扩张莫尼茨绦虫(圆叶目:裸头科)节间腺的超微结构及组织化学(英文)

用光学显微镜和透射电子显微镜观察了扩张莫尼茨绦虫节间腺形成过程的精细结构及一些组化变化。结果表明 :节间腺是扩张莫尼茨绦虫皮层的特化部分 ,由节片后缘的皮层及其邻近细胞体向绦虫实质组织中陷入开始其形成过程 ,随着虫体发育的进行 ,新的陷入不断形成 ,原陷入的部分不断脱离皮层形成簇状腺体结构。节间腺的数目随着体节的发育不断增加 ,幼节中仅有少数几个 ( 6～ 9个 ) ,而远端的孕节中多于 10 0个。电镜下可见腺细胞体由细胞质管与腺皮层相联 ,簇状腺体结构为一合胞体形态 ,腺细胞体围绕并开口于椭球体或不规则形状的皮层腔中。离腺皮层远的腺细胞体电子密度高并含有与腺皮层相应的典型分泌颗粒 ,而靠近腺皮层的腺细胞体电子密度低 ,所含分泌颗粒较少。扩张莫尼茨绦虫节间腺的组化性质尚不完全清楚。糖与蛋白质等组化结果不稳定 ,随染液 pH值及染色时间的变化等多种因素而改变。基于我们的研究及其他研究者的观察表明 ,节间腺可能参与外源基质形成虫卵的转运 ,同时他们可能在虫体节片脱落及虫卵溢出时起作用。

扩张莫尼茨绦虫(绦虫纲:圆叶目)的原肾管及原肾管概念的评述(英文)

本研究应用透射电子显微镜研究了扩张莫尼茨绦虫原肾管的细胞学特征 ,莫尼茨绦虫原肾管的焰茎球为一个过滤器结构 ,类似于“挡河坝”样构造 ,此构造由端细胞和近管细胞外突形成的肋条 (或称杆 )相互交错排列而成。肋条之间由细胞外物质构成的“膜”结构连接 ,过滤作用通过该“膜”发生。焰细胞与近管细胞交界处有裂缝或孔与细胞外的结缔组织 (实质组织 )相通 ;原肾管的毛细排泄管细胞质索之间没有隔状联结 ;毛细排泄管及排泄管的管腔内有大量珠状微绒毛突起以增加表面积。从扩张莫尼茨绦虫及其它一些无脊椎动物原肾管的研究结果表明 ,原原肾管概念将焰细胞作为封闭的盲端已不再合适 ,需要进行修订 ,建议修订为 :原肾管是一种焰细胞系统 ,通常由焰细胞、管细胞和肾孔细胞组成 ,焰茎球作为过滤装置与周围的结缔组织 (实质组织 )有或没有裂缝 (孔 )

扩张莫尼茨绦虫(绦虫纲:圆叶目)卵黄细胞发育的超微结构(英文)

用透射电镜观察了扩张莫尼茨绦虫 (Monieziaexpansa)卵黄细胞发育的全过程。扩张莫尼茨绦虫卵黄细胞发育的规律为 :(1)细胞体积不断增大 ;(2 )质、核比不断增加而核体积几乎不发生改变 ,核表面从规则变为不规则 ,再由不规则变为规则 ,核内出现染色质浓缩成小块再分散的发育变化过程 ;(3)线粒体逐渐增多 ,发育不断完善 ;(4)粗面内质网及高尔基复合体出现由少到多 ,发育不断完善 ,再由多到少不断退化的变化 ;(5 )由高尔基复合体组装的电子致密的小卵黄囊不断融合 ,至卵黄细胞成熟时仅有一卵黄囊 。

扩张莫尼茨绦虫(圆叶目 :裸头科 )精细胞分化、精子形成及精子形态(英文)

本项研究应用光学显微镜、扫描和透射电子显微镜 ,观察了扩张莫尼茨绦虫的精细胞分化、精子形成全过程及精子的精细结构。扩张莫尼茨绦虫的精细胞分化过程为 :1)初级精原细胞主要发生于幼节的睾丸滤泡中 ;2 )次级精原细胞发生不完全分裂形成 16个细胞一簇的初级精母细胞群 ,以共同的中央细胞质相连 ;3)初级精母细胞的特征为细胞核中出现联会复合体结构 ;4)紧接着的第二次成熟分裂 ,产生 6 4个由中央细胞质相连的细胞核较小的精细胞。精子形成始于精细胞中分化区的形成 ,成熟精子缺乏线粒体 ,具有质膜和冠状体、 1～ 4个领域排布的质膜下皮层微管 ,细胞质中存在电子致密的颗粒状物质 ,具一个不规则形态的细胞核 ,具有“9+1”类型的轴丝构造 ,缺乏轴丝周围鞘。从精子的纵切面上可将精子区分为 5个区段 (Ⅰ～Ⅴ区 )。在精子形成过程中 ,中心粒基部出现螺旋形小根结构在寄生虫中为首次报导 ;成熟精子具有游离鞭毛 ,在绦虫中为首次发现.