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运用贝叶斯方法估计中国美利奴羊(新疆型)毛用性状及繁殖性状的遗传参数 被引量:7
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作者 魏趁 关鸣轩 +8 位作者 付雪峰 田月珍 徐新明 哈尼克孜·吐拉甫 黄锡霞 王雅春 田可川 王志明 鲁兰·哈依尔别 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1537-1547,共11页
为了解中国美利奴羊(新疆型)近年来遗传结构的变化趋势以及探讨毛用性状与繁殖性状的遗传关系,需要进一步研究这些性状的遗传力以及它们之间的关系。本研究收集额敏县聚鑫细毛羊养殖专业合作社1985-2018年中国美利奴羊(新疆型)共计9428... 为了解中国美利奴羊(新疆型)近年来遗传结构的变化趋势以及探讨毛用性状与繁殖性状的遗传关系,需要进一步研究这些性状的遗传力以及它们之间的关系。本研究收集额敏县聚鑫细毛羊养殖专业合作社1985-2018年中国美利奴羊(新疆型)共计9428只羊毛生产记录和1987-2018共计5887只年繁殖记录,运用BLUPF90软件结合Gibbs抽样方法,利用单性状模型对中国美利奴(新疆型)毛用性状(细度支数、等级、总评分、毛长、污毛重和鉴定时体重)和繁殖性状(配种次数、妊娠天数、胎产羔数和总产羔数)进行方差组分和遗传力估计,利用双性状模型分析毛用性状与繁殖性状之间的遗传相关与表型相关。结果显示,中国美利奴羊(新疆型)毛用性状细度支数、等级、总评分、毛长、污毛重、鉴定时体重的遗传力估计值分别为0.471±0.020、0.088±0.030、0.114±0.018、0.426±0.025、0.328±0.041、0.317±0.046;繁殖性状配种次数、妊娠天数、胎产羔数及总产羔数的遗传力估计值分别为0.056±0.009、0.022±0.010、0.120±0.018、0.163±0.016;毛用性状与胎产羔数、总产羔数之间的遗传相关范围为-0.031~0.286,鉴定时体重与胎产羔数(0.286)、总产羔数(0.204)遗传相关最高,细度支数与胎产羔数(-0.143)、总产羔数(-0.048)呈负的遗传相关;毛用性状与胎产羔数、总产羔数之间的表型相关范围为-0.210~0.216,毛长与总产羔数(0.216)表型相关最高,细度支数与胎产羔数(-0.137)、总产羔数(-0.210)呈显著负表型相关。本研究结果发现,毛用性状与繁殖性状之间存在一定的关系,这一结果可为今后制定中国美利奴羊育种规划提供数据基础,为选育优质高产、繁殖性能好的细毛羊提供理论依据,从而进一步提高细毛羊产业经济效益。 展开更多
关键词 中国美利奴羊(新疆型) 毛用性状 繁殖性状 遗传参数 贝叶斯
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Hoxc13基因在苏博美利奴羊胎羔生长发育期不同组织中的表达分析 被引量:5
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作者 杜建文 何军敏 +8 位作者 陈春艳 田月珍 徐新明 付雪峰 哈尼克孜·吐拉甫 赵冰茹 朱桦 黄锡霞 田可川 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期936-944,共9页
【目的】分析苏博美利奴羊不同组织中Hoxc13基因mRNA的表达量差异,为分子标记辅助育种以及,研究细毛羊主要经济性状,奠定理论基础。【方法】使用RT-PCR技术检测Hoxc13基因在苏博美利奴羊65和135d皮肤、肌肉和不同内脏组织(心脏、脾脏、... 【目的】分析苏博美利奴羊不同组织中Hoxc13基因mRNA的表达量差异,为分子标记辅助育种以及,研究细毛羊主要经济性状,奠定理论基础。【方法】使用RT-PCR技术检测Hoxc13基因在苏博美利奴羊65和135d皮肤、肌肉和不同内脏组织(心脏、脾脏、肝脏、肺脏、肾脏)中mRNA的表达量,并采用相对定量法对其表达量进行统计分析。【结果】在苏博美利奴羊皮肤、肌肉和不同内脏组织中均有Hoxc13基因的表达,并且在皮肤中的表达量显著高于其它组织(P<0.05),毛囊的形成和毛发生长与Hoxc13基因密切相关。【结论】建立了胎龄分别在65和135d的苏博美利奴羊,其不同组织中适于定量检测的Hoxc13基因表达量的RT-PCR方法,从分子水平探讨了苏博美利奴羊的组织器官与Hoxc13基因表达之间的内在联系。 展开更多
关键词 苏博美利奴羊 RT-PCR 组织 Hoxc13基因
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优质超细毛羊纤维直径选育效果分析 被引量:4
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作者 张漫 范雪 +8 位作者 曾伟丹 张亚军 阿地拉·吾斯曼 魏亚蕊 克孜古丽·沙提开 哈尼克孜·吐拉甫 赵冰茹 黄锡霞 田可川 《家畜生态学报》 北大核心 2020年第9期30-33,共4页
试验旨在研究苏博美利奴羊周岁母羊羊毛纤维直径育种效果,为提高超细毛羊的生产性能提供科学依据。测定了新疆某种羊场2012-2018年间的3 871只苏博美利奴羊周岁母羊的羊毛纤维直径、标准差和纤维直径变异系数,对超细毛羊的平均纤维直径... 试验旨在研究苏博美利奴羊周岁母羊羊毛纤维直径育种效果,为提高超细毛羊的生产性能提供科学依据。测定了新疆某种羊场2012-2018年间的3 871只苏博美利奴羊周岁母羊的羊毛纤维直径、标准差和纤维直径变异系数,对超细毛羊的平均纤维直径、标准差、纤维直径变异系数进行了描述性统计分析,并分析了2012-2018年间3 871只周岁母羊平均纤维直径、标准差、纤维直径变异系数的相关性。结果表明,2012-2018年,周岁母羊的羊毛平均纤维直径与标准差之间呈现极显著正相关(r=0.608,P<0.01),标准差与纤维直径变异系数之间也呈极显著正相关(r=0.792,P<0.01),平均纤维直径与纤维直径变异系数之间无显著相关(r=0.007,P>0.05)。 展开更多
