人粒细胞集落刺激因子cDNA的克隆及其在CHO细胞的表达

该文以PKCR6质粒为载体，构建了人体细胞集落刺激因子（hG－CSF）的次级克隆PKCR6－G－CSF，并成功转染CHO细胞，获得高表达、稳定分泌人G－CSF的转基因细胞，为扩大规模基因工程生产重组细胞因子奠定了一定的基础。

人IL—6在CHO细胞表达及其实验室生产工艺的建立

本文以PKCR6质粒为载体,构建了人IL-6的次级克隆PKCR6-IL-6,并成功地转染了CHO细胞,获得高表达、稳定分泌人IL-6的转基因细胞,由此建立了实验室生产IL-6的基本工艺,即从方瓶过渡到转瓶,经转瓶高密度培养,CHO上清中IL-6含量可以提高近6倍,这为扩大规模生产奠定了一定的基础。