调控KLF2表达改善咪喹莫特诱导小鼠银屑病样皮炎

目的探讨KLF2在咪喹莫特诱导小鼠银屑病模型中的作用机制及治疗意义。方法取寻常型银屑病患者皮损组织和健康正常皮肤组织石蜡切片各10例,免疫组织化学检测皮肤中KLF2的表达。将C57BL/6小鼠随机分为5组,在小鼠背部皮肤涂抹5%咪喹莫特乳膏诱导银屑病样皮炎,药物组分别给予不同剂量的阿托伐他汀(5 mg/kg、10 mg/kg或20 mg/kg)。用银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)和HE染色评价小鼠背部皮损严重程度;免疫组织化学检测小鼠皮肤中KLF2、CD3和Ki67的表达;免疫印迹分析KLF2、NF-κB及其磷酸化蛋白水平;qPCR检测小鼠皮肤中白细胞介素(IL)-6、IL-23、IL-17A、IL-1β和TNF-αmRNA的水平。结果KLF2在银屑病患者和银屑病小鼠皮肤中的表达明显下降。与模型组相比,阿托伐他汀各剂量组KLF2表达上调,p-NF-κB蛋白含量减少,IL-6、IL-23、IL-17A、IL-1β和TNF-αmRNA水平降低,CD3、Ki67表达下降,银屑病样皮损减轻。结论KLF2在银屑病患者中表达下降可能是银屑病炎症放大的重要环节,阿托伐他汀激活KLF2表达,通过抑制炎症反应和角质形成细胞异常增殖减轻银屑病样皮炎,其机制可能与NF-κB信号有关。

葎草叶对染料废水中结晶紫吸附性能研究

以制备高性能、价格低廉的新型染料废水生物吸附剂为目标,对色度大、生物难降解、危害大的染料废水进行吸附实验研究。利用制备的葎草叶对结晶紫进行吸附,考察了吸附时间、pH、葎草叶投加量、结晶紫初始质量浓度、温度对吸附过程的影响,并通过吸附等温线、吸附热力学、吸附动力学对吸附机理进行描述。结果表明:在葎草叶投加量为0.4g、pH=7、温度298K、吸附时间60min、结晶紫初始质量浓度为100mg/L条件下,吸附效果较优,吸附率可达96.8%,平衡吸附量与结晶紫初始质量浓度呈正相关;葎草叶吸附结晶紫的吉布斯自由能ΔG<0,焓变ΔH>0,熵变ΔS>0,表明吸附过程是自发的吸热过程;吸附过程更符合Freundlich等温吸附模型;吸附动力学符合准二级动力学模型,葎草叶对结晶紫的吸附以化学吸附为速率控制步骤,结晶紫主要吸附在葎草叶表面。内扩散动力学模型研究表明,葎草叶对结晶紫的吸附过程存在膜扩散和内部扩散。葎草叶作为吸附剂可有效地去除染料废水中的结晶紫,为染料废水生物治理提供了新的方法和思路。

不同处理方式岗松干叶与鲜叶挥发油品质及提取效率分析

采用水蒸气蒸馏法提取岗松鲜叶和干叶(阴干1年)精油中的挥发成分,利用GC-MS法进行成分分析,鉴定出16个主要成分,分别占精油总量的91.73%和80.44%,它们的特征组分相对含量差别较大,干叶出油率较鲜叶低0.63%。结果表明:岗松叶存放时间过长对油品质和出油率均有较大影响;岗松叶精油提取蒸馏时间240 min,出油量与蒸馏时间成正相关,前50 min出油效率最高,占总出油量的3/4。不同处理方式岗松叶中,出油率(绝干)由高至低排序为低温烘干叶、鲜叶、收购干叶和干叶(阴干一年)。研究结果可为岗松精油的加工利用提供理论依据和参考。

