微量小鼠小脑粒细胞cDNA文库构建和快速鉴定

应用一步RNA提取法,改进经典cDNA文库构建程序,并用PCR技术鉴定cDNA文库的有效容量和插入cDNA的大小。从200mg小鼠小脑粒细胞中建立起容量为7×10~6个重组子的cDNA文库,为进一步研究小鼠缺陷株WEVER型的粒细胞丢失原因和基因表达缺陷提供正常小鼠粒细胞的cDNA文库。