对铁线莲属(Clematis Linn.)植物基因组DNA的ISSR-PCR反应体系进行了优化,并采用ISSR分子标记对32个铁线莲属植物(包括8个野生种、1个变种和23个品种)及2个近缘属植物的遗传多样性进行研究。结果显示:铁线莲属植物基因组DNA ISSR-PCR最...对铁线莲属(Clematis Linn.)植物基因组DNA的ISSR-PCR反应体系进行了优化,并采用ISSR分子标记对32个铁线莲属植物(包括8个野生种、1个变种和23个品种)及2个近缘属植物的遗传多样性进行研究。结果显示:铁线莲属植物基因组DNA ISSR-PCR最佳反应体系的总体积为25.0μL,包括40 ng·μL^-1模板DNA 1.0μL、0.4μmol·L^-1引物1.0μL、0.15 mmol·L^-1dNTPs 2.0μL、10×Ex Taq Buffer(Mg2+ Plus) 2.0μL、TaKaRa Ex Taq酶0.2μL和ddH2O 18.8μL。对32个铁线莲属植物及2个近缘属植物基因组DNA的ISSR-PCR分析结果显示:共扩增出172个条带(位点),平均每条引物扩增出13.2个位点,其中,多态性位点168个,平均每条引物扩增出12.9个多态性位点,平均多态性位点百分率为98.2%。聚类分析结果显示:32个铁线莲属植物及2个近缘属植物的遗传距离在0.22~1.21之间。在遗传距离1.02处,将32个铁线莲属植物分为3个大组,‘杰出’(‘Superba’)单独聚为1个大组,‘斯托尔韦克’(‘Stolwijk Gold’)和‘柠檬之梦’(‘Lemon Dream’)聚为1个大组,其余植物聚为第3大组;在遗传距离0.92处,将第3大组进一步划分为3个亚组,第1亚组包括‘阿迪森’(‘Addisonii’)、‘帕斯卡’(‘Pascal’)和‘樱桃唇’(‘Cherry Lip’),第2亚组包括短柱铁线莲(C.cadmia Buch.-Ham. ex Wall.)、灰叶铁线莲[C.canescens(Turcz.) W. T. Wang et M. C. Chang]、毛蕊铁线莲(C.lasiandra Maxim.)、曲柄铁线莲(C.repens Finet et Gagnep.)、‘铃儿响叮当’(‘Jingle Bells’)和‘雀斑’(‘Freckles’),第3亚组包括吴兴铁线莲(C.huchouensis Tamura)等20个铁线莲属植物;在遗传距离0.77处,将第3亚组划分为7个小组。研究结果表明:ISSR分子标记能够应用于铁线莲属植物的遗传多样性分析。展开更多
FT(Flowering Locus T)及其同源基因被认为是植物开花、花发育相关的重要基因。为了深入研究FT同源基因的功能以及文心兰开花的分子机理,该研究以文心兰品种‘金辉’为试验材料,基于转录组测序结果,克隆获得‘金辉’FT同源基因,命名为On...FT(Flowering Locus T)及其同源基因被认为是植物开花、花发育相关的重要基因。为了深入研究FT同源基因的功能以及文心兰开花的分子机理,该研究以文心兰品种‘金辉’为试验材料,基于转录组测序结果,克隆获得‘金辉’FT同源基因,命名为OnFT(GenBank登录号为MK967676)。OnFT基因编码区长度为537 bp,共编码178个氨基酸;生物信息学分析表明,该蛋白质分子量约为19.99 kD,可能是一种亲水性不稳定蛋白质,属于PEBP家族蛋白;基于FT的系统进化分析表明,文心兰与同科植物桃红蝴蝶兰的亲缘关系较近。qRT-PCR分析结果显示,OnFT在文心兰不同组织的表达差异较大,在花中表达量最高,在根中几乎不表达;OnFT基因在幼嫩花芽中的表达量较低,并且在花的成熟过程中逐渐增加;OnFT基因在叶片和假鳞茎中的表达量随成熟度的增长均呈先上升后降低的变化趋势,在中苗期的叶片和抽芽期的假鳞茎中表达量较高。展开更多
目的评估基于治未病理论构建的慢病管理方案对哮喘患者生命质量的影响。方法将100例支气管哮喘患者按照患者意愿分为慢病管理组、对照组,其中慢病管理组49例,对照组51例,对照组根据病情给予中西医结合基础治疗,慢病管理组在中西医结合...目的评估基于治未病理论构建的慢病管理方案对哮喘患者生命质量的影响。方法将100例支气管哮喘患者按照患者意愿分为慢病管理组、对照组,其中慢病管理组49例,对照组51例,对照组根据病情给予中西医结合基础治疗,慢病管理组在中西医结合基础治疗上实施基于治未病理论构建的慢病管理方案,定时健康教育、随访、治未病指导,观察24周内哮喘控制情况、哮喘控制测试(Asthma Control Test,ACT)评分、简易哮喘生命质量调查问卷(mini Asthma Quality of Life Questionnaire,mini AQLQ)总分、急性发作次数、住院次数。结果在第12周、24周两个时点慢病管理组哮喘控制率、ACT评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),第12周两组mini AQLQ总分比较慢病管理组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),24周时慢病管理组高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者急性发作次数、住院次数差异无统计学意义(P>0.05)。结论基于治未病理论构建的慢病管理方案能改善哮喘患者控制率及ACT评分,提高生命质量。展开更多