关键词 超细毛羊 平均纤维直径 纤维直径变异系数
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ITGB 2基因在苏博美利奴羊不同细度皮肤组织中的DNA甲基化及mRNA表达水平分析 被引量:1
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作者 杜建文 杨雪梅 +11 位作者 王丹 朱桦 何军敏 阿布来提·苏来曼 田月珍 赵冰茹 徐新明 付雪峰 哈尼克孜·吐拉甫 吴伟伟 田可川 黄锡霞 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第4期1009-1017,共9页
本研究旨在分析ITGB 2基因在苏博美利奴羊不同细度皮肤组织中的DNA甲基化和mRNA表达水平。以苏博美利奴羊周岁母羊为试验动物,以不同细度的皮肤组织样为试验样本,对ITGB 2基因(GenBank登录号:NC_040252.1)启动子区CpG岛进行预测并设计BS... 本研究旨在分析ITGB 2基因在苏博美利奴羊不同细度皮肤组织中的DNA甲基化和mRNA表达水平。以苏博美利奴羊周岁母羊为试验动物,以不同细度的皮肤组织样为试验样本,对ITGB 2基因(GenBank登录号:NC_040252.1)启动子区CpG岛进行预测并设计BSP引物,并对ITGB 2基因(GenBank登录号:NM_001009485.1)、GAPDH基因(GenBank登录号:NM_001190390.1)mRNA序列设计引物,采用重亚硫酸盐测序法(BSP法)进行扩增纯化后将其连接pMD19-T载体,转化JM109细胞过夜培养,形成单菌落,筛选阳性克隆菌进行测序,对所获序列进行分析,分析ITGB 2基因启动子区CpG岛在周岁母羊皮肤组织的甲基化模式,并运用实时荧光定量PCR检测ITGB 2基因在苏博美利奴羊不同细度皮肤组织中的mRNA表达水平。结果显示,极细组苏博美利奴羊CpG岛甲基化率(94.29%)高于极粗组苏博美利奴羊的CpG岛甲基化率(87.62%),其中,极细组苏博美利奴羊CpG2、CpG3、CpG4、CpG7甲基化率(100%、100%、100%和80.00%)均高于极粗组(86.67%、93.33%、80.00%和73.33%);ITGB 2基因在苏博美利奴羊极粗皮肤组织中的表达量极显著高于极细皮肤组织的表达量(P<0.01),且ITGB 2基因的DNA甲基化水平与mRNA表达量呈明显负相关。研究表明,DNA甲基化对皮肤生长发育有一定作用,可作为一个候选的表观遗传标记用于苏博美利奴羊。 展开更多
关键词 苏博美利奴羊 ITGB 2基因 DNA甲基化
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PTPN11基因多态性及与细毛羊重要经济性状的关联分析
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作者 杜建文 田月珍 +8 位作者 徐新明 付雪峰 哈尼克孜.吐拉甫 赵冰茹 何军敏 姜徽 杨雪梅 黄锡霞 田可川 《新疆农业大学学报》 CAS 2018年第4期257-260,共4页
为分析中国美利奴羊(新疆型)PTPN11基因的多态性及与细毛羊重要经济性状的相关性,寻找可用于中国美利奴羊(新疆型)选育的分子遗传标记。本研究运用PCR-SSCP技术检测PTPN11基因的多态性,用SAS 8.1软件中的最小二乘方法分析PTPN11基因与... 为分析中国美利奴羊(新疆型)PTPN11基因的多态性及与细毛羊重要经济性状的相关性,寻找可用于中国美利奴羊(新疆型)选育的分子遗传标记。本研究运用PCR-SSCP技术检测PTPN11基因的多态性,用SAS 8.1软件中的最小二乘方法分析PTPN11基因与羊毛性状的关联性。结果表明,PTPN11基因共检测到了AA、AB和BB 3种基因型,其基因型频率分别为0.28、0.52和0.20;A、B等位基因频率分别为0.54和0.46,A等位基因占优势。χ~2检验显示,PTPN11基因处于哈代-温伯格平衡状态(P>0.05),PTPN11基因位点的多态信息含量为0.37,PTPN11基因在该群体中处于中等程度的遗传变异。不同基因型的个体对弯曲评分有显著影响(P<0.05),对其他性状均无显著影响(P>0.05)。 展开更多
关键词 PTPN11基因 PCR-SSCP 细毛羊 关联分析
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Identification of SNPs and expression patterns of FZD3 gene and its effect on wool traits in Chinese Merino sheep(Xinjiang Type) 被引量:3
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作者 ZHAO Bing-ru FU Xue-feng +9 位作者 TIAN Ke-chuan HUANG Xi-xia DI Jiang BAI Yan XU Xin-ming TIAN Yue-zhen WU Wei-wei ABLAT Sulayman ZENG Wei-dan hanikezi tulafu 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2019年第10期2351-2360,共10页
