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LINC01234通过调控IGF2BP1 c-Myc对急性髓系白血病细胞增殖侵袭迁移的影响
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作者 刘景珍 李彦华 +2 位作者 葛一蓉 薛红娟 刘文春 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期172-178,共7页
目的:探讨LINC01234通过调控胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF2BP1)/c-Myc对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法:分析2019年3月至2... 目的:探讨LINC01234通过调控胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF2BP1)/c-Myc对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法:分析2019年3月至2021年9月在湖北省恩施州中心医院确诊的31例AML患者和在本院体检的24例健康志愿者的外周血标本。通过实时定量PCR(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)检测分析LINC01234在AML标本和细胞系(MV-4-11、NB4、KG-1、THP-1、HL-60)中的表达模式。HL-60细胞随机记为空白对照(blank control,BC)组、sh-control组、sh-LINC01234组、sh-LINC01234+pcDNA-control组、 sh-LINC01234+pcDNA-c-Myc组。qRT-PCR检测细胞中LINC01234、IGF2BP1和c-Myc的表达。细胞计数试剂盒-8实验、transwell迁移和侵袭实验用于细胞增殖能力、细胞侵袭和迁移功能的研究。通过RNA免疫沉淀和RNA pulldown实验证实LINC01234、IGF2BP1和c-Myc在AML细胞中的调节相关性。结果:与健康志愿者标本和人骨髓基质细胞HS-5相比,LINC01234在AML标本和5种细胞系中表达均升高(P<0.05)。sh-LINC01234下调HL-60细胞中LINC01234水平后,OD值显著降低,侵袭、迁移细胞数目显著减少(P<0.05)。LINC01234结合IGF2BP1,促进IGF2BP1与c-Myc mRNA的相互作用,从而促进c-Myc mRNA的稳定性(P<0.05)。c-Myc过表达逆转了LINC01234沉默对HL-60细胞增殖、转移的阻碍作用(P<0.05)。结论:LINC01234是一种新型AML相关的lncRNA,通过竞争性结合IGF2BP1促进c-Myc mRNA的稳定性,进而促进AML细胞增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 LINC01234 胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1 C-MYC 急性髓系白血病 侵袭 迁移
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可以诱导PPARγ相加效应的变构热区的识别 被引量:2
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作者 冯丽 陆绍永 +9 位作者 郑振 陈颖毅 赵圆圆 宋堃 薛红娟 金利华 李勇 黄诚 李医明 张健 《Science Bulletin》 SCIE EI CSCD 2021年第15期1559-1570,M0004,共13页
PPARγ激动剂-噻唑烷二酮类药物(thiazolidinedione,TZD)为治疗2型糖尿病的胰岛素增敏剂.尽管TZD药物具有强有效的药理活性,但其日益凸显的毒副作用已经被证实与常规使用剂量成正相关.目前为止,尚无一种有效的方式可以平衡TZD药物的药... PPARγ激动剂-噻唑烷二酮类药物(thiazolidinedione,TZD)为治疗2型糖尿病的胰岛素增敏剂.尽管TZD药物具有强有效的药理活性,但其日益凸显的毒副作用已经被证实与常规使用剂量成正相关.目前为止,尚无一种有效的方式可以平衡TZD药物的药理活性和毒副作用.本研究发现补骨脂二氢黄酮甲醚(BVC)可以通过触发PPARγ的全新变构位点,来累积放大RSG的抗糖尿病活性,同时缓解其毒副作用的发生.BVC可协同增强TZD对PPARγ转录活性的激动作用,进而相加诱导低剂量RSG的胰岛素增敏性,同时缓解RSG单独用药时造成的体重增加和肝肾毒性副作用.BVC与RSG可同时结合在PPARγY型空腔中,其中BVC占据TZD右上方由螺旋-H3、螺旋H5、β折叠-3以及Loop 7构成的口袋.位于螺旋H5上的Met329和Ser332周围的变构热区介导了BVC触发的相加效应.基于该变构热区,本文筛选了一系列新型的变构激动剂,而且其同时具备与TZD的相加效应.这些工作揭示了选择性变构调控PPARγ的新方向,可望为2型糖尿病的治疗方式提供一种新思路. 展开更多
关键词 PPARΓ 噻唑烷二酮类药物 抗糖尿病活性 胰岛素增敏剂 毒副作用 肝肾毒性 热区 右上方
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Dimeric G-quadruplex DNA Structure in the Proximal Promoter of VEGFR-2 Reveals a New Drug Target to Inhibit Tumor Angiogenesis
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作者 Yipeng Zhang Wenxian Lan +2 位作者 Chunxi Wang hongjuan xue Chunyang Cao 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2022年第18期2179-2187,共9页
Vascular endothelial growth factor(VEGF)regulates tumor angiogenesis,which is active on the endothelium via VEGF receptor 2(VEGFR-2).The proximal promoter region of VEGFR-2(termed as VEGFR-2 DNA)is guanine-rich,formin... Vascular endothelial growth factor(VEGF)regulates tumor angiogenesis,which is active on the endothelium via VEGF receptor 2(VEGFR-2).The proximal promoter region of VEGFR-2(termed as VEGFR-2 DNA)is guanine-rich,forming G-quadruplex(G4)structures.Here,we demonstrate that VEGFR-2 DNA consists of one symmetrically dimeric 14-mer G4-DNA and one 12-mer sequence-palindromic dsDNA.This G4-DNA adopts an unprecedented folding with five stacked tetrads linked by four broken strands.Its 5’-end part contains an A-tetrad A^(1)•A^(4)•A^(1’)•A^(4’)and one G-tetrad G^(3)•G^(5)•G^(3’)•G^(5’)with two V-shaped loops and two one-nt edge-type loops.Its 3’-end part includes three G-tetrads G^(10)•G^(6)•G^(10’)•G^(6’),G^(11)•G^(7)•G^(11’)•G^(7’)(central)and G^(12)•G^(8)•G^(12’)•G^(8’)spanned by two double-chain-reversal one-nt(C^(9)or C^(9’))loops.Bases G^(13)and G^(13’)stack with G-tetrad G^(12)•G^(8)•G^(12’)•G^(8’).These characteristics make this G4-DNA more stable than reported VEGFR-17T G4 structure.The dsDNA connects with G4-DNA without any interactions,generating a linear assembly with G4-DNA structural bulges.These studies uncover new structural features of VEGFR-2 DNA as a potential drug target by inhibiting VEGFR-2 expression,thereby tumor angiogenesis. 展开更多
关键词 NMR VEGFR-2 Structure Tumorangiogenesis G-QUADRUPLEX
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