The specific primers were designed according to conserved sequences of coat protein （CP） gene of Freesia mosaic virus （FreMV）, Cucumber mosaic vi- rus （CMV） and Bean yellow mosaic virus （BYMV） published in Gen...The specific primers were designed according to conserved sequences of coat protein （CP） gene of Freesia mosaic virus （FreMV）, Cucumber mosaic vi- rus （CMV） and Bean yellow mosaic virus （BYMV） published in GenBank, and a multiplex PCR protocol for simultaneous detection of these three viruses in freesia was developed. Three specific fragments were simultaneously amplified in a single PCR reaction. Their lengths were determined to be 340,628 and 212 bp, respec-tively. The sequence analysis indicated that three viruses shared at least 97% of homology with reference sequence. Sensitivity test showed that these three viruses could be detected out in the infected plant tissue greater than 10^-2 mg.展开更多
研究了共固定化条件对共固定化酶活力的影响。结果表明,共固定化的最佳条件是:磷酸缓冲液p H 6.5,海藻酸钠浓度1.5%,总加酶量30 mg/g海藻酸钠,CaCl_2浓度4.0%,共固定化温度30℃,共固定化时间30 min。此时共固定化酶的固定化率为98.0%,...研究了共固定化条件对共固定化酶活力的影响。结果表明,共固定化的最佳条件是:磷酸缓冲液p H 6.5,海藻酸钠浓度1.5%,总加酶量30 mg/g海藻酸钠,CaCl_2浓度4.0%,共固定化温度30℃,共固定化时间30 min。此时共固定化酶的固定化率为98.0%,操作稳定性良好。展开更多
文摘对铁线莲属(Clematis Linn.)植物基因组DNA的ISSR-PCR反应体系进行了优化,并采用ISSR分子标记对32个铁线莲属植物(包括8个野生种、1个变种和23个品种)及2个近缘属植物的遗传多样性进行研究。结果显示:铁线莲属植物基因组DNA ISSR-PCR最佳反应体系的总体积为25.0μL,包括40 ng·μL^-1模板DNA 1.0μL、0.4μmol·L^-1引物1.0μL、0.15 mmol·L^-1dNTPs 2.0μL、10×Ex Taq Buffer(Mg2+ Plus) 2.0μL、TaKaRa Ex Taq酶0.2μL和ddH2O 18.8μL。对32个铁线莲属植物及2个近缘属植物基因组DNA的ISSR-PCR分析结果显示:共扩增出172个条带(位点),平均每条引物扩增出13.2个位点,其中,多态性位点168个,平均每条引物扩增出12.9个多态性位点,平均多态性位点百分率为98.2%。聚类分析结果显示:32个铁线莲属植物及2个近缘属植物的遗传距离在0.22~1.21之间。在遗传距离1.02处,将32个铁线莲属植物分为3个大组,‘杰出’(‘Superba’)单独聚为1个大组,‘斯托尔韦克’(‘Stolwijk Gold’)和‘柠檬之梦’(‘Lemon Dream’)聚为1个大组,其余植物聚为第3大组;在遗传距离0.92处,将第3大组进一步划分为3个亚组,第1亚组包括‘阿迪森’(‘Addisonii’)、‘帕斯卡’(‘Pascal’)和‘樱桃唇’(‘Cherry Lip’),第2亚组包括短柱铁线莲(C.cadmia Buch.-Ham. ex Wall.)、灰叶铁线莲[C.canescens(Turcz.) W. T. Wang et M. C. Chang]、毛蕊铁线莲(C.lasiandra Maxim.)、曲柄铁线莲(C.repens Finet et Gagnep.)、‘铃儿响叮当’(‘Jingle Bells’)和‘雀斑’(‘Freckles’),第3亚组包括吴兴铁线莲(C.huchouensis Tamura)等20个铁线莲属植物;在遗传距离0.77处,将第3亚组划分为7个小组。研究结果表明:ISSR分子标记能够应用于铁线莲属植物的遗传多样性分析。
