背景:材料生物力学是通过材料学方法探究生物材料的力学微环境,属于可持续发展的前沿学科。目的:探讨材料生物力学当前的研究热点与发展态势,为后续研究提供理论参考。方法:基于CiteSpace文献计量软件以Web of Science核心数据库中2012-...背景:材料生物力学是通过材料学方法探究生物材料的力学微环境,属于可持续发展的前沿学科。目的:探讨材料生物力学当前的研究热点与发展态势,为后续研究提供理论参考。方法:基于CiteSpace文献计量软件以Web of Science核心数据库中2012-2022年间3182篇材料生物力学文献生成关键词共现和聚类、突现词探测等知识图谱,进行可视化分析。结果与结论:近十年材料生物力学研究发文量呈增加趋势,美国、中国、德国是发文量前三的国家,研究主要集中于各大高校和科研机构,具有显著的聚集性。材料生物力学研究主要涉及材料科学、生物医学工程、体育学等学科,有限元分析、材料特性、生物材料的力学表现和分子生物力学是学者关注和研究的重点。目前,材料生物力学领域研究集中于利用有限元分析法计算不同生物医用材料在不同载荷、机械性能等条件下的力学响应,为运动疾病的预防、手术规划、术后康复等提供参考。无机材料的应用和分子信号的运输方式可能是未来研究的前景.展开更多
背景社区干预是临终期肿瘤患者安宁疗护的重要组成部分,其在临终期肿瘤患者健康管理中的作用尚有待循证医学证据的支持。目的评价社区参与安宁疗护对临终期肿瘤患者的干预效果。方法于2022-05-22,采用Cochrane系统评价方法,以“社区”...背景社区干预是临终期肿瘤患者安宁疗护的重要组成部分,其在临终期肿瘤患者健康管理中的作用尚有待循证医学证据的支持。目的评价社区参与安宁疗护对临终期肿瘤患者的干预效果。方法于2022-05-22,采用Cochrane系统评价方法,以“社区”“医疗模式”“临终期肿瘤”等为检索词检索万方数据知识服务平台、中国知网、维普网,以“Community-based”“Model of Palliative Care”“Advanced Cancer”“Quality of Life”等为检索词检索Cochrane Library、PubMed、Web of Science,以获取和社区参与安宁疗护干预效果相关的文献,研究类型设定为随机对照试验(RCT),检索时限设定为2007-01-01至2022-05-10。对符合纳入标准的RCT进行质量评价,提取有效信息进行Meta分析。结果共纳入11项英文RCT(涉及患者2356例),9项中文RCT(涉及患者1238例)。Meta分析结果显示:与常规肿瘤护理相比,社区参与的安宁疗护能够改善临终期肿瘤患者的生活质量和症状严重程度,其可提高患者的慢性病支持治疗功能评价量表得分〔MD(95%CI)=3.77(0.83,6.71),P=0.01〕、癌症患者生命质量测定量表总分〔MD(95%CI)=12.53(2.36,22.69),P=0.02〕,降低患者的癌症治疗功能评价量表总分〔MD(95%CI)=-2.61(-3.53,-1.70),P<0.01〕、埃德蒙顿量表得分〔MD(95%CI)=-2.45(-4.70,-0.20),P=0.03〕。但是否能改善患者的抑郁症状、总体生存率存在争议,而对于入院率、住院天数/次数等经济学指标的作用有待进一步研究。结论社区参与的安宁疗护可以改善临终期肿瘤患者的生活质量和症状严重程度,但在改善抑郁、提高生存率、降低医疗成本方面的作用有待进一步研究。展开更多
目的总结凌昌全教授辨治既往接受过标准系统性治疗失败或不耐受的晚期肝癌用药规律,并挖掘核心药物的潜在作用机制。方法建立凌昌全教授治疗晚期肝癌标准治疗失败或不耐受的患者数据库,对数据库内中药进行频次统计、中药属性分析、关联...目的总结凌昌全教授辨治既往接受过标准系统性治疗失败或不耐受的晚期肝癌用药规律,并挖掘核心药物的潜在作用机制。方法建立凌昌全教授治疗晚期肝癌标准治疗失败或不耐受的患者数据库,对数据库内中药进行频次统计、中药属性分析、关联分析、聚类分析、挖掘核心药物组合。使用公共数据库收集核心药物的作用靶点和肝癌疾病的靶点,取交集获得核心药物治疗肝癌的潜在靶点,构建蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-protein interaction)网络获得关键靶点,应用基因本位(Gene Ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析方法挖掘作用机制,基于癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库评估关键作用靶点的临床意义。结果在纳入的260份处方中,药物使用频次由高到低主要为猫人参、石见穿、鸡内金、山慈菇、山楂炭、山药等;四气以平性为主,五味以甘味为主,归经以脾经为主。获得核心药物治疗肝癌的潜在靶点132个,其中关键靶点为TP53、AKT1、IL6、MYC、TNF等,涉及的机制主要包括PI3K-Akt信号通路、癌症途径、乙型肝炎以及细胞凋亡、增殖、迁移等。结论凌昌全教授辨治标准治疗失败或不耐受的晚期肝癌以补虚为主,兼清热、利水渗湿、消食等治法。用药着重选择性平味甘归脾肝经的药物,其核心药物抗肝癌机制涉及多靶点、多途径。展开更多