四川某地陶瓷砖产品的铅、镉迁移量和放射性核素限量水平的测定和评定

将陶瓷砖样品清洗、烘干并粉碎至通过0.080mm孔径的网筛制成分析用样品。取此样品10.000g,加入50%(体积分数)硝酸溶液25mL,在200℃电热板上加热2h,取下,静置1h,过滤并将滤液用水定容至50.0mL。按电感耦合等离子体原子发射光谱法选择220.3nm作为铅的分析谱线,228.8nm作为镉的分析谱线测定溶液中铅、镉的迁移量。另取经洁净、烘干并粉碎至通过0.18mm孔径的网筛的陶瓷砖样品500g置于凹型样品盒中,密封7d后按能谱仪工作条件测定样品中226 Ra、232 Th和40 K的放射性活度比,并计算其内、外照射指数,从而判别其是否符合GB6566-2010中关于放射性核素限量的规定。对30个批次样品,按上述方法进行测定。镉的迁移量远低于HJ/T 297-2006标准中所规定的要求(不大于5mg·kg^-1);铅的迁移量测定中有2个批次的样品结果超过上述标准的规定(不大于20mg·kg^-1),其余样品均合格,合格率为93.3%。关于放射性核素限量的评定,30批次样品全部符合国家标准中A类装饰和装饰材料的要求。

Cu_2O/rGO光催化剂的制备及其可见光催化降解染料性能

采用低温液相法制备氧化亚铜/还原石墨烯(Cu_2O/rGO)光催化剂,采用SEM和XRD对其结构进行了表征,研究了氧化石墨烯含量、反应时间和pH对Cu_2O/rGO光催化剂可见光光降解甲基橙染料性能的影响。结果表明:Cu_2O/rGO光催化剂对甲基橙染料的光催化降解速率较快,光照40 min甲基橙染料的降解趋于平衡,pH=5氧化石墨烯用量为4%制备的Cu_2O/rGO光催化剂对甲基橙的降解率达到97.13%。Cu_2O/rGO光催化剂的能隙为1.99e V,对应的吸收边为623nm,XRD表明Cu_2O/rGO光催化剂主要成分为结晶度较高的氧化亚铜,场发射扫描电镜图表明Cu_2O/rGO光催化剂具有多孔结构,平均粒径为50 nm的氧化亚铜粒子沉积在层状还原石墨烯表面。

微波消解–分光光度法测定陶瓷原料中二氧化钛

采用微波消解–二安替比林甲烷分光光度法测定陶瓷原料中二氧化钛的含量。探讨了样品消解用酸的种类、检测波长、显色时间和显色剂用量对测定结果的影响。试验结果表明,以HNO_3–HF–H_2O_2溶解样品,395 nm为检测波长,显色20 min,显色液用量为12 m L时测试结果满意。测定钛的线性范围为0~2.0μg/m L,线性相关系数r^2=0.999 5,方法检出限为0.56μg/g。用该法对4种标准物质进行分析验证,测定结果与推荐值相符,测定结果的相对标准偏差为0.64%~2.28%(n=6),加标回收率为95.3%~104%。用该方法和国标方法对乐山和眉山地区陶瓷原料样品进行分析比对,经t检验证明,两种方法测定结果无显著性差异。该方法快速、准确,适合陶瓷原料中二氧化钛的检测。

Preparation of Ammonium Tungstophosphate-Calcium Alginate Composite Adsorbent and the Separation of Rubidium and Potassium

As a kind of rare metals,rubidium is often used to prepare special glass,photomultiplier tubes,thermoelectric converter,organic catalysts and antidepressants.Rubidium forms no minerals of its own,hence,it often coexists with

Cu2O/rGO光催化剂的结构及其光催化降解染料性能

采用有机酸辅助调控和低温液相沉淀法制备氧化亚铜/还原氧化石墨烯(Cu2O/rGO)光催化剂,采用FTIR、FESEM、拉曼光谱和XRD对其结构进行了表征,研究了Cu2O/rGO光催化剂光降解甲基橙染料性能和循环再生利用性能。结果表明:改性后的Cu2O/rGO光催化剂对甲基橙染料的第一次光催化降解率为98.3%,第五次光催化降解率仍达86.2%。XRD表明Cu2O/rGO光催化剂主要成分为高结晶度和高纯度的氧化亚铜,FTIR初步表明Cu2O/rGO光催化剂具有还原氧化石墨烯和Cu2O的特征吸收峰。拉曼光谱表明Cu2O/rGO光催化剂具有还原氧化石墨烯的成分和结构。FESEM表明Cu2O/rGO光催化剂具有多孔结构,粒径为40-60nm的氧化亚铜粒子沉积在层状或片状还原氧化石墨烯表面。