文摘FT(Flowering Locus T)及其同源基因被认为是植物开花、花发育相关的重要基因。为了深入研究FT同源基因的功能以及文心兰开花的分子机理,该研究以文心兰品种‘金辉’为试验材料,基于转录组测序结果,克隆获得‘金辉’FT同源基因,命名为OnFT(GenBank登录号为MK967676)。OnFT基因编码区长度为537 bp,共编码178个氨基酸;生物信息学分析表明,该蛋白质分子量约为19.99 kD,可能是一种亲水性不稳定蛋白质,属于PEBP家族蛋白;基于FT的系统进化分析表明,文心兰与同科植物桃红蝴蝶兰的亲缘关系较近。qRT-PCR分析结果显示,OnFT在文心兰不同组织的表达差异较大,在花中表达量最高,在根中几乎不表达;OnFT基因在幼嫩花芽中的表达量较低,并且在花的成熟过程中逐渐增加;OnFT基因在叶片和假鳞茎中的表达量随成熟度的增长均呈先上升后降低的变化趋势,在中苗期的叶片和抽芽期的假鳞茎中表达量较高。
文摘目的评估基于治未病理论构建的慢病管理方案对哮喘患者生命质量的影响。方法将100例支气管哮喘患者按照患者意愿分为慢病管理组、对照组,其中慢病管理组49例,对照组51例,对照组根据病情给予中西医结合基础治疗,慢病管理组在中西医结合基础治疗上实施基于治未病理论构建的慢病管理方案,定时健康教育、随访、治未病指导,观察24周内哮喘控制情况、哮喘控制测试(Asthma Control Test,ACT)评分、简易哮喘生命质量调查问卷(mini Asthma Quality of Life Questionnaire,mini AQLQ)总分、急性发作次数、住院次数。结果在第12周、24周两个时点慢病管理组哮喘控制率、ACT评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),第12周两组mini AQLQ总分比较慢病管理组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),24周时慢病管理组高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者急性发作次数、住院次数差异无统计学意义(P>0.05)。结论基于治未病理论构建的慢病管理方案能改善哮喘患者控制率及ACT评分,提高生命质量。
基金Supported by Major Projects of Science and Technology Plan of Fujian Province (2010NZ0003)Finance Special Project of Fujian Province "Project of Science and Technology Innovation Team Building of Fujian Academy of Agriculture" (CXTD2011-20)
文摘The specific primers were designed according to conserved sequences of coat protein （CP） gene of Freesia mosaic virus （FreMV）, Cucumber mosaic vi- rus （CMV） and Bean yellow mosaic virus （BYMV） published in GenBank, and a multiplex PCR protocol for simultaneous detection of these three viruses in freesia was developed. Three specific fragments were simultaneously amplified in a single PCR reaction. Their lengths were determined to be 340,628 and 212 bp, respec-tively. The sequence analysis indicated that three viruses shared at least 97% of homology with reference sequence. Sensitivity test showed that these three viruses could be detected out in the infected plant tissue greater than 10^-2 mg.
