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质子泵抑制剂及H2受体拮抗剂对胰腺癌发生风险的Meta分析 被引量:1
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作者 庄燕妍 陈文博 +3 位作者 黄娴娴 杨巍 黄凤婷 张世能 《岭南急诊医学杂志》 2019年第5期462-466,共5页
目的:探讨质子泵抑制剂(PPI)、组胺-2受体拮抗剂(H2RA)的使用与胰腺癌发生风险的关系。方法:检索2019年7月31日前公开发表的有关PPI及H2RA与胰腺癌发病风险有关的临床试验的相关文献。通过纳入和排除标准筛选后采用纽卡斯尔-渥太华量表... 目的:探讨质子泵抑制剂(PPI)、组胺-2受体拮抗剂(H2RA)的使用与胰腺癌发生风险的关系。方法:检索2019年7月31日前公开发表的有关PPI及H2RA与胰腺癌发病风险有关的临床试验的相关文献。通过纳入和排除标准筛选后采用纽卡斯尔-渥太华量表进行质量评分,采用Stata12.0进行Meta分析。结果:最终纳入8篇文献共551137例患者,其中胰腺癌患者21015例,包括6个病例对照研究,2个队列研究。Meta分析结果显示:PPI及H2RA可增加胰腺癌发病风险,OR值分别为1.61(95%置信区间1.11-2.32)及1.26(95%置信区间1.02-1.57)。结论:使用PPI及H2RA可能增加胰腺癌发生风险,因此需严格按照适应症慎重开具处方,避免长时间、大剂量使用。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 组胺-2-受体拮抗剂 胰腺癌 META分析
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利用CRISPR/Cas9技术敲除XPO1基因对胰腺癌细胞株生物学功能的影响
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作者 黄娴娴 李苑华 +2 位作者 黄凤婷 张世能 庄燕妍 《岭南现代临床外科》 2020年第3期280-284,290,共6页
目的利用CRISPR/Cas9技术构建XPO1基因敲除的胰腺癌细胞株MIA-Paca2,初步探讨XPO1敲除对细胞生物学功能的影响。方法构建sgRNA-XPO1质粒,包装成慢病毒感染MIA-Paca2细胞,用合适浓度的嘌呤霉素筛选获得XPO1敲除的稳转株,DNA测序及蛋白质... 目的利用CRISPR/Cas9技术构建XPO1基因敲除的胰腺癌细胞株MIA-Paca2,初步探讨XPO1敲除对细胞生物学功能的影响。方法构建sgRNA-XPO1质粒,包装成慢病毒感染MIA-Paca2细胞,用合适浓度的嘌呤霉素筛选获得XPO1敲除的稳转株,DNA测序及蛋白质印迹法检测XPO1敲除效率;流式细胞分析及CCK8实验分别检测细胞凋亡、细胞周期及其对吉西他滨的半数抑制浓度(IC_(50))。结果 DNA测序显示编码XPO1蛋白的基因序列发生移码突变,蛋白质印迹法、流式细胞技术及CCK8结果显示XPO1基因敲除后的MIA-Paca2细胞株XPO1蛋白表达量明显降低,细胞凋亡增多,G2/M期细胞比例增加,对吉西他滨IC50降低。结论利用CRISPR/Cas9成功构建XPO1基因敲除的MIA-Paca2细胞株,XPO1基因敲除可促进细胞凋亡,引起细胞周期G2/M期阻滞,增强吉西他滨化疗敏感性。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 XPO1 基因敲除 胰腺癌
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2012-2019年广西独立医学实验室子宫颈液基细胞学病理诊断结果分析与风险研究 被引量:2
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作者 陈明坚 韦安祥 +6 位作者 黄凤婷 区黎颖 蓝剑芸 李晓霞 李敏 陆华湘 黄永升 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2020年第14期1105-1112,共8页
目的近年来,广西壮族自治区普遍开展女性宫颈癌筛查项目,本研究分析广西金域医学检验实验室有限公司(Independent Clinical Laboratoy,ICL)2012-2019年受托检测的商业性体检宫颈液基细胞学标本病理结果,了解广西"两癌筛查"项... 目的近年来,广西壮族自治区普遍开展女性宫颈癌筛查项目,本研究分析广西金域医学检验实验室有限公司(Independent Clinical Laboratoy,ICL)2012-2019年受托检测的商业性体检宫颈液基细胞学标本病理结果,了解广西"两癌筛查"项目以外的普通女性人群宫颈液基细胞学病理诊断的主要特点及人群检出风险。方法资料来源于ICL的金域实验室(Production system database,PRD)数据库。导出2012-2019年宫颈液基细胞学标本病理诊断的数据信息,使用IBM SPSS 25.0和EXCEL 2019同步进行数据整理挖掘并进行统计分析,主要采用χ2检验、多元logistics回归分析等统计学方法。结果共获得有效数据309 643例,广西女性宫颈低级别鳞状上皮内病变(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)检出率为2 324.61/10万,高级别鳞状上皮内病变及癌前病变(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)检出率为780.58/10万,浸润癌检出为45.86/10万。