HIV感染对记忆型和处女型CD4^+T细胞上CD95的影响

目的 :了解 CD95在 HIV感染者记忆型和处女型 CD4 + T细胞表面的表达情况 ,探讨 Fas/ CD95在 HIV感染中的作用。方法 :采用流式细胞检测仪 (FACS)对 HIV感染者外周血 CD4 + T细胞表面 CD95、CD4 5 RA、CD4 5 RO的表达进行分析 ,用 EL ISA检测血清中 Fas水平。结果 :HIV感染后 ,血清 Fas水平随疾病的进展而逐渐升高 ,同时伴有处女型 T细胞表面 CD95表达增高以及记忆型 T细胞 CD95表达逐渐下降。结论 :Fas参与了 HIV的感染过程。研究 Fas和 CD95、CD4 5 RA、CD4 5 RO之间的关系 ,可以加深对 HIV致病机制的认识 ,并可了解疾病的进展情况和指导治疗。

高效抗逆转录病毒治疗对T细胞亚群上第二受体影响的研究

目的 :研究高效抗逆转录病毒治疗 (HAART)后 T细胞亚群上第二受体的变化及其意义。方法 :采用流式细胞仪检测 CD4 + 、CD8+ 、CD4 + CD4 5 RA+ 以及 CD4 + CD4 5 RO+ 细胞表面 CCR5及 CXCR4的表达水平。结果 :HIV感染后 ,第二受体在 CD4和 CD8以及记忆型和处女型 CD4 T细胞亚群上的表达水平 ,与正常对照没有显著性差异。 HAART治疗仅能在一定程度上改变细胞表面的第二受体水平。结论 :第二受体参与了 HIV的致病过程 ,B期之前开始抗病毒治疗将有较好的疗效。

艾滋病相关的卡波西肉瘤免疫激活状态研究

目的 :进一步探讨免疫功能改变在艾滋病相关的卡波西肉瘤 (AIDS- KS)发病中的作用。方法 :对 12例AIDS- KS,32例无卡波西肉瘤的 HIV感染者 (HIV- NKS)和 16例正常对照进行了研究 ,用 EL ISA对 8例 AIDS- KS,2 8例 HIV- NKS和 16例正常对照血清 (或血浆 )进行了 s Fas,β 2 -微球蛋白 (β 2 - MG) ,IL - 10 ,IL- 16 ,IL- 18,IL- 6和可溶性 IL - 4受体 (s IL- 4R)测定 ,对 12例 AIDS- KS,32例 HIV- NKS外周血淋巴细胞、淋巴细胞亚群及 CD38+CD8,HLA- DR+ CD8进行了分析。结果 :β 2 - MG,s IL- 4R水平在 HIV- NKS组明显高于正常对照组 ,IL- 16水平在HIV- NKS组明显低于正常对照组 ,IL - 18水平在 HIV- NKS组和 AIDS- KS组均明显高于正常对照组 ;CD3、CD4、CD8、NK、HLA- DR+ CD8在 AIDS- KS均低于 HIV- NKS,而 AIDS- KS组 CD19、CD38+ CD8高于 HIV- NKS组 ,但各组间差异无显著性。结论 :AIDS- KS和 HIV- NKS一样存在一定程度的免疫激活 ,但 AIDS- KS和 HIV- NKS间免疫状态无明显差异 ,提示免疫状态的差异可能不是艾滋病患者并发卡波西肉瘤的主要原因。

HIV重叠肝炎病毒感染者血清IL-18和IL-10水平分析

目的 :探讨细胞因子在 HIV- HBV/ HCV重叠感染中的意义。方法 :采用 ELISA法检测血清 IL- 18和 IL- 10的水平 ,荧光定量 PCR计数测定 HIV- RNA滴度 ,流式细胞仪检测 CD4 + T细胞。结果 :HIV感染后 ,血清 IL- 18显著高于正常对照 (P<0 .0 5 )。随着疾病的进展 ,IL- 18逐渐上升而 IL - 10逐渐下降。重叠感染组血清 IL - 18和 IL- 10显著高于单纯 HIV感染组。结论 :肝炎病毒感染是影响 HIV感染者血清细胞因子水平的一个协变量 ,上调 IL- 18和下调 IL - 10可能起到改善重叠感染的预后的作用。

HAART治疗后的HIV-1感染者CD_4^+T细胞表面CD_(44)、CD_(95)分子表达水平分析

目的初步探讨HAART治疗后CD4+T细胞的CD44、CD95分子的表达水平变化。方法采用流式细胞仪检测CD4+处女型T细胞(CD45RA+T)和记忆型(CD45RO+T)表面CD44、CD95的表达水平,并分析二者的相关性。结果HIV-1感染组CD4+处女型T细胞(CD45RA+T)和记忆型T细胞(CD45RO+T)表面CD44分子的表达分别为21.17±8.36和28.40±10.49,比正常对照组的37.65±2.92和51.03±4.12低,具有显著性差异;与CD44分子的表达相反,HIV-1感染组CD4+处女型T细胞(CD45RA+T)和记忆型T细胞(CD45RO+T)表面CD95分子的表达分别为2.54±1.49和19.19±6.96,比正常对照组的1.51±0.11和13.68±1.37高,具有显著性差异。按照美国CDC对于艾滋病的临床分期标准对HIV感染者进一步分期,然后进行比较后,总体上仍反映出上述特点。另外,CD44和CD95的异常表达在B期尤为明显。经过HAART治疗以后,上述特点和异常能在一定程度上得到改变,但不能恢复,与对照组之间仍然具有显著性差异。研究还发现,细胞表面CD95和CD44的表达具有显著的正相关性。结论CD44分子的水平并不能代表体内病毒的拷贝数。HAART治疗后,新生的细胞在向淋巴结归巢的过程中,细胞凋亡增加。