As a member of the Frizzled family, Frizzled3 (FZD3) is a receptor of the canonical Wnt signaling pathway and plays a vital role in mammalian hair follicle developmental processes. However, its effects on wool traits ... As a member of the Frizzled family, Frizzled3 (FZD3) is a receptor of the canonical Wnt signaling pathway and plays a vital role in mammalian hair follicle developmental processes. However, its effects on wool traits are not clear. The objectives of this study were to identify the single nucleotide polymorphisms (SNPs) and the expression patterns of FZD3 gene, and then to determine whether it affected wool traits of Chinese Merino sheep (Xinjiang Type) or not. PCR-single stranded conformational polymorphism (PCR-SSCP) and sequencing were used to identify mutation loci, and general linear model (GLM) with SAS 9.1 was used for the association analysis between wool traits and SNPs. Quantitative real-time PCR (qRT-PCR) was used to investigate FZD3 gene expression levels. The results showed that six exons of FZD3 gene were amplified and two mutation loci were identified in exon 1 (NC_019459.2: g.101771685 T>C (SNP1)) and exon 3 (NC_019459.2: g.101810848, A>C (SNP2)), respectively. Association analysis showed that SNP1 was significantly associated with mean fiber diameter (MFD)(P=0.04) and live weight (LW)(P=0.0004), SNP2 was significantly associated with greasy fleece weight (GFW)(P=0.04). The expression level of FZD3 gene in skin tissues of the superfine wool (SF) group was significantly lower (P<0.05) than that of the fine wool (F) group. Moreover, it had a higher expression level (P<0.01) in skin tissues than in other tissues of Chinese Merino ewes. While, its expression level had a fluctuant expression in skin tissues at different developmental stages of embryos and born lambs, with the highest expression levels (P<0.01) at the 65th day of embryos. Our study revealed the genetic relationship between FZD3 variants and wool traits and two identified SNPs might serve as potential and valuable genetic markers for sheep breeding and lay a molecular genetic foundation for sheep marker-assisted selection (MAS). 展开更多
关键词 Chinese MERINO SHEEP (Xinjiang Type) FZD3 single NUCLEOTIDE polymorphism (SNP) expression pattern association analysis WOOL TRAITS
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Genome Array on Differentially Expressed Genes of Skin Tissue in Cashmere Goat at Early Anagen of Cashmere Growth Cycle Using DNA Microarray 被引量:2
