PEG/(NH_(4))_(2)SO_(4)双水相优化桑葚花色苷的萃取工艺

采用聚乙二醇(PEG)/硫酸铵双水相技术萃取桑葚花色苷,以萃取率为指标,通过单因素试验考察了料液比、超声时间、浸提温度和硫酸铵质量分数对萃取桑葚花色苷的影响,进一步通过正交试验优化萃取条件。结果表明,PEG/(NH_(4))_(2)SO_(4)双水相萃取桑葚花色苷的最佳工艺为料液比1:30、超声时间50 min、浸提温度50℃、硫酸铵质量分数20%。该工艺条件下桑葚花色苷的萃取率为96.01%。该工艺提取得到的桑葚花色苷稳定可行,结果重现性好。

基于超星学习通的有机化学信息化教学课堂构建

以超星学习通为工具,有机化学教研组在药学专业有机化学教学过程中自然构建信息化教学课堂,让学生通过教师课堂讲授以外的慕课、网络、多媒体等信息化软件拓展知识面,刺激和活跃大脑,从而强化学生的主体地位,增强学生学习的主动性、创造性和有效性。针对传统课堂的弊端,教研组充分利用学习通结合实际教学,开展“课前任务+学生预习+效果检验+课堂精讲+课后拓展”的教学模式改革探索。

模块化递进式药学技能训练与评价平台建设探讨

目的提高药学专业学生的药学技能。方法基于近年来药学人才规格需求的变化和应用技术大学建设的要求,在“以学为中心,产出为导向,注重形成性评价”的设计理念下,建设“模块化、递进式”药学技能训练与评价平台,并进行实际教学评价。结果共纳入98名2019级药学专业学生,自评技能掌握程度达98%,对教学方式的满意度达100%;综合测试中,学生的书面测试平均分为165分(满分250分),技术测试通过率达100%,RSD为31.42%,用人单位对学生的满意率达97%;教师助研参与人数达10%,大学生创新创业(简称“大创”)项目参与人数达50%,国家级大创和省级大创项目占总大创项目的1/3,结项优良率达100%。结论通过“模块化、递进式”药学技能训练与评价平台的建设,药学专业学生的药学技能与创新能力有所提升,使学生的技能与用人单位的需求更加匹配,有助于药学技能人才的培养。

基于磁性分子印迹材料的荧光分光光度法测定血液中同型半胱氨酸的含量

提出一种基于磁性分子印迹材料的荧光分光光度法测定血液中同型半胱氨酸(Hcy)含量的方法。采用化学共沉淀法制备Fe_(3)O_(4)纳米磁芯,用硅酸四乙酯修饰后,以Hcy为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在乙醇溶液中制备了Hcy纳米磁性分子印迹材料;用该材料吸附血液中的Hcy,释放Hcy后用衍生试剂N-(1-芘基)马来酰亚胺进行衍生,用荧光分光光度计测定体系的荧光强度。结果表明:Hcy纳米磁性分子印迹材料粒径约为40 nm;该材料对Hcy的吸附时间为10 min,吸附pH为3.0,最大表观吸附量为32.4 mg·g^(-1);对Hcy的释放时间为40 min,释放pH为8.0;加入N-(1-芘基)马来酰亚胺反应10 min后,以365 nm为激发波长,体系在387 nm处产生稳定荧光;并且该材料对Hcy有良好的选择性吸附,最多可重复使用4次;Hcy的质量浓度在0.02~0.10 mg·L^(-1)内与其对应的荧光强度呈线性关系,检出限为0.008 mg·L^(-1);对Hcy标准溶液进行精密度(n=5)和稳定性(n=6)试验,测定值的相对标准偏差均不大于4.0%;方法用于分析5只成年家兔的血液样品,结果均未检出Hcy;对上述空白样品进行加标回收试验,Hcy的回收率为91.2%~109%。

双水相萃取在物理化学实验教学中的应用

将双水相萃取作为综合设计性实验引入物理化学实验教学中,进行了以“PEG/(NH_(4))_(2)SO_(4)双水相萃取栀子黄色素”为例的新创实验的教学设计和教学安排。通过实验绘制相图,结合相图进行栀子黄色素萃取条件的优化,增大实验的挑战度和创新性。在学生巩固理论知识、锻炼操作技能的前提下,拓展实验的深度和广度,锻炼学生分析问题、解决问题的能力,训练学生的科研思维及数据处理分析能力。

开展有机化学综合设计性实验的研究与实践

有机化学实验包括基础训练项目和综合设计实验项目。前者以培养学生的有机化学实验技能为主要目的,在此基础上,开设综合设计实验项目,旨在培养学生的团队协作精神和发现、分析及处理问题的能力。通过综合设计实验项目的开展,学生体会到有机化学实验学习的趣味性、启发性和探究性,更深刻体会到主动学习的重要性。

原花青素分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究

目的制备原花青素分子印迹聚合物,研究其吸附性能。方法以原花青素为目标分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂合成分子印迹聚合物。研究结果表明吸附溶剂选择水溶液为最佳溶剂,吸附时间在120min时可达吸附平衡,分子印迹聚合物对原花青素分子的吸附性能和非分子印迹聚合物相比增加显著,且具有很高的选择性。结论分子印迹聚合物能选择性地吸附原花青素,结果满意。

丙酮醛磁性分子印迹聚合物的制备研究

本研究以沉淀法制备所得Fe 3O 4磁性粒子为核,采用悬浮聚合法制备出丙酮醛分子印迹聚合物微球。结果表明0.55 mL丙酮醛为模板分子,2.53 mLα-甲基丙烯酸为功能单体和8 mL氯仿,超声15 min,再加入2.83 mL乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,0.53 g偶氮二异丁腈为引发剂于混合溶液中,超声混合均匀,将混合液逐滴加入到磁流体的悬浮液中,反应6 h。该条件下制得的MMIPs颗粒均匀。扫描电镜表明该材料粒径范围为25~100μm。吸附性能试验表明在0~3.5 h范围内分子印迹聚合物的吸附量明显大于非分子印迹聚合物。吸附在2.5 h时达到吸附平衡,吸附量为14.43 mmol·g^-1。结论成功研制出丙酮醛分子印迹聚合物,该聚合物有良好的吸附性能。

Synthesis of Ca_2ZnSi_2O_7:Eu phosphor by a modified solid-state reaction and its luminescent properties

This paper reports the detailed preparation and phosphorescence properties of Eu2+-activated Ca2ZnSi2O7 phosphors by a modified solid-state reaction.Phase-pure crystalline Ca2ZnSi2O7 is obtained at 600℃,a much lower temperature than by conventional solid-state reaction and the preparation process of Ca2ZnSi2O7 is simple.The obtained phosphors showed three emission peaks at 480,580 and 620 nm,respectively.Auxiliary activator R3+(R=Dy,Nd,Tm) would enhance their luminescent properties.