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雌激素减少去卵巢兔高胆固醇诱导的淀粉样前体蛋白信使RNA过表达并抑制前额叶皮层Aβ表达(英文)
1
作者
李琳
郝峻巍
+1 位作者
王志华
holscher christian
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期481-486,共6页
长期以来循环胆固醇增高被认为与冠心病相关,现在认为与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)也有关联。雌激素是一种神经保护剂,为了证明胆固醇促进APP mRNA表达和雌激素的抑制作用及其与AD的关系,我们测定了接受胆固醇和/或雌激素...
长期以来循环胆固醇增高被认为与冠心病相关,现在认为与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)也有关联。雌激素是一种神经保护剂,为了证明胆固醇促进APP mRNA表达和雌激素的抑制作用及其与AD的关系,我们测定了接受胆固醇和/或雌激素兔血清脂质,显示了其APP mRNA和Aβ表达。与先前报道相似,胆固醇饮食增高血清TC,TG,LDL-C和HDL-C。雌激素可逆转胆固醇饮食诱导的血清TC,TG和LDL-C增高,但降HDL-C作用不明显。高胆固醇饮食去卵巢兔APP mRNA过度表达。高胆固醇饮食同时补充雌激素去卵巢兔与正常兔间无显著差异。高胆固醇去卵巢兔Aβ刚果红染色阳性。我们的结果提示,补充雌激素降低胆固醇可能有效地预防AD。
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关键词
胆固醇
雌激素
阿尔茨海默病
淀粉样前体蛋白
下载PDF
职称材料
GLP-1/GIP/Gcg三受体激动剂改善阿尔茨海默病三转基因小鼠的认知行为
被引量:
5
2
作者
焦娟娟
holscher christian
+6 位作者
李甜
董雪帆
曲雪松
曹越
武美娜
王昭君
祁金顺
《生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期135-145,共11页
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种严重威胁人类健康的进行性神经退行性疾病,目前为止仍然缺乏有效的治疗方法。最新研究表明,2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是AD发生的一个重要危险因素,T2DM的治疗药物对AD也显...
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种严重威胁人类健康的进行性神经退行性疾病,目前为止仍然缺乏有效的治疗方法。最新研究表明,2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是AD发生的一个重要危险因素,T2DM的治疗药物对AD也显示出一定的神经保护效应。胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(glucose-dependent insulinotropic polypeptide,GIP)/胰高血糖素(glucagon,Gcg)三受体激动剂(Triagonist)是在GLP-1/Gcg双受体激动剂关键序列基础上,融入GIP部分氨基酸序列后,改造而成的一种新的、同等程度激活GLP-1/GIP/Gcg受体的单分子多肽。最近Triagonist已在啮齿类动物肥胖模型上被证实具有良好的控制血糖效应。本研究利用多种行为学手段首次观察了慢性腹腔注射Triagonist对三转AD(3xTg-AD)小鼠学习记忆认知行为的改善作用,并利用ELISA和Western blot技术探讨了可能的分子机制。结果显示,Triagonist慢性处理明显逆转了3xTg-AD小鼠的工作记忆损伤,Y迷宫自发交替实验正确率明显上升;Triagonist还改善了3xTg-AD小鼠的长时程空间学习记忆能力,使经典Morris水迷宫测试中的逃避潜伏期明显缩短、目标象限游泳时间延长、对位水迷宫再学习的可塑性增强。ELISA和Western blot实验结果显示,Triagonist上调了3xTg-AD小鼠海马内的cAMP、PKA和p-CREB水平。这些结果表明,GLP-1/GIP/Gcg三受体激动剂可以改善3xTg-AD小鼠的认知行为,c AMP/PKA/CREB信号通路的上调可能介导了其神经保护作用,提示GLP-1/GIP/Gcg三受体激动剂有望成为预防或治疗AD的一种新策略。
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关键词
GLP-1/GIP/Gcg三受体激动剂
3xTg-ADd
鼠
工作记忆
长时程记忆
cAMP
PKA
P-CREB
原文传递
抗糖尿病新药(D-Ser2)Oxm拮抗淀粉样β蛋白细胞毒性的神经保护效应观察
被引量:
3
3
作者
韩宇飞
holscher christian
+6 位作者
王昭君
张军
原丽
仝嘉庆
王丹丹
武美娜
祁金顺
《生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期265-275,共11页
淀粉样β蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)在脑内的沉积及其神经毒性是阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的主要原因之一,目前仍缺乏拮抗Aβ的有效药物。最新报道表明,一种新的抗糖尿病药物(D-Ser2)Oxm不仅可以改善2型糖尿病(T2DM)大...
