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细粒棘球绦虫cDNA克隆EgA31在大肠埃希氏菌M15中的表达及重组蛋白的纯化和复性 被引量：8
1
作者 傅玉才 王进成 +3 位作者 张壮志 李雄 Anne Francoise Petavy georges bosquet 《中国兽医科技》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期5-7,共3页
为了获得细粒棘球绦虫 66ku抗原的重组蛋白和抗血清 ,用该抗原的cDNA克隆EgA3 1构建了pQE3 0EgA3 1重组质粒 ,在大肠埃希氏菌M15中表达 ,经亲和层析获得纯度较高的EgA3 1重组蛋白 ;用经复性处理的重组蛋白免疫动物 ,获得EgA3 1重组蛋白... 为了获得细粒棘球绦虫 66ku抗原的重组蛋白和抗血清 ,用该抗原的cDNA克隆EgA3 1构建了pQE3 0EgA3 1重组质粒 ,在大肠埃希氏菌M15中表达 ,经亲和层析获得纯度较高的EgA3 1重组蛋白 ;用经复性处理的重组蛋白免疫动物 ,获得EgA3 1重组蛋白抗血清。本文就重组蛋白的稳定性和在复性处理中遇到的问题进行了讨论。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 抗原 重组蛋白 纯化 复性 cDNA克隆EgA31 大肠埃希氏菌M15 基因表达
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细粒棘球绦虫66kDa抗原的超微结构定位 被引量：5
2
作者 傅玉才 Simont Peyrol +3 位作者 王进成 张状志 由虹 georges bosquet 《汕头大学医学院学报》 2003年第4期193-194,F002,共3页
目的 :确定细粒棘球绦虫 6 6kDa抗原在虫体组织超微结构中的精确定位。方法 :本实验采用金标免疫组织化学方法 ,电镜观察 6 6kDa抗原在细粒棘球绦虫原头蚴及成虫超薄切片中的定位。结果 :该抗原定位于细粒棘球绦虫原头蚴及成虫虫体的体... 目的 :确定细粒棘球绦虫 6 6kDa抗原在虫体组织超微结构中的精确定位。方法 :本实验采用金标免疫组织化学方法 ,电镜观察 6 6kDa抗原在细粒棘球绦虫原头蚴及成虫超薄切片中的定位。结果 :该抗原定位于细粒棘球绦虫原头蚴及成虫虫体的体表、微毛内外、皮层、皮层合体细胞体 (核周体 )内和皮下肌纤维中。结论 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 66kDa抗原 超微结构定位 金标免疫 组织化学方法
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