文摘背景:材料生物力学是通过材料学方法探究生物材料的力学微环境,属于可持续发展的前沿学科。目的:探讨材料生物力学当前的研究热点与发展态势,为后续研究提供理论参考。方法:基于CiteSpace文献计量软件以Web of Science核心数据库中2012-2022年间3182篇材料生物力学文献生成关键词共现和聚类、突现词探测等知识图谱,进行可视化分析。结果与结论:近十年材料生物力学研究发文量呈增加趋势,美国、中国、德国是发文量前三的国家,研究主要集中于各大高校和科研机构,具有显著的聚集性。材料生物力学研究主要涉及材料科学、生物医学工程、体育学等学科,有限元分析、材料特性、生物材料的力学表现和分子生物力学是学者关注和研究的重点。目前,材料生物力学领域研究集中于利用有限元分析法计算不同生物医用材料在不同载荷、机械性能等条件下的力学响应,为运动疾病的预防、手术规划、术后康复等提供参考。无机材料的应用和分子信号的运输方式可能是未来研究的前景.
文摘背景社区干预是临终期肿瘤患者安宁疗护的重要组成部分,其在临终期肿瘤患者健康管理中的作用尚有待循证医学证据的支持。目的评价社区参与安宁疗护对临终期肿瘤患者的干预效果。方法于2022-05-22,采用Cochrane系统评价方法,以“社区”“医疗模式”“临终期肿瘤”等为检索词检索万方数据知识服务平台、中国知网、维普网,以“Community-based”“Model of Palliative Care”“Advanced Cancer”“Quality of Life”等为检索词检索Cochrane Library、PubMed、Web of Science,以获取和社区参与安宁疗护干预效果相关的文献,研究类型设定为随机对照试验(RCT),检索时限设定为2007-01-01至2022-05-10。对符合纳入标准的RCT进行质量评价,提取有效信息进行Meta分析。结果共纳入11项英文RCT(涉及患者2356例),9项中文RCT(涉及患者1238例)。Meta分析结果显示:与常规肿瘤护理相比,社区参与的安宁疗护能够改善临终期肿瘤患者的生活质量和症状严重程度,其可提高患者的慢性病支持治疗功能评价量表得分〔MD(95%CI)=3.77(0.83,6.71),P=0.01〕、癌症患者生命质量测定量表总分〔MD(95%CI)=12.53(2.36,22.69),P=0.02〕,降低患者的癌症治疗功能评价量表总分〔MD(95%CI)=-2.61(-3.53,-1.70),P<0.01〕、埃德蒙顿量表得分〔MD(95%CI)=-2.45(-4.70,-0.20),P=0.03〕。但是否能改善患者的抑郁症状、总体生存率存在争议,而对于入院率、住院天数/次数等经济学指标的作用有待进一步研究。结论社区参与的安宁疗护可以改善临终期肿瘤患者的生活质量和症状严重程度,但在改善抑郁、提高生存率、降低医疗成本方面的作用有待进一步研究。
文摘目的总结凌昌全教授辨治既往接受过标准系统性治疗失败或不耐受的晚期肝癌用药规律,并挖掘核心药物的潜在作用机制。方法建立凌昌全教授治疗晚期肝癌标准治疗失败或不耐受的患者数据库,对数据库内中药进行频次统计、中药属性分析、关联分析、聚类分析、挖掘核心药物组合。使用公共数据库收集核心药物的作用靶点和肝癌疾病的靶点,取交集获得核心药物治疗肝癌的潜在靶点,构建蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-protein interaction)网络获得关键靶点,应用基因本位(Gene Ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析方法挖掘作用机制,基于癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库评估关键作用靶点的临床意义。结果在纳入的260份处方中,药物使用频次由高到低主要为猫人参、石见穿、鸡内金、山慈菇、山楂炭、山药等;四气以平性为主,五味以甘味为主,归经以脾经为主。获得核心药物治疗肝癌的潜在靶点132个,其中关键靶点为TP53、AKT1、IL6、MYC、TNF等,涉及的机制主要包括PI3K-Akt信号通路、癌症途径、乙型肝炎以及细胞凋亡、增殖、迁移等。结论凌昌全教授辨治标准治疗失败或不耐受的晚期肝癌以补虚为主,兼清热、利水渗湿、消食等治法。用药着重选择性平味甘归脾肝经的药物,其核心药物抗肝癌机制涉及多靶点、多途径。