淀粉样β蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)在脑内的沉积及其神经毒性是阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的主要原因之一,目前仍缺乏拮抗Aβ的有效药物。最新报道表明,一种新的抗糖尿病药物(D-Ser2)Oxm不仅可以改善2型糖尿病(T2DM)大鼠的血糖和胰岛素水平,也具有促进皮层和海马神经元及其突触发生的效应。然而,(D-Ser2)Oxm是否能拮抗AD时Aβ所致的细胞损伤仍缺乏实验依据。本研究在培养原代大鼠海马神经细胞基础上,通过细胞活性和早期凋亡测定、细胞内钙成像以及线粒体膜电位检测,研究了(D-Ser2)Oxm对Aβ1-42所致细胞毒性的拮抗效应。结果显示,与单独给予Aβ1-42处理的细胞相比,(D-Ser2)Oxm+Aβ1-42处理组的细胞活力明显提高,而加入GLP-1受体抑制剂exendin(9-39)后,细胞活力则显著下降;(D-Ser2)Oxm可有效拮抗Aβ1-42导致的细胞凋亡,并使凋亡相关蛋白caspase3含量显著降低;(D-Ser2)Oxm处理还有效阻止了Aβ1-42引起的海马细胞内钙水平升高、线粒体膜电位去极化以及糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)(Y216)的活化。以上结果表明,(D-Ser2)Oxm可能是通过激动GLP-1受体对抗Aβ1-42的神经毒性,并且这种保护效应可能与细胞内钙稳态调节和线粒体膜电位稳定有关。
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关键词
(D-Ser2)Oxm
淀粉样Β蛋白
细胞凋亡
CASPASE3
细胞内钙成像
线粒体膜电位
GSK3Β
海马神经元
原文传递
题名
雌激素减少去卵巢兔高胆固醇诱导的淀粉样前体蛋白信使RNA过表达并抑制前额叶皮层Aβ表达(英文)
1
作者
李琳
郝峻巍
王志华
holscher christian
机构
山西医科大学省部共建教育部细胞生理学重点实验室
天津第一中心医院神经科
山西医科大学病理学教研室
英国阿尔斯特大学生物医学科学院
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期481-486,共6页
基金
Supported by Shanxi Scholarship Council of China
文摘
长期以来循环胆固醇增高被认为与冠心病相关,现在认为与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)也有关联。雌激素是一种神经保护剂,为了证明胆固醇促进APP mRNA表达和雌激素的抑制作用及其与AD的关系,我们测定了接受胆固醇和/或雌激素兔血清脂质,显示了其APP mRNA和Aβ表达。与先前报道相似,胆固醇饮食增高血清TC,TG,LDL-C和HDL-C。雌激素可逆转胆固醇饮食诱导的血清TC,TG和LDL-C增高,但降HDL-C作用不明显。高胆固醇饮食去卵巢兔APP mRNA过度表达。高胆固醇饮食同时补充雌激素去卵巢兔与正常兔间无显著差异。高胆固醇去卵巢兔Aβ刚果红染色阳性。我们的结果提示,补充雌激素降低胆固醇可能有效地预防AD。
关键词
胆固醇
雌激素
阿尔茨海默病
淀粉样前体蛋白
Keywords
cholesterol, estrogen, Alzheimer's disease, amyloid precursor protein
分类号
R749.16 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R541.4 [医药卫生—心血管疾病]
下载PDF
职称材料
题名
GLP-1/GIP/Gcg三受体激动剂改善阿尔茨海默病三转基因小鼠的认知行为
被引量:
5
2
作者
焦娟娟
holscher christian
李甜
董雪帆
曲雪松
曹越
武美娜
王昭君
祁金顺
机构
山西医科大学生理学系、细胞生理学省部共建教育部重点实验室
兰卡斯特大学健康与医学学院生物医学和生命科学部
出处
《生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期135-145,共11页
基金
supported by the National Natural Science Foundation of China(No.31471080,31271201,31600865)
文摘
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种严重威胁人类健康的进行性神经退行性疾病,目前为止仍然缺乏有效的治疗方法。最新研究表明,2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是AD发生的一个重要危险因素,T2DM的治疗药物对AD也显示出一定的神经保护效应。胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(glucose-dependent insulinotropic polypeptide,GIP)/胰高血糖素(glucagon,Gcg)三受体激动剂(Triagonist)是在GLP-1/Gcg双受体激动剂关键序列基础上,融入GIP部分氨基酸序列后,改造而成的一种新的、同等程度激活GLP-1/GIP/Gcg受体的单分子多肽。最近Triagonist已在啮齿类动物肥胖模型上被证实具有良好的控制血糖效应。本研究利用多种行为学手段首次观察了慢性腹腔注射Triagonist对三转AD(3xTg-AD)小鼠学习记忆认知行为的改善作用,并利用ELISA和Western blot技术探讨了可能的分子机制。结果显示,Triagonist慢性处理明显逆转了3xTg-AD小鼠的工作记忆损伤,Y迷宫自发交替实验正确率明显上升;Triagonist还改善了3xTg-AD小鼠的长时程空间学习记忆能力,使经典Morris水迷宫测试中的逃避潜伏期明显缩短、目标象限游泳时间延长、对位水迷宫再学习的可塑性增强。ELISA和Western blot实验结果显示,Triagonist上调了3xTg-AD小鼠海马内的cAMP、PKA和p-CREB水平。这些结果表明,GLP-1/GIP/Gcg三受体激动剂可以改善3xTg-AD小鼠的认知行为,c AMP/PKA/CREB信号通路的上调可能介导了其神经保护作用,提示GLP-1/GIP/Gcg三受体激动剂有望成为预防或治疗AD的一种新策略。
