基于GPS观测研究中国东北地区现今地壳形变特征

基于中国东北和俄罗斯远东东南部2012—2017年的GPS观测数据,利用包含年周期、半年周期、线性项和阶跃项的函数模型拟合GPS站坐标时间序列,得到ITRF2014下的速度场,并进一步转换到欧亚参考框架下得到相对欧亚板块的速度场。基于多尺度球面小波方法解算应变率场,并分析了其空间分布特征,同时研究了各GPS站对2011年日本东北M_W9.0大地震的震后松弛响应特征和背景形变场特征。结果表明:①若不扣除日本东北大地震的松弛效应,相对欧亚板块中国东北主体上表现为东南方向运动,在依兰—伊通断裂和嫩江断裂带之间,地壳表现为逆时针旋转,其他区域向东南方向运动,方向一致性较好,在敦化—密山断裂东侧速度大小明显增加。敦化—密山断裂和依兰—伊通断裂两侧拉张量分别为3.96±0.04 mm/a和0.71±0.05 mm/a,两条断裂的剪切运动不明显。总体上,面应变率显示出NW—SE向的拉张和NE—SW向的挤压,面应变率显示出依兰—伊通断裂南端、嫩江断裂带北端和俄罗斯远东东南部呈挤压状态。在依兰—伊通断裂、敦化—密山断裂南侧以及俄罗斯远东东南部最大剪应变率相对较大。②各GPS测站对2011年日本东北M_W9.0大地震震后松弛的响应整体上表现为东南向运动,松弛形变量随震中距增加而减小。松弛效应的面应变率总体上表现为NW—SE向的拉张和NE—SW向的挤压,面应变率显示出依兰—伊通、敦化—密山断裂南端、嫩江断裂带北端以及俄罗斯远东地区具有挤压特征,其他地区表现为拉张特征。中国与俄罗斯远东边界南端存在一个明显的最大剪应变率高值区。③扣除日本东北M_W9.0大地震引起的松弛变形后,总体上面应变率仍然表现为NW—SE向的拉张和NE—SW向的挤压,面应变率最大值仍然位于依兰—伊通断裂和敦化—密山断裂南端、第二松花江断裂带以及俄罗斯远东和中国边界最南段。在依兰—伊通断裂、敦化—密山断裂南端,中国与俄罗斯远东边界南端的最大剪应变率高值区仍然存在,表明这些地区应变积累较快,并且一直在持续。

联合InSAR和GPS研究鲜水河断裂带炉霍—道孚段震间运动特征

鲜水河断裂带是位于青藏高原东侧的大型走滑断裂,地震活动性高,其炉霍—道孚段是少数观测到蠕滑现象的段落之一,但目前尚缺乏高分辨率大地测量数据的约束研究.本文综合利用InSAR和GPS观测数据研究炉霍—道孚段的运动特征,提出一种适用于研究震间形变的InSAR和GPS数据融合方法,将InSAR速度场和GPS插值速度场转换至平行断层方向,利用抽样统计方法去除GPS参考框架影响,在数据融合过程中,注重保留远场构造运动特征和近场高分辨率形变信息.建立包括浅层蠕滑、中间闭锁单元和深部滑动的断层运动模型,以融合的形变速度场为约束,利用马尔可夫链蒙特卡罗方法反演炉霍—道孚段断层滑动速率、浅层蠕滑特征和闭锁状态.InSAR速度场剖面分析结果表明:炉霍—道孚段地表蠕滑特征明显,沿走向方向存在差异,炉霍段蠕滑速率明显低于道孚段,表现出从北西至南东速率逐渐增大、减小、再次增大的变化特征,断层左旋蠕滑速率在1.0~5.2 mm·a^(-1)之间;断层运动模型反演结果表明,炉霍—道孚段蠕滑深度为~9.8 km,浅层蠕滑速率为3.27~4.18 mm·a^(-1),断层深部滑动速率为8.12~9.30 mm·a^(-1).炉霍段地震复发周期为370~410年,闭锁层厚度~1 km,地震危险性较低.道孚段地震复发周期为59~65年,存在厚度~7.5 km的闭锁区,可积累足够的应变,浅层蠕滑释放的能量为~1.32×10^(16) Nm·a^(-1),占构造运动加载积累能量的23%~38%,1981年道孚6.9级地震以来,闭锁区近40年积累的地震矩达到3.62×10^(17)至7.88×10^(17) Nm,相当于一次M_(W)5.6~M_(W)5.9地震的能量,其地震危险性值得关注.

