基于直觉模糊层次分析法的高校实验室安全风险评估

为了保障高校实验教学与科研活动的有序进行,确保师生安全,避免事故发生,依据法规制度、文献复习与德尔菲法,从安全制度保障、仪器设备管理、危险化学品管理、应急管理、防护管理5个方面构建科学、全面、合理的高校实验室安全评估风险指标体系。依据直觉模糊层次分析法确定一级、二级评价指标的权值,对内蒙古某高校的8个实验室进行安全风险评估,确定风险类别。研究表明:直觉模糊层次分析法在实验室安全风险评估指标体系的构建、评估过程与结果分析方面优势显著,评估精度与科学性较高,该方法的实践与应用,为高校实验室安全平稳的运行提供了有力保障,为高校的人才培养和科技创新保驾护航。

277例吡拉西坦口服制剂不良反应报告分析

目的:分析吡拉西坦口服制剂不良反应(ADR)发生的特点和规律,为提高临床用药的合理性与安全性提供参考。方法:选取河北省2004年1月1日—2021年8月31日277例吡拉西坦口服制剂ADR报告进行回顾性统计分析。结果:277例吡拉西坦口服制剂ADR报告中男女比为2.15∶1.00,其中45岁以上的中老年患者占比最高;不良反应累及的系统/器官主要为消化系统、神经精神系统、皮肤及皮肤附件;主要的用药原因为脑血管病、记忆力减退、颅内损伤;ADR主要发生在开始用药3 d内,用药当天发生ADR占比最高(41.16%);发生ADR后干预措施以停药为主,停药后51.62%的患者痊愈,33.21%的患者好转。结论:继续关注患者使用吡拉西坦口服制剂发生ADR的性别差异;加强中老年患者用药监护;用药3 d内是吡拉西坦口服制剂ADR的高发期,一旦发生ADR,建议停药,必要时就医治疗;药品上市许可持有人应主动完善药品说明书,以更好地指导临床安全合理用药。

中医治疗痛风性关节炎相关作用靶点研究进展

痛风性关节炎是一种以高尿酸血症为特征的代谢性炎症性疾病,中医辨证论治运用内外结合方法可有效改善其症状、延缓疾病发展进程,且不良反应较小。本文基于单味药及提取物、中药复方、中药外敷、针刺疗法,梳理中医治疗痛风性关节炎作用机制研究,认为关键作用靶点涉及抑制关键酶活性、增加抑炎因子水平、干预受体信号通路等。

“双一流”背景下西部医药类高校实验室安全管理探索和思考

通过对全国“双一流”高校实验室安全管理工作的调研,借鉴“双一流”高校经验,结合内蒙古医科大学药学院实验室安全管理的实例,提出健全实验室安全管理制度、规范实验室危险化学品存放、构建危险化学品细致化管理模式、重视实验室安全宣传教育的实验室安全管理工作建议,为国内西部医药类高校探索实验室安全管理工作提供思路和借鉴。

HPLC法同时测定清火抗毒丸中三种成分的含量

目的:创建HPLC法同时测定清火抗毒丸中龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含量。方法:色谱柱选择ODS-C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相选择甲醇-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速选择1 mL·min^(-1),柱温为30℃,波长选择254 nm。结果:龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷分别在8.6~86μg·mL^(-1)(r=0.9999)、4.4~44μg·mL^(-1)(r=1)、5.5~55μg·mL^(-1)(r=0.9998)范围内的线性关系良好。龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的平均加样回收率依次为101.24%(RSD=1.06%),98.64%(RSD=1.04%),99.38%(RSD=0.45%)。结论:该方法不仅简单易行而且重复性好,其构建的标准有助于清火抗毒丸的质量控制。