关键词
GLP-1/GIP/Gcg三受体激动剂
3xTg-ADd
鼠
工作记忆
长时程记忆
cAMP
PKA
P-CREB
Keywords
GLP-1/GIP/Gcg receptor Triagonist
3xTg-AD mice
working memory
long-term memory
cAMP
PKA
p-CREB
分类号
R749.16 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
抗糖尿病新药(D-Ser2)Oxm拮抗淀粉样β蛋白细胞毒性的神经保护效应观察
被引量:
3
3
作者
韩宇飞
holscher christian
王昭君
张军
原丽
仝嘉庆
王丹丹
武美娜
祁金顺
机构
山西医科大学生理学系、细胞生理学省部共建教育部重点实验室
兰卡斯特大学健康与医学学院生物医学和生命科学部
出处
《生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期265-275,共11页
基金
supported by the National Natural Science Foundation of China(No.31471080,31271201)
the College Science and Technology Innovation Foundation of Shanxi Province,China(No.2015153)
文摘
淀粉样β蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)在脑内的沉积及其神经毒性是阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的主要原因之一,目前仍缺乏拮抗Aβ的有效药物。最新报道表明,一种新的抗糖尿病药物(D-Ser2)Oxm不仅可以改善2型糖尿病(T2DM)大鼠的血糖和胰岛素水平,也具有促进皮层和海马神经元及其突触发生的效应。然而,(D-Ser2)Oxm是否能拮抗AD时Aβ所致的细胞损伤仍缺乏实验依据。本研究在培养原代大鼠海马神经细胞基础上,通过细胞活性和早期凋亡测定、细胞内钙成像以及线粒体膜电位检测,研究了(D-Ser2)Oxm对Aβ1-42所致细胞毒性的拮抗效应。结果显示,与单独给予Aβ1-42处理的细胞相比,(D-Ser2)Oxm+Aβ1-42处理组的细胞活力明显提高,而加入GLP-1受体抑制剂exendin(9-39)后,细胞活力则显著下降;(D-Ser2)Oxm可有效拮抗Aβ1-42导致的细胞凋亡,并使凋亡相关蛋白caspase3含量显著降低;(D-Ser2)Oxm处理还有效阻止了Aβ1-42引起的海马细胞内钙水平升高、线粒体膜电位去极化以及糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)(Y216)的活化。以上结果表明,(D-Ser2)Oxm可能是通过激动GLP-1受体对抗Aβ1-42的神经毒性,并且这种保护效应可能与细胞内钙稳态调节和线粒体膜电位稳定有关。
关键词
(D-Ser2)Oxm
淀粉样Β蛋白
细胞凋亡
CASPASE3
细胞内钙成像
线粒体膜电位
GSK3Β
海马神经元
Keywords
(D-Ser2)Oxm
amyloid β protein
cellular apoptosis
caspase3
intracellular calcium imaging
mitochondrial membrane potential
glycogen synthase kinase-3β
hippocampal neuron
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
雌激素减少去卵巢兔高胆固醇诱导的淀粉样前体蛋白信使RNA过表达并抑制前额叶皮层Aβ表达(英文)
李琳
郝峻巍
王志华
holscher christian
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
下载PDF
职称材料
2
GLP-1/GIP/Gcg三受体激动剂改善阿尔茨海默病三转基因小鼠的认知行为
焦娟娟
holscher christian
李甜
董雪帆
曲雪松
曹越
武美娜
王昭君
祁金顺
《生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
5
原文传递
3
抗糖尿病新药(D-Ser2)Oxm拮抗淀粉样β蛋白细胞毒性的神经保护效应观察
韩宇飞
holscher christian
王昭君
张军
原丽
仝嘉庆
王丹丹
武美娜
祁金顺
《生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
原文传递
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