烯丙孕素片的制备及质量研究

对烯丙孕素片的制备及质量进行研究。以药物的崩解时限和溶出度为主要指标,应用正交设计法对其处方进行优化,制备一种延缓崩解开始时间的烯丙孕素片,以适应不同猪场和环境的湿法饲喂需求。考察烯丙孕素片的外观性状、硬度、片重差异、脆碎度、崩解时限、溶出度、含量测定等,重点对烯丙孕素片的溶出度方法进行了研究。结果表明,烯丙孕素片外观性状、硬度、片重差异、脆碎度、崩解时限、溶出度、含量测定等结果符合要求,含量测定为标示量的90.0%~105.0%。崩解时限和溶出度结果表明,烯丙孕素片在遇水后7~15 min全部崩解完毕,溶出度大于90%。研究所得烯丙孕素片的崩解时限延长了5~10 min,且溶出度和含量均达标。由此确定研制的烯丙孕素片处方工艺可行,质量可控,符合拟定的质量标准。

阿托伐他汀对鼠动脉粥样硬化蛋白激酶C和C反应蛋白的影响

目的为了阐明阿托伐他汀对动脉粥样硬化独立于其降脂效应的保护作用，研究了其对大鼠动脉粥样硬化模型中蛋白激酶C（PKC）和C反应蛋白（cRP）表达的影响。方法将雌性SD大鼠50只随机分为正常饮食（n=10，对照组），维生素B注射＋高脂饮食组（n=40）。8个星期后，维生素D3注射＋高脂饮食组大鼠再随机的予以阿托伐他汀治疗（n=20，阿托伐他汀组，每天按5mg·kg^-1喂食阿托伐他汀）或予以正常饮食（n=20，模型组）。8个星期后处死试验鼠并取主动脉做病理切片，进行光镜和电镜观察，其余的主动脉用于免疫印迹法检测蛋白激酶C。各组动物分别于实验前及实验结束时取血检测血脂及C反应蛋白水平。结果阿托伐他汀能显著降低鼠血浆总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平；阿托伐他汀组鼠的主动脉病理学改变比模型组显著改善；对照组未见明显的病理学改变；模型组中CRP水平[（18．64±0．94）mg／L]显著高于对照组水平[（9．21±0．21）mg／L]（P〈0．05），CRP水平在对照组和阿托伐他汀组[（12．52±0．65）mg／L]之间也存在显著性差异（P〈0．05）。PKC在模型组（7786．12±264．75）和阿托伐他汀组（4267．57±233．94）中的表达均显著性高于对照组（2468．75±145．53）（P〈0．05），但和模型组相比较，阿托伐他汀组中PKC水平显著降低（P〈0．01）。结论阿托伐他汀的益处不仅仅在于降低血脂，其抑制PKC和炎症反应在抗动脉粥样硬化的血管保护中可能起重要的作用。