一测多评法同时测定清火抗毒丸中6种成分

目的建立一测多评法同时测定清火抗毒丸中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、迷迭香酸、蒙花苷的含量。方法采用Thermo ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-体积分数为0.3%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:320 nm。以绿原酸为内参物,计算其他5种成分的相对校正因子,测定其含量。结果绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、迷迭香酸、蒙花苷分别在质量浓度为3.188-102.0 mg·L^(-1)、0.3531-11.30 mg·L^(-1)、12.50-400.0 mg·L^(-1)、2.313-74.00 mg·L^(-1)、1.313-42.00 mg·L^(-1)、1.188-38.00 mg·L^(-1)内线性关系良好(r≥0.9996),平均加样回收率(RSD)分别为100.1%(0.57%)、95.9%(2.0%)、99.5%(0.33%)、98.7%(0.9%)、99.7%(0.46%)、100.5%(1.1%)。各成分相对校正因子重现性良好,采取一测多评法测得的含量与外标法实测值无显著性差异。结论该方法不但稳定而且可靠,可用于清火抗毒丸的质量评价。

导电纱线导电性能测试方法探讨

探讨导电纱线导电性能的测试方法。采用自制的导电纱线导电性能测试装置,在试验样品根数、温湿度条件不同的情况下,对7种不同的导电纱线的导电性能进行了测试和分析。结果表明:在温度(20±5)℃、相对湿度(35±5)%的大气条件下,测定50根导电纱线并联组成试样的电阻值,计算出单位电阻来表征导电纱线的导电性能。认为:该测试方法是对现有纱线和织物导电性能测试标准体系的补充和完善,有利于导电或防静电纺织品的开发。

少数民族地区药学类本科生创新创业教育研究

研究药学类本科生创新创业教育,通过实施开放式实验教学、学生参与科研项目、校企合作实践教学体系以及"走出去,引进来"模式的实训方式等多种途径,培养学生的创新创业能力,分析学生参与科研项目对其创新创业能力的培养所产生的影响。

金属纤维芳纶1313混纺产品定量分析方法

探讨金属纤维与芳纶1313混纺产品的定量分析方法。利用质量分数95%~98%浓硫酸(70℃,40 min),采用化学溶解法对金属纤维芳纶1313混纺产品进行了定量分析,并确定了金属纤维的质量修正系数。验证试验表明:该测试结果的绝对误差小于1%,精密度在95%置信水平下可信。认为:采用所提出的定量分析方法能够满足日常检测的需求。

蒙药学专业物理化学实验教学改革

针对内蒙古医科大学蒙药学专业物理化学实验课程目前教学中存在的问题进行分析,以创新能力为导向,通过优化实验教学内容、创新实验教学方法和改进数据处理方式对物理化学实验课程进行教学改革,从而增强学生分析问题和解决实际问题的能力,提高学生对该课程学习的积极性和主动性,为少数民族地区医药院校培养创新性人才提供借鉴依据。

蒙药挥发油研究概况

通过对蒙药挥发油提取率、成分分析和药理作用研究的综述,总结了蒙药挥发油现代研究进展情况。通过文献检索汇总了26种蒙药专用药材与9种蒙药复方制剂挥发油提取率或成分分析研究结果,同时汇总了蒙药挥发油药理作用研究进展,主要包括保护心血管、抗氧化、抗菌、抗病毒、镇静催眠等作用。

基于“本痿标痹”理论探讨骨质疏松症的治疗

骨质疏松症是临床上常见的骨科疾病,是一种以骨量减少、骨组织微结构损坏、骨皮质多孔、变薄为特征,以致骨的脆性增高、骨折危险性增高为特征的全身性骨病。随着人口老龄化的不断加剧,骨质疏松症患者逐年上升,对于OP的防治研究已成为医学研究的重要课题,中医药对于提高骨质疏松症患者的骨密度,改善疼痛等方面具有明显优势,本文基于"本痿标痹"理论,探讨骨质疏松症的治疗,以期为从事骨质疏松症研究的医学工作者提供新的思路与启发。