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作者 DI Jiang XU Xin-ming +7 位作者 Lazate Ainiwaer ZHANG Yan-hua TIAN Ke-chuan YU Li-juan WU Wei-wei hanikezi tulafu FU Xue-feng Marzeya Yasen 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2014年第10期2243-2252,共10页
In order to study the molecular mechanism involved in cashmere regeneration, this study investigated the gene expression profile of skin tissue at various stages of the cashmere growth cycle and screen differentially ... In order to study the molecular mechanism involved in cashmere regeneration, this study investigated the gene expression profile of skin tissue at various stages of the cashmere growth cycle and screen differentially expressed genes at proangen in 10 cashmere goats at 2 years of age using agilent sheep oligo microarray. Significance analysis of microarray (SAM) methods was used to identify the differentially expressed genes, Hierarchical clustering was performed to clarify these genes in association with different cashmere growth stages, and GO (Gene ontology) and the pathway analyses were con-ducted by a free web-based Molecular Annotation System3.0 (MAS 3.0). Approximately 10200 probe sets were detected in skin tissue of 2-yr-old cashmere goat. After SAM analysis of the microarray data, totally 417 genes were shown to be differentially expressed at different cashmere growth stages, and 24 genes are significantly up-regulated (21) or down-regulated (3) at proangen concurrently compared to angen and telogen. Hierarchical clustering analysis clearly distinguished the differentially expressed genes of each stage. GO analysis indicated that these altered genes at proangen were predominantly involved in collagen fibril organization, integrin-mediated signaling pathway, cell-matrix adhesion, cell adhesion, transforming growth factor-β (TGF-β) receptor signaling pathway, regulation of cell growth. Kyoto encyclopedia of genes and genomes (KEGG) analysis showed that the significant pathways involved mainly included focal adhesion and extracellular matrixc (ECM)-receptor interaction. Some important genes involved in these biological processes, such as COL1A1, COL1A2, COL3A1, SPARC, CYR61 and CTGF, were related to tissue remolding and repairing and detected by more than one probe with similar expression trends at different stages of cashmere growth cycle. The different expression of these genes may contribute to understanding the molecular mechanism of cashmere regeneration. 展开更多
关键词 CASHMERE growth cycle REGENERATION gene expression MICROARRAY
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