基于网络药理学探讨畲药十二时辰镇痛作用机制

目的 通过网络药理学方法探究畲药“十二时辰”镇痛作用的有效成分及可能的作用机制。方法 利用TCMSP数据库对十二时辰已知化学成分进行活性筛选并收集对应的相关靶点,利用GeneCards数据库和DisGeNET数据库收集疼痛相关靶点,利用Venny网站筛选出二者的交集基因,作为十二时辰镇痛作用的潜在靶点;利用Cytoscape软件构建活性成分-靶点网络、利用STRING数据库构建PPI网络、利用David 6.8数据库对十二时辰潜在靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,利用Cytoscape软件构建十二时辰成分-靶点-信号通路网络。结果 网络分析确定十二时辰中11个化合物与24个靶点基因与镇痛作用有关,蛋白互作网络的核心基因是ACTB、NOS3、CASP3、PTGS2、RELA和PPARA,通过KEGG确定核心通路主要包括非酒精性脂肪肝、心肌细胞的肾上腺素能信号传导、流体剪切应力与动脉粥样硬化等。结论 十二时辰可能通过多靶点、多信号途径的相互作用对炎症、癌症引起的疼痛及神经性疼痛起到镇痛作用。可为下一步实验研究提供依据。

林下仿野生种植金线莲醇提物非靶向代谢组学分析

目的探究林下仿野生种植金线莲醇提物代谢物的特征。方法以林下仿野生种植4个月以上金线莲为研究对象,采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS)非靶向代谢组学的方法对金线莲醇提物的代谢物成分进行检测和定性分析。结果林下仿野生种植金线莲醇提物中共鉴定457种代谢物,包括99种初级代谢产物和358种次级代谢产物,初级代谢产物包括25种氨基酸及类似物、25种脂肪酸及衍生物、9种嘌呤或嘧啶核苷等,其中腺苷的相对百分含量较高约为26.1%;次级代谢产物主要为66种黄酮类及衍生物、74种萜类/萜烯类、43种有机氧化物、27种甾体类、10种生物碱类化合物,其中水仙苷、槲皮素、山奈酚等黄酮类/黄酮苷类相对百分含量较高为1.122%~1.402%,金线莲苷相对百分含量大于0.02%。结论林下仿野生种植金线莲醇提物中主要含氨基酸、腺苷等初级代谢产物和黄酮类/黄酮苷类、金线莲苷等次级代谢产物,为金线莲品质评价提供成分参考。

畲药十二时辰的质量标准研究

目的 建立畲药十二时辰的质量标准,为其质量控制和开发提供参考。方法 对十二时辰进行性状、显微特征、薄层色谱鉴别;参照《中华人民共和国药典》2020年版相关规定,对十二时辰水分、灰分、浸出物进行测定;以齐墩果酸为对照物质,采用高效液相色谱法对其含量进行检测。结果 十二时辰药材在性状、显微和TLC鉴别方面均有专属性特征;6批不同采收期的十二时辰水分平均值为11.79%,总灰分平均值为3.16%,酸不溶性灰分平均值为0.34%,热浸法水溶性浸出物含量为31.46%;含量测定齐墩果酸平均质量分数为1.72%。结论 该研究结果可为畲药十二时辰的质量标准的制定提供依据,暂定本品水分不得超过14.0%,总灰分不得超过4.00%,酸不溶性灰分不得超过0.40%,浸出物含量不得低于25.00%。

畲药十二时辰本草乳膏的处方工艺优选及药效学初探

目的 优选畲药十二时辰本草乳膏的处方工艺,并对其药效学进行研究。方法 运用Box-Behnken响应面法,优化畲药十二时辰本草乳膏处方工艺;通过醋酸扭体法、甲醛致痛模型、热板法观察畲药十二时辰本草乳膏的镇痛效果(P<0.05,P<0.01)。结果 单硬脂酸甘油酯0.60 g、硬脂酸2.5 g和十二烷基硫酸钠0.3 g为畲药十二时辰本草乳膏油相基质的最优配方。制得的畲药十二时辰本草乳膏具有较好的镇痛效果。结论 优化后的畲药十二时辰本草乳膏稳定性良好,制备工艺重现性良好,有明显的镇痛作用且随着剂量的增加作用增强,为临床提供了实验依据。