Study on Identification of Salmonella in Textiles with LAMP-MALDI TOF MS

Objectives To establish a rapid analytical procedure for salmonella in textiles by LAMP in combination with MALDI TOF MS. The gene sequence invA of salmonella is specific to pathogenic strains. Based on its characteristic,a set of LAMP primer for salmonella is designed. If the amplification result is suspicious or positive,the strains are separated and the determination is rapidly performed through MALDI TOF MS technique. Methods About 70 reference strains closely related to the textiles and public health are selected to perform the specificity study(Salmonella enterica,Salmonella tyhimurium,Salmonella choleraesuis,Salmonella paratyphi A etc.);The bacterium solution of salmonella is diluted to different gradients for the sensitivity study. Results The results show this method is appropriately specific and sensitive,the limit of detection up to 4.6 CFU/mL. Conclusions The procedure is a new technique to detect salmonella in textiles.

基于微课的翻转课堂在物理化学教学中的应用

《物理化学》是药学专业的一门专业基础课,为后续的药学专业课程如药剂学和药物化学等课程的学习提供理论基础,但在教学过程中存在一些问题。本文探讨基于微课的翻转课堂教学模式,借助微课和翻转课堂实现个性化教学,充分利用各种教学资源,激发学生的学习兴趣,培养学生的自主学习能力和创新能力,提高教学效率。

乳清发酵粉对鲜湿河粉贮存过程中微生物的影响研究

本课题通过采用添加不同比例乳清发酵粉的方式,考察乳清发酵粉对鲜湿河粉贮存过程中微生物,特别是对唐菖蒲伯克霍尔德氏菌(椰毒假单胞菌酵米面亚种)的影响。研究结果显示,在培养基体系中,0.1%乳清发酵粉可有效完全抑制4-lgCFU/mL唐菖蒲伯克霍尔德氏菌的生长,呈现量效关系。仅添加0.1%乳清发酵粉即可有效遏制湿河粉体系中唐菖蒲伯克霍尔德氏菌的生长繁殖。以脱氢乙酸钠为对照,进一步探究乳清发酵粉对鲜湿河粉保鲜效果。结果表明,在相同添加量情况下,乳清发酵粉的保鲜综合效果更优,且当乳清发酵粉的添加量为0.1%和0.15%时,可分别将鲜湿河粉的贮存期延长至36 h和48 h。本课题为具有清洁标签的乳清发酵粉在鲜湿河粉保鲜中的应用提供了思路和参考依据。

纺织品中百菌清残留量的气相色谱/串联质谱法测定

建立了1种气相色谱/串联质谱(GC/MS-MS)分析方法,对纺织品中百菌清的残留量进行了测定。该方法以乙酸乙酯为萃取溶剂,超声萃取纺织品中残留的百菌清,萃取温度为45℃,萃取时间为35min。萃取液经浓缩、定容、过滤后进行GC/MS-MS测定,外标法定量。该方法的定量下限为0.1mg/kg,在3种不同加标浓度水平下,该方法的平均加标回收率为81.3%~96.4%,相对标准偏差(RSD)为3.9%~12.5%。该方法简单快速,灵敏度高,定量限远低于欧盟法规的限量要求,可满足纺织品中百菌清残留量的日常检测需要。

GB/T 22796—2021《床上用品》新旧标准比较

文章采用对比的方法,比较分析了GB/T 22796—2021《床上用品》新旧标准在适用范围、规范性引用文件、技术要求、试验方法等方面的主要差异,便于生产企业和相关检验机构准确理解和掌握新标准。

