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铽(Ⅲ)与人血清脱铁转铁蛋白结合的荧光光谱研究
被引量:
10
1
作者
杨斌盛
harr.
,
wr
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
1999年第3期462-466,共5页
在pH7.40.1mol/LHepes及室温条件下,使用荧光光谱进行了Tb3+对人血清脱铁转铁蛋白的滴定.结果表明Tb3+与人血清脱铁转铁蛋白结合后,其549nm处的荧光强度增强约105倍.在549nm处Tb3+-脱...
在pH7.40.1mol/LHepes及室温条件下,使用荧光光谱进行了Tb3+对人血清脱铁转铁蛋白的滴定.结果表明Tb3+与人血清脱铁转铁蛋白结合后,其549nm处的荧光强度增强约105倍.在549nm处Tb3+-脱铁转铁蛋白络合物的摩尔荧光强度是(9.65±0.05)×104mol-1L,Tb3+可占据脱铁转铁蛋白的两个金属离子结合部位,优先占据脱铁转铁蛋白的C端结合部位,条件平衡常数是lgKC=9.96±0.20,lgKN=6.37±0.16.Tb3+与R3+E(RE=Nd、Sm。
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关键词
人血清
转铁蛋白
铽
荧光光谱
下载PDF
职称材料
题名
铽(Ⅲ)与人血清脱铁转铁蛋白结合的荧光光谱研究
被引量:
10
1
作者
杨斌盛
harr.
,
wr
机构
山西大学分子科学研究所
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
1999年第3期462-466,共5页
文摘
在pH7.40.1mol/LHepes及室温条件下,使用荧光光谱进行了Tb3+对人血清脱铁转铁蛋白的滴定.结果表明Tb3+与人血清脱铁转铁蛋白结合后,其549nm处的荧光强度增强约105倍.在549nm处Tb3+-脱铁转铁蛋白络合物的摩尔荧光强度是(9.65±0.05)×104mol-1L,Tb3+可占据脱铁转铁蛋白的两个金属离子结合部位,优先占据脱铁转铁蛋白的C端结合部位,条件平衡常数是lgKC=9.96±0.20,lgKN=6.37±0.16.Tb3+与R3+E(RE=Nd、Sm。
关键词
人血清
转铁蛋白
铽
荧光光谱
Keywords
Human serum transferrin,Terbium ion,Fluorescence
分类号
Q592.1 [生物学—生物化学]
Q513 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
铽(Ⅲ)与人血清脱铁转铁蛋白结合的荧光光谱研究
杨斌盛
harr.
,
wr
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
1999
10
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