福建省宁德市蕉城区第四次中药资源普查成果分析

目的通过对福建省宁德市蕉城区药用植物资源、栽培情况和中药材市场流通情况进行调查,并对调查结果进行整理与分析,为该区域内中药资源的开发利用提供依据。方法采用实地调查、标本采集与鉴定、访查、普查数据整理以及查阅文献等方法开展该项工作。结果共完成40个样地200个样方套,24条样线的调查,采集中药标本497种,隶属于136科356属,其中福建省重点调查品种60种,福建省特色中药材品种12种,收集传统知识6条。结论基本摸清了蕉城区野生药用植物资源及栽培中药资源的本底情况,对蕉城区发展现状和药用植物资源状况做出合理分析和规划,以促进本地区药用植物资源开发利用的健康发展。

Robust Nonlinear PID Controllers for Anti-windup Design of Robot Manipulators with an Uncertain Jacobian Matrix

至于有不明确的 Jacobian 矩阵的机器人操纵者的笛卡儿的规定，柔韧的非线性的 PID (RN-PID ) 控制器的一个反上发条的计划被建议解决在象 PID 一样控制系统从不可分的行动和综合者终结产生的实际问题。当位置和联合速度大小仅仅被要求时， Asymptotic 稳定性被保证；靠近环的系统也由于对不可分的行动起作用的限制被保证的结果的坚韧性。特别与另外的反上发条的途径相比，建议算法为反上发条的设计更简单、更有效。

基于Python平台的非线性物理课中的数值“实验”课——以孤立子求解的教学为例

Python作为一种现代化计算机程序设计语言,因其语言的清晰简洁、易读和可扩展性被广泛地应用于脚本与软件开发,同时也被众多科研学者应用于科学计算研究。基于Python语言强大的科学计算功能,让学生尽早接触这种有广阔应用前景的语言,并将其引入到非线性物理的数值“实验”教学上将具有特殊意义。我们在非线性物理课程中,利用Python语言,组织学生对标准非线性薛定谔方程进行数值求解,并将数值模拟的结果与精确解对比。结果表明,Python语言能够简单清晰地展示物理现象及过程,因此更直观地加深了学生对非线性问题的理解。

宁德市蕉城区中药资源区划

目的为合理开发和保护蕉城区中药资源,制定中药资源保护政策、中药材产业发展方向和布局提供科学依据。方法在蕉城区第四次全国中药资源普查资料的基础上,综合分析蕉城区地理概况、社会人文概况、生态概况,并遵循中药资源区域划分的原则,制定蕉城区中药资源区域划分。结果蕉城区中药资源区划可划分为2个一级区,5个二级区。结论蕉城区中药资源区划将为蕉城区中药资源保护、中药材产业发展方向和布局提供科学依据。

钴-60辐照灭菌法对椎突消胶囊灭菌效果的实验观察

目的建立椎突消胶囊微生物限度检查方法,观察椎突消胶囊采用钴-60辐照灭菌的灭菌效果。方法根据《中国药典》2015版四部通则,建立椎突消胶囊微生物限度检查方法,比较分别采用湿热灭菌法和钴-60辐照灭菌法制备的椎突消胶囊的微生物限度。结果钴-60辐照灭菌法对椎突消胶囊的灭菌效果明显优于采用湿热灭菌法,且经过辐照灭菌后,胶囊性状、水分等检查指标无明显变化。结论钴-60辐照灭菌法适用于椎突消胶囊的灭菌工艺要求。

椎突消胶囊采用钴-60辐照灭菌工艺的最佳辐照剂量筛选

目的筛选椎突消胶囊采用钴-60辐照灭菌的最佳辐照剂量。方法对椎突消胶囊制剂成品采用不同剂量(2 kGy、5 kGy和10 kGy)的钴-60辐照灭菌,比较采用不同辐照剂量灭菌的椎突消胶囊的芍药苷、黄芪甲苷、莪术醇的含量和微生物限度,筛选辐照灭菌的最佳剂量。结果当辐照剂量为2 kGy时,六批次椎突消胶囊芍药苷平均含量6.31 mg·g^(-1),黄芪甲苷平均含量11.29 mg·g^(-1),莪术醇平均含量5.18 mg·g^(-1),平均需氧菌数450 cfu·g^(-1)。当辐照剂量为5 kGy时,六批次椎突消胶囊芍药苷平均含量6.29 mg·g^(-1),黄芪甲苷平均含量11.26 mg·g^(-1),莪术醇平均含量5.13 mg·g^(-1),平均需氧菌数未检出。当辐照剂量为10 kGy时,六批次椎突消胶囊芍药苷平均含量3.45 mg·g^(-1),黄芪甲苷平均含量6.91 mg·g^(-1),莪术醇平均含量2.11 mg·g^(-1),平均需氧菌数均未检出。因此,最佳辐照剂量为5 kGy,在该辐照剂量下,不仅能完全杀灭制剂微生物还能保留主要有效成分。结论椎突消胶囊采用钴-60辐照灭菌的最佳辐照剂量为5 kGy。