栀黄止痛散外敷治疗急性痛风性关节炎

目的:观察栀黄止痛散外敷治疗急性痛风性关节炎患者的临床疗效,并观察其对患者血清炎性因子水平的影响。方法:60例急性痛风性关节炎患者分为栀黄止痛散组和安康信组各30例。安康信组给予口服安康信,栀黄止痛散组在对照组治疗基础上给予外敷栀黄止痛散,两组均治疗两周。比较两组患者治疗前,治疗第3天、第7天、第14天的视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS);比较两组患者治疗前、治疗第7天、第14天血尿酸(uric acid,UA)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-8、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,同时比较两组患者临床疗效。结果:栀黄止痛散组有效率为96.6%,安康信组有效率为80.0%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第3天,栀黄止痛散组的VAS低于安康信组(P<0.05);治疗第7天,栀黄止痛散组UA、CRP、ESR、IL-6、IL-8、TNF-α和IL-1β均低于安康信组(P<0.05);治疗第14天,栀黄止痛散组UA、ESR、CRP水平低于安康信组(P<0.05)。两组治疗后各时间点以上指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:栀黄止痛散外敷治疗急性痛风性关节炎疗效显著,可显著降低患者血清炎性因子、ESR、CRP、UA水平,显著改善患者临床症状。

郭会卿针药相须从肾论治足跟痛经验

足跟痛的病因病机为肾精亏虚、筋骨失养、筋脉痹阻,为本虚标实之证,肾精亏虚、筋骨失养为本;外邪侵袭人体,痹阻经脉为标。郭会卿治疗足跟痛运用脏腑经络整体辨证,从肾论治,治以补肾益精、活血止痛之法,方用标本兼治之足跟痛合剂。该方既可滋补肝肾顾其本,又可活血行气治其标,标本兼顾。同时,郭会卿结合经脉循行理论,辨证配穴,取太溪、大钟、昆仑等穴位,精准施治,最大限度发挥针灸的治疗效果,针药相须,随症加减,临床疗效显著。

湿热痹清丸治疗类风湿关节炎湿热痹阻证的临床观察及对OPG/RANKL/RANK通路和TNF-α的影响

目的:通过研究湿热痹清丸治疗类风湿关节炎湿热痹阻证的临床疗效及对患者血清骨保护素(OPG)、核转录因子-κB受体活化因子配体(RANKL)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响,从骨破坏的角度探讨其作用机制。方法:采用随机数字表法将纳入的类风湿关节炎湿热痹阻证患者分为两组,每组各36例患者。对照组给予口服甲氨蝶呤片、塞来昔布胶囊治疗;治疗组在对照组的基础上配合口服中成药湿热痹清丸治疗,其治疗周期为3个月。分别记录治疗前和治疗后疼痛视觉模拟(VAS)评分、关节压痛数、关节肿胀数、疾病活动度评分(DAS28-ESR)、中医症状量化积分及相关不良反应并检测外周血清OPG、RANKL、TNF-α、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平。结果:治疗后,治疗组总有效率为88.57%(31/35),对照组总有效率为79.41%(27/34),治疗组总有效率高于对照组(Z=-2.089,P<0.05)。与本组治疗前比较,两组疼痛VAS评分、关节压痛数、关节肿胀数及DAS28-ESR均明显降低(P<0.05);治疗后与对照组比较,治疗组疼痛VAS评分、关节压痛数、关节肿胀数及DAS28-ESR改善更明显(P<0.05)。与本组治疗前比较,两组中医症状量化积分明显降低(P<0.05);治疗后与对照组比较,治疗组中医症状量化积分降低更明显(P<0.05)。与本组治疗前比较,两组RANKL、TNF-α、ESR、CRP水平均明显降低,OPG水平明显升高(P<0.05);治疗后与对照组比较,治疗组RANKL、TNF-α、ESR、CRP水平降低更明显,OPG水平升高更明显(P<0.05)。在本次临床试验期间未出现任何严重不良事件及严重不良反应。结论:湿热痹清丸可以有效改善湿热痹阻型类风湿关节炎患者的临床症状,有较好的安全性;湿热痹清丸可以有效调控OPG/RANKL/RANK系统,同时降低促炎因子TNF-α,这有可能是其干预RA骨破坏的作用机制。