LSIL的保护因素有县级公立医院来源的女性人群(OR=0.935,95%CI为0.855~1.013)和沿海地区女性人群(OR=0.859,95%CI为0.792~0.931);HSIL的危险因素有市级公立医院(OR=1.163,95%CI为1.005~1.345)、县级公立医院(OR=1.131,95%CI为1.010~1.267)和少数民族区域等来源的女性人群(OR=1.155,95%CI为1.006~1.325),保护因素有<35岁(OR=0.236,95%CI为0.188~0.296)和35~64岁(OR=0.445,95%CI为0.359~0.552)女性。检出浸润癌的危险因素为市级公立医院来源(OR=3.203,95%CI为1.862~5.509),保护因素为<35岁(OR=0.018,95%CI为0.008~0.041)和35~64岁(OR=0.135,95%CI为0.083~0.220)。结论广西女性子宫颈LSIL、HSIL和浸润癌的检出率较高,应针对重点人群、重点地区积极采取筛检策略。 展开更多
关键词 宫颈癌 委托检测 独立医学实验室 液基细胞学 风险分析
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Thymidylate synthase genetic polymorphisms and cancer risk: a meta-analysis of 37 case-control studies 被引量:3
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作者 TANG Jian WANG Pei-pei +3 位作者 Zhuang Yan-yan CHEN Wen-jie huang feng-ting ZHANG Shi-neng 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2012年第14期2582-2588,共7页
Background Several studies have evaluated the association between polymorphisms of thymidylate synthase (TS) and cancer risk in diverse populations but with conflicting results. By pooling the relatively small sampl... Background Several studies have evaluated the association between polymorphisms of thymidylate synthase (TS) and cancer risk in diverse populations but with conflicting results. By pooling the relatively small samples in each study, it is possible to evaluate the association using a meta-analysis. Methods A comprehensive search was conducted to identify all case-control studies on TS on a 28-bp tandem repeats in 5'untranslated region (5UTR) and a 6-bp insertion (ins) and deletion (del) mutation in 3'UTR of the gene and cancer risk. Meta-analysis was conducted using a fixed and random effect model. Results Our meta-analysis on a total of 13307 cancer cases and 18226 control subjects from 37 published case-control studies showed no significant association between the risk of cancer and the 5'UTR 28-bp tandem repeats polymorphism (3R/3R vs. 2R/2R: 0R=1.06, 95% CI, 0.93-1.20) or the 3'UTR 6-bp ins/del polymorphism (del6/del6 vs. ins6/ins6: OR=0.93, 95% CI, 0.81-1.08) with significant between-study heterogeneity. In the cancer type- and ethnic subgroup-stratification analyses, we did not find any association between TS polymorphisms and cancer risk either. Conclusion TS 5'UTR 28-bp tandem repeats and 3'UTR 6-bp ins/del polymorphisms may not be associated with cancer risk. 展开更多
关键词 thymidylate synthase cancer meta-analysis POLYMORPHISM RISK
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