1、0 .0 0 1和 0 .0 1mg/mL的培养液中培养时较对照分别增长了 4 9% (P =0 .0 0 0 6 )、2 1%和 9% ,在DM浓度为 0 .1和 1mg/mL时 ,减少 2 2 %和 74 % (P =0 .0 0 0 3)。 结论 :DM对血管内皮细胞增殖具有计量依赖型影响效应。低浓度DM可刺激内皮细胞的增殖 ,而高浓度DM则可抑制该细胞的增殖。提示 :这一计量依赖型效应可能正是牙髓损伤后造成局部不同的血管形成方式 ,并最终导致不同修复结果的原因。

2月龄与3月龄小鼠牙齿基质组分对血管形成影响的对比研究

目的：探讨不同年龄小鼠牙齿基质成分（tooth matrix components，TMCs）对体外血管形成的影响。方法：100g／LEDTA提取2月龄及3月龄野生小鼠切牙的TMCs（pH7．2）。血管内皮细胞-成纤维细胞共培养体系在含有TMCs（0．001～0．1ms／mL）的培养液中培养11d，内皮细胞特异性因子PECAM-1显色血管后采用图像分析系统测量血管总数、长度及分支数。血管形成刺激因子VEGF及抑制因子Suramin组分别作为阳性和阴性对照组，单纯培养液为空白对照组。各项指标与空白对照及2月龄和3月龄同浓度各数值间进行Student—T统计分析。结果：低浓度TMCs（0．001～0．01mg／mL）具有刺激血管形成的效果。其中，2月龄小鼠较3月龄小鼠的TMCs刺激作用更强。较高浓度TMCs（0．1mg／mL）对血管形成具有显著的抑制效应（P〈0．001），但小鼠年龄对此效应无影响。结论：TMCs对血管形成具有计量依赖性影响效应；低浓度时可刺激血管形成且与年龄长幼相关。提示牙髓损伤后自身修复能力随年龄增长而降低的现象可能与损伤后牙齿基质的释放所导致不同程度的血管形成密切相关。