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筛状神经上皮肿瘤(CRINET):非横纹肌样脑室肿瘤伴INI1缺失预后较好
被引量:
1
1
作者
徐庆中
hasselblatt m
《诊断病理学杂志》
CSCD
2010年第3期172-172,共1页
AT/RT是一个恶性胚胎性肿瘤,其特征是具有横纹肌样细胞、SMARCB1基因(Hsnfs5/INI1)改变且预后不良。本文报道2例幼儿颅内非横纹肌样神经上皮瘤,它们分别位于第三和第四脑室。瘤组织内主要是筛状结构。作者建议命名为筛状神经上皮...
AT/RT是一个恶性胚胎性肿瘤,其特征是具有横纹肌样细胞、SMARCB1基因(Hsnfs5/INI1)改变且预后不良。本文报道2例幼儿颅内非横纹肌样神经上皮瘤,它们分别位于第三和第四脑室。瘤组织内主要是筛状结构。作者建议命名为筛状神经上皮肿瘤。病理组织学上,这2例肿瘤的结构十分相似,瘤细胞密集,为小细胞型未分化的瘤细胞,
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关键词
横纹肌样细胞
神经上皮肿瘤
脑室肿瘤
预后不良
胚胎性肿瘤
神经上皮瘤
病理组织学
B1基因
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题名
筛状神经上皮肿瘤(CRINET):非横纹肌样脑室肿瘤伴INI1缺失预后较好
被引量:
1
1
作者
徐庆中
hasselblatt m
机构
首都医科大学附属宣武医院病理科
出处
《诊断病理学杂志》
CSCD
2010年第3期172-172,共1页
文摘
AT/RT是一个恶性胚胎性肿瘤,其特征是具有横纹肌样细胞、SMARCB1基因(Hsnfs5/INI1)改变且预后不良。本文报道2例幼儿颅内非横纹肌样神经上皮瘤,它们分别位于第三和第四脑室。瘤组织内主要是筛状结构。作者建议命名为筛状神经上皮肿瘤。病理组织学上,这2例肿瘤的结构十分相似,瘤细胞密集,为小细胞型未分化的瘤细胞,
关键词
横纹肌样细胞
神经上皮肿瘤
脑室肿瘤
预后不良
胚胎性肿瘤
神经上皮瘤
病理组织学
B1基因
分类号
R734.5 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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1
筛状神经上皮肿瘤(CRINET):非横纹肌样脑室肿瘤伴INI1缺失预后较好
徐庆中
hasselblatt m
《诊断病理学杂志》
CSCD
2010
1
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