IGF2 differentially methylated region hypomethylation in relation to pathological and molecular features of serrated lesions

AIM:To investigate insulin-like growth factor 2(IGF2)differentially methylated region(DMR)0 hypomethylation in relation to clinicopathological and molecular features in colorectal serrated lesions.METHODS:To accurately analyze the association between the histological types and molecular features of each type of serrated lesion,we consecutively collected1386 formalin-fixed paraffin-embedded tissue specimens that comprised all histological types[hyperplastic polyps(HPs,n=121),sessile serrated adenomas(SSAs,n=132),traditional serrated adenomas(TSAs,n=111),non-serrated adenomas(n=195),and colorectal cancers(n=827)].We evaluated the methylation levels of IGF2 DMR0 and long interspersed nucleotide element-1(LINE-1)in HPs(n=115),SSAs(n=120),SSAs with cytological dysplasia(n=10),TSAs(n=91),TSAs with high-grade dysplasia(HGD)(n=15),non-serrated adenomas(n=80),non-serrated adenomas with HGD(n=105),and CRCs(n=794).For the accurate quantification of the relative methylation levels(scale 0%-100%)of IGF2 DMR0 and LINE-1,we used bisulfite pyrosequencing method.Tumor specimens were analyzed for microsatellite instability,KRAS(codons 12 and 13),BRAF(V600E),and PIK3CA(exons 9and 20)mutations;MLH1 and MGMT methylation;and IGF2 expression by immunohistochemistry.RESULTS:The distribution of the IGF2 DMR0 methylation level in 351 serrated lesions and 185 non-serrated adenomas(with or without HGD)was as follows:mean61.7,median 62.5,SD 18.0,range 5.0-99.0,interquartile range 49.5-74.4.The IGF2 DMR0 methylation level was divided into quartiles(Q1≥74.5,Q2 62.6-74.4,Q3 49.6-62.5,Q4≤49.5)for further analysis.With regard to the histological type,the IGF2 DMR0 methylation levels of SSAs(mean±SD,73.1±12.3)were significantly higher than those of HPs(61.9±20.5),TSAs(61.6±19.6),and non-serrated adenomas(59.0±15.8)(P<0.0001).The IGF2 DMR0 methylation level was inversely correlated with the IGF2 expression level(r=-0.21,P=0.0051).IGF2 DMR0 hypomethylation was less frequently detected in SSAs compared with HPs,TSAs,and non-serrated adenomas(P<0.0001).Multivariate logistic regression analysis also showed that IGF2 DMR0 hypomethylation was inversely associated with SSAs(P<0.0001).The methylation levels of IGF2 DMR0 and LINE-1 in TSAs with HGD(50.2±18.7and 55.7±5.4,respectively)were significantly lower than those in TSAs(61.6±19.6 and 58.8±4.7,respectively)(IGF2 DMR0,P=0.038;LINE-1,P=0.024).CONCLUSION:IGF2 DMR0 hypomethylation may be an infrequent epigenetic alteration in the SSA pathway.Hypomethylation of IGF2 DMR0 and LINE-1 may play a role in TSA pathway progression.

A new insight into the nature of seasonal variations in coordinate time series of GPS sites located near active faults

这研究在在他们的建模的活跃差错和方法附近定位的 GPS 地点的并列时间系列提供新卓见进季节的变化的性质。每月平均的并列时间系列为在活跃差错交叉区域附近位于的几个并置的 GPS 地点被分析，在到 Amurian 板和圣 Andreas 差错地区的附近的北边界的中央部分的靠近的最近。观察季节的变化被是著名 sine-Gordon 方程的答案之一的 breather 功能最好描述，这被结束。获得的结果建议在这种情况中，季节的变化的来源可以被独居的种类波浪的外观在差错交叉系统引起，它可以是当作承受地质的媒介的压缩扩展的波浪的品质上。基于统计测试，建议模型的适用性的限制被建立了。