基于靶向NLRP3炎症小体的金线莲治疗代谢相关脂肪性肝病活性成分发现及机制研究

目的探索靶向NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3,NLRP3)炎症小体的中药活性成分发现及机制。方法以金线莲Anoectochilus roxburghii治疗代谢相关脂肪性肝病(metabolic-related fatty liver disease,MAFLD)为例,通过网络药理学方法结合Western blotting研究金线莲靶向调控NLRP3炎症小体的活性成分。结果发现并验证了木犀草素、槲皮素可以抑制核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路的活化,同时验证了木犀草素可以抑制NLRP3炎症小体的激活。结论阐释了金线莲发挥抗MAFLD的物质基础及效应机制,为防治NLRP3炎症小体相关疾病提供了潜在的候选药物,同时为金线莲及相关制剂的有效性评价、质量控制和资源开发提供了科学依据。

复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊的质量控制研究

目的:建立测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中4种成分含量及马来酸氯苯那敏与硝酸硫胺含量均匀度的方法。方法:采用均匀实验优选复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中4种成分含量测定提取方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液[0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0.05 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节至pH 3.0]-甲醇(43∶57)为流动相;检测波长262 nm;进样量10μL,测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱、马来酸氯苯那敏、硝酸硫胺和乳酸依沙吖啶含量及马来酸氯苯那敏与硝酸硫胺含量均匀度。结果:硝酸硫胺在25.02~200.2μg·mL^-1、马来酸氯苯那敏在6.555~78.66μg·mL^-1、盐酸小檗碱在12.01~96.06μg·mL^-1和乳酸依沙吖啶在2.491~24.91μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。回收率分别为104.19%、98.41%、100.48%和98.72%,RSD(n=9)分别为0.56%、1.16%、1.72%和1.67%。结论:建立了简便、快速、准确测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中4种成分含量及马来酸氯苯那敏与硝酸硫胺含量均匀度的方法,为复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊质量标准的完善提高提供依据。

国产吲哚美辛胶囊和吲哚美辛缓释胶囊有关物质分析评价

目的:分析评价国产吲哚美辛胶囊和缓释胶囊有关物质情况及存在问题,为质量标准的提高、完善提供依据。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,对本次抽验的106批次吲哚美辛胶囊、34批次吲哚美辛缓释胶囊及吲哚美辛原料进行有关物质测定,通过ADMET性质预测软件预测各杂质毒性,结合统计分析结果对国产吲哚美辛胶囊、缓释胶囊有关物质结果进行分析评价。结果:建立了HPLC法测定吲哚美辛胶囊和缓释胶囊有关物质的方法,ADMET性质预测软件预测结果提示,吲哚美辛各杂质毒副作用较大,分析评价结果提示国产吲哚美辛胶囊和缓释胶囊现行标准的有关物质方法有待提高。结论:新建方法可以更好地分析测定吲哚美辛胶囊和缓释胶囊的有关物质项目。吲哚美辛胶囊和缓释胶囊有关物质的风险比较大,考虑本品的不良反应较多及各杂质的毒性预测结果,各生产企业应高度重视与产品质量密切相关的各个环节,确保产品质量的稳定,保障用药安全。

GC-MS法分析畲药十二时辰花中挥发油成分

目的对畲药十二时辰花Clematis florida. var. plena挥发油的主要化学成分进行分析研究,为十二时辰规模化合理栽培及质量标准的制定提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取十二时辰花中的挥发油,采用GC-MS进行分析鉴定,并采用面积归一化法测定各成分的百分比含量。结果从十二时辰花挥发油中检出32种成分,鉴定出20种挥发油化学成分,其中含量高于1%的成分有13个,占比最多的5种成分分别为棕榈酸(26.94%)、叶绿醇(10.58%)、亚油酸(6.13%)、十五烷(4.54%)和正二十三烷(3.84%),以棕榈酸含量最高。结论采用GC-MS联用技术分析十二时辰花挥发油活性成分的主要化学组成,为推广十二时辰的种植、生产及进一步开发利用提供了科学依据。